Vi vil beholde de generelle tilskud til triptanerne!
Kommentarer
#1
Jeg hører dagligt fra migrænikere, hvis livskvalitet afhænger af, at de får de triptaner, de har behov for. De hårdest ramte migrænikere får nogle timers rimeligt liv fra injektionerne. Andre har erfaret, at de får mange og ubehagelige bivirkninger af nogle triptaner, mens andre fungerer fint for dem. Det er vores genetik, som afgør, hvem der har det godt med hvilken triptan. Det kan ikke være rimeligt, at en gruppe mennesker med den 'forkerte' genetik skal fratages deres medicin, blot fordi den stadig er under patentbeskyttelse og derfor lidt dyrere end de billigste triptantabletter.(Virum, 2017-01-12)
#6
Jeg skriver fordi jeg uden Triptaner ville have så mange sygedage, at jeg ikke tror jeg kan opretholde et arbejdsliv. Det ville være af væsentlig betydning for min økonomi hvis prisen for mine triptaner øges. Jeg vil sikkert være mere sparsom i forhold til at tage min medicin, og forsøge at komme mig over "mindre" anfald hjemme i min seng, hvorved min arbejdsgiver får øgede omkostninger i forbindelse med vikarforbrug...mon det kan betale sig??(Randers, 2017-01-12)
#7
Jeg skriver under fordi, jeg vil få en øget udgift til migrænemedicin, da jeg kun har en langtidseffekt af Frovatriptan. De gør så jeg kan passe mit arbejde, hvilket jeg ikke kunne på Sumatriptan, der aftog i virkning efter 3-4 timer. Med kun 2 doser pr. døgn, var jeg slet ikke dækket ind. Frovatriptan virker et helt døgn, og jeg har slet ikke brug for at tage så mange tabletter. Jeg frygter, at hvis tilskuddet falder bort, vil man ophøre med at sælge Frovatriptan på det danske marked.(Aalborg SV, 2017-01-12)
#9
Jeg synes, det er et forkert sted at spare.(Odense, 2017-01-12)
#11
Jeg er migræniker og har brug for 8-12 triptaner/tabletter pr månede(Odense, 2017-01-12)
#13
Triptaner hjælper mig på de dage hvor jeg har rigtig slemme anfald, så jeg kan passe mit arbejde uden alt for mange sygedage, ikke være nødsaget til at melde afbud til rund fødselsdag to timer før start m.m. På trods af bivirkninger så er de en redningsplanke, ikke bare for mig men for mange af mine lidelsesfæller, og derfor er det også vigtigt at de er til at komme til for penge.(Vamdrup, 2017-01-12)
#16
Skriver under fordi, injektion er den eneste redning for ikke, at ligge med hovedet i en spand, og kaste op med ca 5 min. mellemrum, i ca 10 timer. Jeg har voldsom kvalme, sveder så det driver, samtidig med at jeg fryser og voldsom pulshovedpine. Jeg ønsker virkeligt at dø, der er så forfærdeligt. Når jeg får imigran injektionen, får jeg ro og kvalme og koldsved går væk, så jeg kan sove.Jeg kan ikke overleve uden den mulighed. Denne migræne vågner jeg med og har ingen mulighed for piller pga konstant opkastning.
Sumatriptan kan jeg bruge, når migrænen starter om dagen, men kun når den er mild. Ellers er jeg nødt til at bruge Relpax eller Eletriptan, som er det eneste der kan tage det i opløbet.
Lyt venligst til os der lider, ja virkelig lider af migræne, og lad være med at fjerne vores livskvalitet. Det er ikke for sjov, vi spiser og stikker os selv.
Venlig hilsen Jette
(4690 Haslev, 2017-01-12)
#17
Jeg er afhængig af dem for at kunne passe mit job.(Tølløse, 2017-01-12)
#19
Jeg kun har gavn af Relpax, jeg har forsøgt alle de andre typer og ingen af de andre kan give mig ca 24 timer uden smerter plus mine bivirkninger er langt værre ved de andre mærker. Min økonomiske situation gør at jeg ikke ville have råd til mit forbrug af relpax der gør at jeg kan passe mit job. Jeg ville altså i langt flere tilfælde blive nød til at gå hjem eller slet ikke komme på job.(Middelfart, 2017-01-12)
#20
Jeg kan ikke undvære eletriptan (Relpax) i min hverdag. Før, ville jeg have flere sygedage hver måned. Nu, har jeg sjældent én.(Sønderborg, 2017-01-12)
#23
Det er alt afgørende medicin for at kunne fungere(Esbjerg, 2017-01-13)
#25
Relpax er det præparat, der virker for mig. Har prøvet andre præparater uden større succes. Jeg mener, at det generelle tilskud bør bevares, da det er meget individuelt, hvilket præparat, der virker optimalt for den enkelte migræneramte. Relpax. Jeg er underviser på en sprogskole og min ansættelsesgrad er 80 %. Dette er et bevidst valg, der sammen med Relpax gør, at jeg som regel kan få familieliv og arbejdsliv til at hænge sammen.(Hvidovre, 2017-01-13)
#27
Fordi triptanerne virker forskelligt og nogle perioder virker den ene slags bedre end den anden.(Odense, 2017-01-13)
#30
Jeg skriver under her, da jeg er bruger af migrænemedicin. Denne medicin kan jeg ikke undvære. Stiger priserne eller medicinen bliver fjernet, kan jeg ikke passe min familie eller mit liv.(Frørup, 2017-01-13)
#31
Jeg kan desværre kun bruge Relpax - andre triptaner bliver jeg dårligere af eller virker ikke.Er pt på migræne ca 6-7 gange om måneden nu efter behandling med topimax.
(Nørresundby, 2017-01-13)
#33
Uden dette medicin vil jeg umuligt kunne opretholde mit fleksjob(Odense V, 2017-01-13)
#35
Jeg har lidt af migræne siden 6 års alderen. Ved meget slemme anfald virker næsespray og piller ikke, så injektionerne er altafgørende for mig. Jeg håber inderligt ikke at vores medicin forringes eller fjernes.(Køge, 2017-01-13)
#38
Det er livsvigtig medicin for mig. Uden det intet liv der er værd at leve.(Flauenskjold, 2017-01-13)
#40
Da det gør os migræniker kan passe vores arbejde og gave er tåleligt liv(Rødekro, 2017-01-13)
#41
Migrænen er desværre er min faste følgesvend i livet. Uden triptaner har jeg slet ikke noget liv tilbage at leve.(Nederbyvænget 190, 2017-01-13)
#45
Hvis jeg ikke har mit medicin på mig, og ikke får taget det i tide kan jeg slet ikke fungerer.. Helt op til 3 døgn efter.. Kan ikke spise, gå eller stå.. Jeg vil ikke tænke tanken, eller få det ud offentligt hvad jeg vil ende med at gøre, hvis jeg ikke har mit medicin og råd til det.. Endvidere er det en lidelse jeg ikke selv har valgt, eller påført mig selv.. Og kan derfor ikke forstå hvorfor der skal til at ændres på medicin og tilskud til det..(Hesselager, 2017-01-13)
#48
Jeg har prøvet alle triptantyper, desværre med mange bivirkninger . Kun Relpax har effekt på min migræne(Vejen, 2017-01-13)
#50
Jeg lider meget af migræne og er fuldstændig afhængig af disse piller for at holde en hverdag kørende.(Odense, 2017-01-13)
#51
Fordi det er en medicin migræne patienter har behov for. Især hvis man gerne vil være eller er gravid, er supmatriptan 50/100mg det eneste der kan bruges.(Hesselager, 2017-01-13)
#53
Jeg har haft migræne i 6 år nu og i starten kunne jeg bruge sumatriptan, men lige pludselig holdt det op med at virke, samtidig med at jeg fik PTSD derefter har jeg været alle triptanerne igennem. Jeg fandt ud af eletriptan er det som virker bedst på mig. Uden dem ville det være for forfærdeligt. Det vil sige ingen livskvalitet.(Give, 2017-01-13)
#59
Migræne er en folkesygdom. Hvorfor i al verden fratage hovedpinefolket deres medicintilskud. Det er den eneste måde at overleve på.Skam jer.(Slagelse, 2017-01-13)
#61
Fjernelse af det generelle tilskud vil ramme for mange mennesker. Jeg ville selv blive ramt ift. tabletter.(København N, 2017-01-13)
#63
Jeg tager eletriptan (Relpax ), og de virker for mig, så jeg har kunnet passe et job i mange år. Jeg har prøvet andre triptaner med flere bivirkninger, sygedage og dårligere livskvalitet til følge. En triptan er Ikke bare en triptan. Jeg håber virkelig, I vil genoverveje beslutningen om at fjerne tilskud til medicin, der virker for så mange. Medicin, der gør at man kan fungere i hverdagen, og i livet.(Kgs Lyngby, 2017-01-13)
#67
Jeg har prøvet adskillige kopi triptaner, men de virker ikke /eller virker dårligt samtidig med ret så ubehagelige bivirkninger. Har jeg ikke mulighed for at få "mine" triptaner ( smelte tabletter), får jeg en utrolig dårlig livskvalitet. Et migræneanfald uden medicin/ med dårligt virkende kopi triptaner, varer i ca 4 dage og er så forfærdeligt at jeg hver gang tænker på at gøre en ende på livet. Angsten for et nyt anfald uden triptaner, vil være helt forfærdeligt og ville ødelægge mig. Med de rigtige triptanerne har jeg et godt liv og får ikke de tanker - jeg er dybt taknemlig for at de findes!(Kolding, 2017-01-13)
#72
Jeg ved hvor meget det betyder for ens livskvalitet, at man har nem adgang til Triptaner. Migræne uden triptaner, og jeg ville ikke kunne fungere.(holbæk, 2017-01-13)
#75
Jeg benytter disse præparater og har brug for dem i hverdagen så jeg kan passe mit job og andet.(Rødovre, 2017-01-13)
#76
Eletriptan (Relpax) er det eneste virksomme jeg ikke får grimme bivirkninger af og jeg bruger desværre en del af dem(Skals, 2017-01-13)
#79
Frovatriptan har givet mig mulighed for en almindelig hverdag, hvor jeg kan passe mit arbejde uden sygedage!(2700, 2017-01-13)
#80
Jeg har ofte migræne og bruger i den forbindelse Relpax (Eletriptan). Jeg har rigtig god erfaring med Relpax. Der er så godt som ingen bivirkninger, og de virker godt. Det gør at jeg kan passe mir ret krævende job på 30 timer om ugen. Jeg har fået diagnosen svær kronisk migræne. Jeg synes ikke at andre triptaner virker lige så godt, og der er også flere bivirkninger.(Bagsværd, 2017-01-13)
#81
Har ca 100 anfald om året , så meget vigtigt med tilskud ... Kan ikke passe mit Arb . Hvis jeg ikke tager piller . Der er overhovedet ikke andet der virker ...(Randers, 2017-01-13)
#82
Fordi migræne medicin i forvejen er meget dyrt(Jyllinge, 2017-01-13)
#83
Det er fuldstændig afgørende for migrænikere at få netop det præparat, der passer til den enkelte. Der er slemt nok i forvejen, og man har ikke brug for at skulle eksperimentere med forskellige præparater.(København K, 2017-01-13)
#85
Mange har ikke råd til den nødvendige medicin hvis tilskudet forsvinder og det vil forringe folks livskvalitet.(Glostrup, 2017-01-13)
#88
Jeg har migræne ca 6 gange pr måned og har netop været igennem et forløb på 1,5 år hos en neurolog for at finde en bedre forebyggende medicin end den jeg havde . Efter afprøvning af 5 præparater som ikke har virket er jeg vendt tilbage til det oprindelige . Jeg må altså fortsat leve med 6 migræner om måneden og er derfor svært afhængig af at min anfaldsmedicin (eletriptan) virker hurtigt og uden bivirkninger så jeg kan passe mit arbejde. Billigere anfaldsmedicin gør mig utilpas og søvnig og giver hjertebanken og trykken for brystet.(Roskilde, 2017-01-13)
#92
Jeg selv er bruger af triptaner(Farsø, 2017-01-13)
#95
Injektionerne er nødvendige de gange hvor pillerne ikke virker fordi angrebet starter fe om natten. Triptanerne inklusiv injektionerne er en rigtig god forretning for samfundet for de sørger for at man kan passe sit arbejde uden sygmelding.(Holmegaard, 2017-01-13)
#97
Jeg skriver under fordi jeg ikke kan passe mit arbejde uden en gang imellem at skulle tage en eletriptan. De er effektive og virker hurtigt, og jeg kan fortsætte med min arbejdsdag. Jeg har prøvet alle de andre triptaner uden nogen som helst effekt. Hvis jeg skal bruge andre triptaner ender det i en sygemelding, som er meget dyrere for samfundet, end mit medicintilskud.(Lystrup, 2017-01-13)
#98
Jeg er afhængig af mine migrænepiller. Jeg har anfald 2-3 gange om ugen, men pillerne holder mig gående, så jeg kan udføre mit job og ikke melder mig syg. Mine anfald kører hver gang over 2 døgn hvis ikke jeg tog dem.(Sydals, 2017-01-13)
#101
Jeg har prøvet såvel forebyggende behandling som alle former for triptaner og dispenseringsformer uden effekt. Er behandlet gennem flere år på Hovedpineklinkken i Glostrup.Injektioner er de eneste som har effekt på mig. Jeg kan bestride et fleksjob så længe, det er muligt at tage Triptan inj. enten før, under eller efter arbejdsdagen.
Uden injektion Triptan, kan jeg ikke fungere arbejdsmæssigt eller ADL. Har haft migræne over 30 år.
Lene Sand Boas
(Odense, 2017-01-13)
#103
Kun zomig smeltetabletter har en effekt på min kroniske migræne. Jeg har afprøvet alle andre triptaner.(Kolding, 2017-01-13)
#105
Jeg har migræne og medicin er dyrt nok i forvejen.(Silkeborg, 2017-01-13)
#107
Mit liv i lange perioder er totalt smadret af migræne. Ville ikke ane hvad jeg skulle gøre uden min medicin!(København, 2017-01-13)
#113
Alle der har blot et enkelt migræne anfald i deres liv, vi forstå hvor vigtig medicin til at undgå disse frygtelige smerter er.Ja, det er dyrt for samfundet, men det er sygedage og dårlig livskvalitet også. I mine øjne bør kampen tages med de Medicin-firmaer, der skovler penge ind på vores sygdom.
Men at fjerne et tilskud, der gør så stor en forskel for så mange mennesker med ulidelige smerter, det er umenneskeligt.
(Virum, 2017-01-13)
#118
Man som migræniker ikke kan undvære sin medicin, og det er urimeligt at der er tilskud til medicin til nogle sygdomme og ikke til andre.(Frederiksberg, 2017-01-13)
#119
Jeg underskriver fordi det er familie arvelig lidelse(2830 Virum, 2017-01-13)
#120
Jeg bliver selv berørt da jeg lider af migræne.(4700 Næstved, 2017-01-13)
#121
Jeg bruger injektioner når migrænen er for slem til at tabeletterne kan tage den.(Fjerritslev, 2017-01-13)
#122
En arvelig lidelse.(Virum, 2017-01-13)
#125
Jeg luder af migræne(Skuderløse, 2017-01-13)
#126
Jeg skriver under fordi Almotriptan er med til at give mig en tålelig hverdag.Det er tilfældet for næsten alle migrænikere at de har brug for triptaner, og mange er på sygedagpenge eller pension(odense, 2017-01-13)
#127
Jeg kun har gavn af injektionernePillerne har jeg ingen effekt af
Og dette må siges at jeg og min læge er enige
Jeg har lidt af migræne siden jeg var 5 år
(Farum, 2017-01-13)
#128
Det er vigtigt, at alle der lider af migræne kan få den behandling, der virker bedst for dem uden at det skal udgøre en uforholdsmæssig stor økonomisk byrde for dem. Migræne er meget smertefuldt og samtidig langvarrig. Det har stor indflydelse på migrænikeres livskvalitet og arbejdsevne, at man får den rette behandling. Samtidig er det meget forskelligt hvilken medicin der virker for den enkelte - derfor er det vigtigt, at der er fri mulighed for at afprøve forskellig slags behandling og at dem der kun har god effekt af bestemte triptaner ikke skal have yderligere økonomiske bekymringer end et liv med migræne i forvejen indebærer.(Espergærde, 2017-01-13)
#131
For at hjælpe dem , der har brug for det.(København S, 2017-01-13)
#133
Selvfølgelig skal tilskuddet ikke fjernes til denne type medicin. Det er så vigtigt at denne gruppe borgere i DK får råd til at blive hjulpet! Det hjælper den enkelte migræniker, dennes familie, arbejdsplads, og samfundet som helhed.(5690 Tommerup, 2017-01-13)
#135
Jeg har haft migræne i mere end 20 år. Det eneste, der fungerer for mig er den medicin jeg får. Intet andet hjælper. Det kan godt være det er en dyr medicin jeg får, men uden den ville jeg have 4-7 sygedage om måneden og det ville være mere dyrt for samfundet og uudholdeligt for mig.(Hals, 2017-01-13)
#137
Det er jo "livsvigtig" medicin, og er man ramt af migræne, skal der ikke være et økomomisk problem oveni.(Galten, 2017-01-13)
#147
Relpax virker som de eneste rigtig godt på mig og gør at jeg ikke har sygedage selvom jeg har migræne/hovedpine 25 dage om måneden(Viby, 2017-01-13)
#150
Relpax hvis jeg ikke fik dem ,kunne jeg slet ikke passe mit arbejde .(3000 Helsingør, 2017-01-14)
#153
Jeg har migræne 14 dage om måneden, hvis jeg ikke havde eleptripraner, ved jeg ikke, hvordan jeg skulle klare mit liv!(Ishøj, 2017-01-14)
#154
alle migrænikere skal have mulighed for den medicin der passer bedst til dem(Hørning, 2017-01-14)
#155
Har selv migræne og bruger triptaner, dyrt nok i forvejen at være syg :)(Gjerlev, 2017-01-14)
#162
Jeg og flere i min familie er migrænikere, vi har det så tit, at vi også har en $56, desværre. Medicinen er i forvejen en stor post på budgettet og vi kan ikke fungere uden den på arbejdsmarkedet.(Allerød, 2017-01-14)
#163
Har selv levet med Migræne i ca. 30 år.Jeg mener det er vigtigt, at man som migrænepatient frit kan vælge den medicin der passer bedst til den enkelte og undgå så mange bivirkninger som muligt. Det skal heller ikke være lægens formulering, der er bestemmende for om man kan få tllskud.
(Poppelvej 26, 7470 Karup J, 2017-01-14)
#168
Jeg selv har lidt af migræne i mange år.(hørning, 2017-01-14)
#169
Jeg skriver under fordi migræne er en invaliderende sygdom. Nogle mennesker tåler ikke/har bedre effekt af visse medicintyper. Derfor er det vigtigt at der er forskellige typer migrænemedicin at vælge imellem. Og at der er tilskud til medicinen, da migrænemedicin i forvejen er dyr, og en stor belastning for budgettet.(Beder, 2017-01-14)
#173
Jeg har brug for migræne medicinen for at opretholde en god livskvalitet og til en pris som ikke ødelægger budgetet(Asperup, 2017-01-14)
#176
Jeg har migræne og det er en jungle den sygdom, man skifter hele tiden.Men selvfølgelig er det ikke rimeligt, at det skal være uden tilskud.Ikke megen hjælp til migræne overhovedet.
(9400 Nørresundby, 2017-01-14)
#180
For en migrænepatient gør det en verden til forskel, at få lige præcis den rigtige medicin. At opretholde et liv med egen forsørgelse og socialt samvær kan afhænge af den rette medicin. Det er svært at finde den rigtige medicin, og jeg frygter at det bliver yderligere besværliggjort hvis tilskuddet forsvinder.(9240, 2017-01-14)
#185
Støtter det da det jo hjælper mange. Bruger det ikke selv, men vil gerne hjælpe så andre kan fortsætte med at få dette.(Glostrup, 2017-01-14)
#186
Jeg tager Relpax og Maxalt - fordi det er de triptaner der virker bedst på mig. De er meget dyre og jeg ville ikke have råd til at tage dem, hvis der ikke var tilskud. Så måtte jeg sygemelde mig.(8000 Aarhus C, 2017-01-14)
#188
jeg er migræniker(Odense C, 2017-01-14)
#189
Opfordret(Odense, 2017-01-14)
#191
Min mor er migræniker(Odense, 2017-01-14)
#192
I forvejen dræner migræne mit liv i forhold til min livskvalitet. Der er dage hvor jeg slæber mig afsted med migræne, hvis medicinen bliver dyre vil det betyde at der vil blive flere dage hvor jeg skal slæbe mig afsted fordi jeg ikke har råd til medicinen. Det samme tror jeg det vil betyde for andre.(Hillerød, 2017-01-14)