Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.
Kommentarer
#12802
Alle børn har brug for at få det bedste ud af deres liv(Sydals, 2018-06-20)
#12804
Fordi jeg finder det forrykt og uanstændigt at vi i sådan et rigt samfund vil nægte børn en behandling der kan hjælpe dem. Det er simpelthen for lavt og for kynisk. Hvordan kan voksne mennesker sidde og sige nej. De må da mangle hjerte og forstand.(Holbæk, 2018-06-20)
#12805
Alle har ret til den rigtig behandling, lige meget hvad det koster(Stevnstrup, 2018-06-20)
#12807
Jeg skriver under fordi jeg støtter vores velfærdsstat og det indebærer at alle kan få den behandling de har brug for. Uanset prisen!(Århus, 2018-06-20)
#12811
Fordi det er så forkert at politikerne tænker på deres egne penge den dag de går af. Sommerfulgebørn / unge/ voksne, skal også ha noget at skulle ha sagt! De fortjener den behandling og hvis fe får den så kommer der måske flere på uddannelser og i arbejde, hvilket i kære politiker godt kan li at høre. Brug jeres hoveder ! Det her er bestemt noget vi skal tænke over og bestemt en vigtig sag !(Aars, 2018-06-20)
#12816
Alle skal ha rett til behandling, uansett alder!(Sagstua, 2018-06-20)
#12819
Alle har fortjent denne medicin hvis det hjælper på deres helbred så er pengene ligegyldige(Kolding, 2018-06-20)
#12825
Fordi at alle har ret til et værdigt liv - og politikerne skal ikke diktere om nogle er mere værd end andre(Assens, 2018-06-20)
#12827
Jeg skriver under fordi jeg selv kender flere med muskelsvind og jeg mener det er nødvendigt at afprøve ny medicin der kan hjælpe(Horsens, 2018-06-20)
#12828
Jeg har tæt relation til en med muskelsvind. Det rører mig dybt.(Nykøbing F, 2018-06-20)
#12829
Børnene har mulighed for at få en bedre livskvalitet, så er det ikke pengene derskal stå i vejen! I må gerne tage mine skattekroner!(Nibe, 2018-06-20)
#12830
Fordi det ikke er iorden at spare på sådan et område, som ellers ville kunne ændre livskvaliteten en hel del, for en masse mennesker.(Strandby, 2018-06-20)
#12835
Børn med SMA fortjener en fair og ordentlig behandling. Og Intet pengebeløb skal være afgørende for om man kan få behandlingen eller ej. Det er simpelthen grotesk. Enten må man se at få prisen ned. Jeg har aldrig forstået de uhørte priser der er på mange medicinske behandlinger herhjemme. Havde selv en mor der fik kemomedicin, så jeg ved hvor dyrt medicin er. Men det kan da ikke er rigtigt at man vælger ikke at hjælpe børn med denne lidelse som SMA er pga et pengespørgsmål. Når man ved det virker, så gælder det da netop bare om at få behandlet flest mulige så de kan få et bedre helbred og levevilkår, det skylder vi børnene.De politikere som er imod, kunne jo passende afgive noget af deres egen gage eller pension så der kunne blive flere penge til at hjælpe disse børn.
Jeg håber det lykkeedes at få det gennemført med denne underskrift indsamling.
Mvh.
Anne Christiansen.
(Skagen, 2018-06-20)
#12836
Flot initiativ(Skælskør, 2018-06-20)
#12837
Vi har alle ret til et værdigt liv uden det skal dreje sig om økonomi simpelthen for dårlig at politikerne kan skalte og valte over vores sygdomme(Bjerringbro, 2018-06-20)
#12841
Fordi jeg kan(Aalborg, 2018-06-20)
#12843
Lille grønne, rige Danmark.. Alle mennesker er lige meget værd! Gør nu noget godt!(København, 2018-06-20)
#12848
Min søn på 8 har SMA 3(Bylderup Bov, 2018-06-20)
#12852
Det burde ikke stå på penger, når det er medisin som kan hjelpe. Alle burde få hjelp, dere politikere burde gå ned i lønn dere trenger ikke høy lønn.(Treungen, 2018-06-20)
#12854
Fordi Benjamin skal ha de muligheder, for at få det bedre(Brøndby, 2018-06-20)
#12856
Det ikke skal være op til politikere at bestemme om medicin er for dyrt(Svebølle, 2018-06-20)
#12857
Jeg underskriver fordi jeg synes det er vigtigt at der bliver kiggede på dette.Hvis medicinen virker hvorfor så ikke give den?
(Dragør, 2018-06-20)
#12858
Fordi jeg syns de skal ha lov...(Bjerringbro, 2018-06-20)
#12859
Vi skal hjælpe alle dem vi kan(Esbjerg, 2018-06-20)
#12861
Ville slet ikke kunne sætte mig ind i at det er jeres børn(Helsinge, 2018-06-20)
#12864
Alle har krav og ret til en ordentlig medicinering pris el ej(Greve, 2018-06-20)
#12868
Fordi at alle fortjener en chance for et bedre liv. Og vis politikerne bar tog en lille brøk del af deres løn ville der være mere end rigeligt til det(Nakskov, 2018-06-20)
#12871
Urimeligt ikke at hjælpe børn som ham.Hvad kan der ikke spares på andet hjælp til disse børn på sigt??
Men det er jo en anden “kasse”,
hvor der skal betales fra!!
(Middelfart, 2018-06-20)
#12872
Fordi han og alle andre med sygdomme er det værd!❤Vi er alle det værd.❤
(Nakskov, 2018-06-20)
#12873
Jeg syntes i bør kigge på sagen igen, min kæreste arbejder selv med folk med muskelsvind, og uanset prisen, så skal de da have den medicin!(Højbjerg, 2018-06-20)
#12875
Jeg skriver under fordi, jeg syntes det er for dårligt at medicin der kan helbrede sygdom ikke bliver brugt pga penge!!Det er dybt latterligt.
(Brøndby, 2018-06-20)
#12876
Fordi jeg betaler skat(Ejstrupholm, 2018-06-20)
#12895
Politikerne skal gå til handling og anskaffe det der kan hjælpe ramte mennesker.(Odense, 2018-06-20)
#12898
De har ret til at få den rette medicin!(Århus, 2018-06-20)
#12903
Dere kan ikke sette en aldersgrense på en medisin som virker på alle aldersgrupper. Det er bevist!(Jessheim, 2018-06-20)
#12908
Alle lige meget hvilken sygdom fortjener den bedste behandling uanset pris(Silkeborg, 2018-06-20)
#12910
Fordi vi alle har rat til hjælp de kan bare lave nogle flere penge(Bording, 2018-06-20)
#12917
Hvis der er råd til en letbane og IC4 tog der ikke fungere - så er der også råd til at støtte SMA(Randers, 2018-06-20)
#12921
Jeg skriver under fordi at så kan de få en god fremtid☀️(Egevænget 26, 2018-06-20)
#12923
Det ikke kan være rigtigt at bare fordi en medicin type er dyr så skal man forvlre livsstandarten for menesker med en omfattende sygdom(Frederikshavn, 2018-06-20)
#12926
Fordi det er nødvendigt og alle mennesker er lige meget værd!!!!!!!!(Sandefjord, 2018-06-20)
#12928
Alle er like verdt❤️(Bergen, 2018-06-20)
#12931
Jeg skriver under fordi jeg synes at alle burde have en chance for at få det bedre, så det ligegyldigt hvor dyrt det er(Kalundborg, 2018-06-20)
#12932
Fordi vi selvfølglig ikke sætter pris/penge på menneskeliv(4050, 2018-06-20)
#12936
Fordi alle mennesker er mere værd end penge! Og alle fortjener den bedst mulige behandling. Det gør ondt i hjertet at se små børn have det svært, også vide at der er medicin der kan hjælpe dem som de ikke må få!(Horsens, 2018-06-20)
#12937
Jeg skriver under fordi, jeg syntes se burde få den medincin så de kunne få det bare lidt bedre(Vissenbjerg 5492, 2018-06-20)
#12938
Alle børn skal have det bedst mulige børneliv(Stege, 2018-06-20)
#12945
Hvis der er behandling der virker og giver livskvalitet skal den f@ndme være tilgængelig.(Kværndrup, 2018-06-20)
#12949
Fordi vi skal behandle mennesker med værdighed. Penge skal ikke alene afgøre en behandling.(Varde, 2018-06-20)
#12956
Alle i vores land, har brug for en chance. Et menneskeliv kan ikke gøres op i penge!(Nakskov, 2018-06-20)
#12959
vi skal kunne få lige præcis den medicin der passer ens behov.
(Næstved, 2018-06-20)
#12967
Fordi det er som han ikke kan passe at der er nogen i Danmark der ikke kan leve ligesom os andre, at i kan få den medicin som de behøver. Det skyldes at det er med folketinget frarøve dem der behøver medicin inden at kunne blive raske eller kunne få et optimale liv og selvfølgelig vil jeg være med til at gøre min del for at de har børn og andre med denne sygdom ikke skal ende som en grøntsag(Kerteminde, 2018-06-20)
#12971
Fordi der ikke kan sættes en pris på et værdigt menneskeliv. Alle skal have mulighed for behandling(Herlev, 2018-06-20)
#12982
Fordi jeg ønsker at folk med muskelsvind skal have et mere værdigt liv og det kan spinraza gå ind og hjælpe med(Odense, 2018-06-20)
#12983
Livet skal ikke være uretfærdig, alle skal have en chance for at leve godt hvis der er medicin som kan helbrede børnene skal de ******* have dem uansent hvor sjældent det nu er eller hvad det koster!(København S, 2018-06-20)
#12987
Jeg syns at alle med SMA skal få behandlingen.MAA(Horten, 2018-06-20)