Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#14601

Fordi alle fortjener en chance ❤

(Esbjerg, 2018-06-20)

#14604

❤️

(Guldborg, 2018-06-20)

#14606

Jeg skriver under fordi at jeg synes at det er så ubeskriveligt forkert at der sidder en masse og har brug for denne medicin og ikke kan få den hjælp, de har behov for, når der findes noget der kan hjælpe dem så skal de have det! Så skal de "kloge" ikke bestemme! Det gør ondt i hjertet, at folk skal lide på grund af en pris på medicin! Penge er ikke alt, vi mennesker er vigtigere og må hjælpe hinanden, hvor der kan hjælpes! Krydser fingre for jer der har brug for Spinraza, at i vil få jeres medicin❤

(Nørager, 2018-06-20)

#14609

Jeg skriver under, fordi alt andet ville være uetisk!

(Læborg, 2018-06-20)

#14612

Alle har ret til, effektiv behandling uanset pris

(Kalundborg, 2018-06-20)

#14614

Jeg underskriver fordi jeg mener at et forsøg på et værdigt liv er vigtigere end besparelser..

(Frederikshavn, 2018-06-20)

#14616

Alle har ret til et godt liv.

(Nakskov, 2018-06-20)

#14623

Fordi der ikke kan sættes pris på menneskeliv

(Fredericia, 2018-06-20)

#14624

Fordi alle mennesker har ret til den medicin der virker - hvad er vigtigere? Politikeres løn eller medicin til de mennesker det kan gavne?? Ja mit svar er enkelt MEDICINEN!!!

(Ørbæk, 2018-06-20)

#14628

Vi kan ikke udelukke folk behandling hvis der findes en behandling

(Sæby, 2018-06-20)

#14632

Et menneskeliv kan ikke gøres op i penge... Det bør være en menneskeret at få den medicin der VIRKER!!! Det er livskvalitet!!!

(Nørre Kongerslev, 2018-06-20)

#14637

Jeg skriver under fordi alle fortjener at få den bedste behandling.

(Horsens, 2018-06-20)

#14639

Jeg skriver under fordi det er fuldstændig uacceptabelt ikke at hjælpe mennesker når muligheden findes!

(Bækmarksbro, 2018-06-20)

#14641

Jeg skriver under fordi Børn har rettigheder. Også ret til medicin der lover bedre livskvalitet.

(Kongens Lyngby, 2018-06-20)

#14646

Det er en menneskeret og hvor mange skal egentlig have medicinen? Så hvor dyrt er det egentligt i længden?

(Herlufmagle, 2018-06-20)

#14649

Der er ikke noget der hedder for dyrt når det gælder sygdom

(København, 2018-06-20)

#14650

At hjælpe dem der er syge

(Brøndby strand, 2018-06-20)

#14652

Fordi det giver god mening!

(Randers, 2018-06-20)

#14660

Det kan ikke være retfærdigtil at nogle mennesker skal leve ivelfærd så som politikker og minister og andre mennesker (børn) skal lide for det er dyrt

(Odense, 2018-06-20)

#14676

Skriver under da det er værd at skrive under for!!!!!!

(Albertslund, 2018-06-20)

#14677

Jeg skriver under fordi, vi alle skal behandles som mennesker og ikke tal. Vores politikere skal ikke sætte en pris på, hvad vores velvære er værd.

(Viborg, 2018-06-20)

#14681

Jeg støtter.

(6940 lem.st, 2018-06-20)

#14686

Jeg selv er mor til et handicappet barn

(Højbjerg, 2018-06-20)

#14687

Hvis der er noget som kan gøre livet bedre og nemmer, så skal det bruges uanset hvad prisen er. Vi er heldig her i Danmark at vi har en sundhedsordning, så kan det ikke være rigtigt at hvis der findes noget som kan hjælpe at det så skal afvises bare fordi det koster for mange penge. Man kan bruge skatteborgernes penge til at hjælpe fattige og sulten mennesker i udlandet, så hvorfor ikke bruge nogle på vores egen børn.

(4684, 2018-06-20)

#14689

Jeg synes de fortjener alt den hjælp de kan få. Jeg har selv tre søskende med muskelsvind, og det har været svært at se de kan mindre og mindre jo ældre de bliver. Min lillesøster kan ikke engang klø sig selv på næsen uden hjælp.

(Rødovre, 2018-06-20)

#14690

Selvfølgelig skal der ikke spares på så vigtig en medicin til SMA-ramte.

(Glostrup, 2018-06-20)

#14694

Jeg skriver under, fordi jeg går ind for denne sag, og mener at hvis det kan gøre de børns liv bedre, burde prisen ikke have nogen betydning.

(Fredericia, 2018-06-20)

#14698

Det skulle være en selvfølge (Med Spinraza til alle rammede uavhengig av alder)

(Oslo, 2018-06-20)

#14699

Hvis vi har muligheden for at give medicin der hjælper, så fortjener de børn det virkelig.
Jeg forstår ikke argumentet med det er for dyrt, for i det lange løb så er det da også dyrt for staten at skulle betale for en handicaphjælper 24/7.

(Aarhus, 2018-06-20)

#14702

Jeg skriver under fordi det vil kunne redde liv

(Feldborg, 2018-06-20)

#14703

Menneskeliv kan ikke gøres op i penge.

(Hillerød, 2018-06-20)

#14704

Jeg skriver under så min nevø forhåbentlig kan vende sig selv om natten og spise selv længst muligt

(Hornslet, 2018-06-20)

#14710

Livet er for alle

(Rønne, 2018-06-20)

#14712

Støtter !!

(Rødovre, 2018-06-20)

#14722

Selvfølgelig skal børn have den medicin de har brug for og som vil kunne forbedre deres liv!

(Kolding, 2018-06-20)

#14729

Alle har ret til livet

(Herning, 2018-06-20)

#14743

At folk har ret til den bedst mulige behandling

(Randers, 2018-06-20)

#14745

Fordi vi skal være solidariske med dem som har brug for hjælp. Velfærd og medmenneskelighed fremfor skattelettelser

(Vissenbjerg, 2018-06-20)

#14753

Jeg mener ikke at et menneskeliv kan holdes op imod penge!

Har man en sygdom og kan den/det behandles, skal det være en mulighed.

(Videbæk, 2018-06-20)

#14755

I et land som Danmark, skal der være råd til, at man kan få den bedste medicin.

(Kolding, 2018-06-20)

#14756

Det er vigtigt at hjælpe der hvor vi kan

(Grænge, 2018-06-20)

#14758

Jeg skriver under for at vi kan få godkendt Spinraza som standardbehandling i Danmark! Så kan SMA ramte kan få den bedste behandling.

(Aarhus, 2018-06-20)

#14760

Fordi alle mennesker skal have mulighed for at leve et liv der er værd at leve. Staten vil ikke hjælpe nogen, men det vil befolkningen.

(ballerup, 2018-06-20)

#14765

Alle har ret til en behandling der kan gavne dem ❤️

(Horsens, 2018-06-20)

#14768

Det er SKAMMELIG at barn i Danmark også i Norge,ikke skal få denne medisin! :(

(Åkrehamn, 2018-06-20)

#14778

Alle børn fortjener det bedste liv ❤

(Haderslev, 2018-06-20)

#14781

Jeg skriver under fordi vores politikere er latterligt dumme, for ikke at vil gøre alt for de her mennesker.

(Horsens, 2018-06-20)

#14782

Fordi

(Stege, 2018-06-20)

#14787

I vores politikeres bestræbelser på at være helt fremme i skoene mht. velfærd, har de desværre 'glemt' at der er nogle minoriteter, der faktisk ikke kræver så meget velfærd som så mange andre og hvem ved; vi kunne alle gå hen og blive en del af denne minoritet. Velfærd har mistet sin betydning i et samfund som vores, når man ikke vil ofre penge på medicin til dem, hvor det virkelig gør en forskel.

(Herning, 2018-06-21)

#14790

Fordi jeg synes cj er dejlig ❤️

(København, 2018-06-21)

#14796

Der skal være råd til at alle SMA-børn får den behandling, der i årevis er forsket i og som nu er en realitet. Behandlingen vil forbedre livskvalitet for børnene samt deres familier. Det SKAL simpelthen være standard behandling, som i alle andre lande, vi normalt sammenligner os med !!

(Ruds Vedby, 2018-06-21)

#14797

Jeg synes ikke det er fair at politikere skal sidde med valg som de overhovedet ikke burde tage.
Denne sag her burde slet ikke eksistere.
Prisen på medicin skal ikke afgøre om folk kan få lov til at købe det eller ej..

I Danmark er vi så heldige at os der skal have medicin bliver støttet af vores sygesikring..
Det bliver vi for ikke at skulle gå bankerot efter køb af medicin..

Men hvis det skal betyde at politikerne vælger visse medicinske midler fra, så burde de virkelig genoverveje det med sygesikringen..

Eller måske ikke...
Bedre medicin betyder at folk får det bedre..
Når folk får det bedre kan de komme ud på arbejdsmarkedet og klare sig selv..

Så kan de betale skat med deres egne tjente penge.
De kan gå ned og købe ind i supermarkedet for deres egne tjente penge..

Og sådan vil det forsat køre rundt..

Det kan ikke nytte noget at vi bare ligger os vandret og ikke vil gøre noget fordi det koster penge..

Penge skal nogle gange investeres før man kan tjene flere penge..

Og det er det vores kære politikere har muligheden for her..

(Hjortshøj, 2018-06-21)

#14798

Fordi jeg brænder for at hjælpe mennesker i nød

(København, 2018-06-21)