Bedre behandling for patienter med flåtbårne infektioner kræves

VIGTIGT!!!!! Din underskriftsbekræftelse kommer måske i din mappe under "Uønsket e-mail" eller registreret som spam. Tjek din uønsket mail og bekræft din underskrift. Tak :-)

Jeg er også havnet i fælden. 2 negative tets for borrelia+co i DK, men testet positiv 2 gange i udlandet. Hvis ikke jeg var kommet til behandling i Spanien, så tror jeg ikke, at jeg havde overlevet. Ingen behandling i DK, ingen hjælp til behandling. Ingen sygedagpenge. Ingen forsikringsudbetaling, afvist i Patientforsikringen - altsammen p.g.a. den elendige Elisa test og den ignorante indstilling i Danmark. Resultat ødelagt helbred, ødelagt økonomi. Hvordan kan man svigte sine egne borgere så dybt?

Jeg er 16 år og har været syg i snart 3 år. 

Ingen hjælp at hente...

Efter 2 års diverse undersøgelser endte jeg på demensklinik, hvor overlæge Brændgård udtalte: Du er ikke dement, der er noget helt andet ivejen med dig. Han tog med det samme en lumbalpunktur og 2 timer efter var jeg i behandling og effekten af denne viste sig meget hurtigt. Brændgård er min redningsmand, som jeg ikke kan takke nok.

Jeg fik konstateret neuroborreliose, men først efter 18 måneder med tiltagende symptomer. Diagnosen kom alt for sent. Jeg var en aktiv cyklist, jeg var ved at lære at danse salsa, jeg var nygift, jeg var i absolut topform. I dag er jeg spastiker, jeg bor alene, og jeg har meget svært ved at gå, selv med krykker. Et år efter symptomerne begyndte, mente min praktiserende læge, at årsagen var depression. Jeg betaler prisen hver dag for lægens uvidenhed. Der skal fokus på området nu!

#1: -  

Jeg fik diagnosticeret Neuroborreliose for 8 år siden (Med dobbelt siddet ansigts lammelse og svælg lammelse mm), MEN blev KRAFTIGT underbehandlet plus decideret fejlbehandlet. Har siden været igennem uttalige udredninger i DK, UDEN resultat, ingen hjælp, samt ingen diagnose på hvorfor jeg stafigvæk lider-tiltagende måned efter måned. Har efter den 1.positive ELISA test, 5!! Negative tests siden, MEN er positiv i Tyskland, Spanien og Polen med andre testformer.. -Disse anerkendes IKKE i Danmark, hvor jeg nu lever på 7.år på kontanthjælp.. Med kroniske smerter: Hovedpine, nakke og halssmerter, Led smerter, skulder og ryg smerter. Dårligt og skiftende syn. Ondt i øjnene hele tiden. Dårlig korttidshukommelse mm. Neurologisk ryster jeg i hele kroppen (Ansigt, tunge, hals, arme og ben) og har "Stive bevægelser"

Jeg kan ikke længere dyrke sport (Jeg var førhen MEGET aktiv) Jeg har store koordinations og balance problemer, samt "tilter" mod højre og vælter hvis jeg står på 1ben.. Jeg har i 2010 været i tysk behandling (Egen regning-ca 40.000kr), som hjalp 6måneder. Samt er her i 2015 igang med min 3.udenlandske behandling-igen for egen regning og har brugt ca 100.000kr i år på dette og alt den megen medicin, som følger med-også "bare" for at holde kroppen i live under denne vanvittige infektion...

At blive total rask er nok desværre utopi her efter 8år, men jeg er blevet bedre via den udlanske behandling og satser på fortsat fremgang.. Sygdommen har taget min ungdom fra mig (26-34år so far)..... Jeg håber der er et liv til mig engang, samt at andre IKKE bliver udsat for noget tilsvarende!! Derfor skriv under og støt denne vigtige sag, som bevist gemmes væk fra befolkningen oppefra, skønt sundhedsstyrelsen og Statens Serums institut plus diverse neurologer og infektionsmedicinere GODT ved, den er HELT gal!!