Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#7010

Man skal have den hjælp man kan få

(Viborg, 2018-05-30)

#7012

Det er dybt sindsygt at man ikke gør alt hvad man kan for at hjælpe folk i Danmark!!!!

(Holbæk, 2018-05-30)

#7015

Fordi jeg ser at børn Merle og andre mennesker som lider under denne sygdom skal have de bedste forudsætninger for at få det mest funktionelle liv de kan!

(Hørsholm, 2018-05-30)

#7016

Jeg synes det er forfærdeligt at hun ikke kan få den hjælp, hun som lille menneske med så meget liv foran sig, har krav på!!!
Har selv en datter der har været syg og hvor vi kæmper med det offentlige - ikke i samme grad, men kan så meget følge frustrationerne og magtesløsheden!!
Jeg ber og håber for det bedste for søde Merle og jer!
Kh Anne

(Birkerød, 2018-05-30)

#7018

Fordi at mennesker kommer før penge!!!

(Ørestad, 2018-05-30)

#7021

Fordi det burde være muligt at kunne hjælpe, specielt generationerne efter os. Det kan ikke være rigtigt det er prisen det handler om for at rede mennesker og slet ikke børn der har et helt liv foran sig.

(Lejre, 2018-05-30)

#7028

Jeg skriver under fordi der er***** op at en lille pige ikke kan for hjælp når man kan se hun har så meget brug for det

(Sandved, 2018-05-30)

#7034

Det skal i et velfærdssamfund ikke være økonomiske hensyn, som afgør, at et barn, som kunne bevare sin førlighed, i stedet skal dømmes til et liv i kørestol.

(København S, 2018-05-30)

#7038

Folk der har brug for hjælp, SKAL OGSÅ HÆLPES UANSET HVA DET KOSTER

(Helsingør, 2018-05-30)

#7040

Det er vigtigt

(Ulfborg, 2018-05-30)

#7045

Giv dem muligheden for et bedre liv i fremtiden. Det er en kæmpe hjælp og giver langt højere livskvalitet for den sygdomsramte, og deres netværk. Men det vil også spare samfundet på sigt.

(5683 Haarby, 2018-05-30)

#7051

Det skal bare igennem nu!

(Greve, 2018-05-30)

#7052

Alle har ret til det bedst mulige liv

(Hobro, 2018-05-30)

#7057

Det kan ikke passe der ikke kan tages hånd om så alvorlig en sygdom.

(Nyborg, 2018-05-30)

#7061

Jeg skriver under fordi en bedre fremtid for folk med denne sygdom er et must.

(Svendborg, 2018-05-30)

#7067

Det kan kun være en selvfølge at der hvor der kan hjælpes skal der hjælpes uanset pris

(Kastrup, 2018-05-30)

#7069

Jeg skriver under, fordi det er groteske at politiker skal bestemme, hvem der skal have en chance for at blive rask og hvem skal ikke. Der bruges i forvejen så mange penge på unyttige ting, så hvorfor ikke medicin som kan hjælpe mod SMA

(Odense, 2018-05-30)

#7072

Fordi jeg synes at dem der kan hjælpes skal have en chance for at få et godt liv, istedet for at de med fuldt overlæg skal fastholdes i en situation der kun skader dem på sigt fordi alt skal handle om kroner og ører.

(8500, 2018-05-30)

#7074

Selvfølgelig skal Merle og alle andre have den medicin der er nødvendig for at bibeholde flest mulige medfødte funktioner.

(Kalundborg, 2018-05-30)

#7075

Jeg skriver under fordi, det da burde være en selvfølge i vores velfærds stad at ALLE burde blive behandlet for hvad de fejler når medicinen er opfundet til det!!

(Odense, 2018-05-30)

#7076

Merle skal have et godt liv ❤️

(Dianalund, 2018-05-30)

#7078

Fordi alle mennesker har ret til et værdigt liv uanset hvad

(Vojens, 2018-05-30)

#7082

Hvor er til unfair at vores stat og land kan holde medicin tilbage bare pga pris! Er menneskeliv ikke vigtigere end penge!!??

(Sønder Omme, 2018-05-30)

#7083

Det er en nødvendighed

(Farsø, 2018-05-30)

#7085

jeg skriver under fordi jeg synes det er en selvfølgelig at medicinen Spinraza til SMA- ramte skal være standard medicin !!!

(Brønshøj, 2018-05-30)

#7087

Det er vigtigt!!

(Arden, 2018-05-30)

#7088

For at hjælpe personer, der har brug for hjælp.

(Smørum, 2018-05-30)

#7092

At medicinen skal være til gavn for ALLE !

(Kildebrøndsvej 23, 4684 Holmegaard, 2018-05-30)

#7097

Jeg synes det er vigtigt at vi i DK hjælper alle, uanset hvilken årsag. Og når en sjælden sygdom kan gøres bedre så er det netop vi skal bakke op.. Fordi det er det eneste rigtige..

(Aalestrup, 2018-05-30)

#7098

Hvis sygdomme som muskelsvind kan hjælpe mennesker og forbedre deres tilstande, så er det fuldstændig tåbeligt ikke at gøre det.
Specielt hvis det I dette tilfælde betyder, at en lille pige fortsat kan lege og have det godt!

(Sorø, 2018-05-30)

#7101

Der skal være mulighed for at få den bedste behandling. Også selvom det er dyrt. Vores kære skal have et godt liv.

(Sorø, 2018-05-30)

#7105

Jeg skriver under fordi, at det burde være standard, at alle patienter der har brug for denne medicin, får den. Fordi, at alle, også Merle, fortjener en bedre fremtid.

(Rønnede 4683, 2018-05-30)

#7106

Jeg skriver under fordi jeg vil hjælpe Merle

(Kolding, 2018-05-30)

#7111

Økonomien må ikke være afgørende for om hjælo bevilges.

(Gedser, 2018-05-30)

#7116

Endnu engang er det det økonomiske aspekt der kommer i spil, for en effektiv behandling. Jeg lider selv af en kronisk sygdom, hvor hvilken behandling jeg kan modtage er afhængig af kroner og øre.

(Mariager, 2018-05-30)

#7120

Fordi alle med denne sygdom har ret til hjælp

(Nyrup, 2018-05-30)

#7121

Alle har ret til den bedste og mest effektive medicinske behandling!

(8830, 2018-05-30)

#7122

Jeg skriver under fordi at børn og unge som Merle her skal have en mulighed for at få den bedste behandling.

(Esbjerg, 2018-05-30)

#7123

Selvfølgelig skal vi have medicinen. Alle børn og ens egne kan blive ramt. Føler med denne familie og de andre familie med denne sygdom

(Kolding, 2018-05-30)

#7129

Hvis forældrene til børnene, som har undersøgt alle muligheder, mener at dette middel er det rigtige, så skal ingen stå i vejen for det. Jeg har ingen kendskab til sygdommen, men må insistere på, at der i DK er både fri vilje til at bestemme selv og råd til at hjælpe syge børn og voksne.

(9440, 2018-05-30)

#7130

Merle’s historie gjorde dybt indtryk på mig.

(Struer, 2018-05-30)

#7134

Medicinrådet skal ikke bestemme, hvem der skal leve eller dø, i stedet skulle de lægge pres på medicinalindustrien, så medicinen bliver billigere.

(Svendborg, 2018-05-30)

#7137

Fordi jeg gerne vil støtte de børn de har muskelsvind at de kan komme hurtig i behandling og blive bedre

(6990 Ulfborg, 2018-05-30)

#7138

Hun skal have ret til sin medicin !

(København, 2018-05-30)

#7142

Alle har ret til et liv med selvstændighed, og det burde ikke komme an på prisen.

(Lunde bygade 94, 5450 Otterup, 2018-05-30)

#7146

Jeg synes alle børn har ret til hjælp og medicin, jeg er selv mor, og jeg føler med familien, det er uhørt og uacceptabelt at der ingen hjælp er at få.

(Kolind, 2018-05-30)

#7149

Fordi der handler om at gøre en forskel.

(Greve, 2018-05-30)

#7151

For at hjælpe værdigt trængende...

(Vejen, 2018-05-30)

#7155

Min fars side af familien har selv muskelsvind

(Slagelse, 2018-05-30)

#7156

Fordi penge skal ikke stå i vejen for helbredelse!

(Stenløse, 2018-05-30)

#7160

Fordi alle med den sygdom skal have en behandling

(Hedehusene, 2018-05-30)

#7164

Fordi hun fortjener da et liv som os andre. Uanset prisen.

(Solrød, 2018-05-30)

#7166

Jeg skriver under på dette, da alle børn, unge og ældre burde have muligheden, hvis de har fundet en medicin eller noget som kan få det til at stå stand-by. Folk fortjener den hjælp

(Sønderborg, 2018-05-30)

#7182

I mange år har vi diskutereret kraft sygdomme, indsamlet og lavet store stevner for knæk kanser. Men jeg føler ikke at vi tænker alle de andre, OPRÅB Danmark OPRÅB Til folket, politikerne og til TV. Der er andre sygdomme der er andre lidelser end kraft, jeg er selv stoppet med at støtte knæk kanser. Ikke fordi jeg ikke vil, men jeg vil også støtte de andre!

(Kolding, 2018-05-30)

#7183

De børn skal hjælpes - når det nu er muligt at hjælpe dem medicinsk!!

(4872 Idestrup, 2018-05-30)

#7185

Vi skal have de bedst mulige behandlingsformer i Danmark

(8960, 2018-05-30)

#7189

Livskvalitet er vigtigt ❤️

(Odense, 2018-05-30)