Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#4202

MERLE skal hjælpes

(7900, 2018-04-26)

#4204

Jeg synes sim forældre det er dybt urimeligt at Merle ikke får den medicin der kan hjælpe hende, med et bedre liv i fremtiden.

(Roslev, 2018-04-26)

#4214

Jeg syntes det er vigtigt at den lille pige kommer igang med det samme, så hun kan bibeholde de færdigheder hun allerede har

(Nykøbing Mors, 2018-04-26)

#4215

Jeg skriver under fordi jeg synes at alle har ret til at få mulighed for at afprøve alle tænkelige mediciner, der kan hjælpe på deres sygdomme❤️

(Herlufmagle, 2018-04-26)

#4222

Når der kan gøres noget, skal vi selvfølgelig hjælpe børn som er ramt af SMA. Især i et velfærdssamfund som DK!

(Århus, 2018-04-26)

#4224

Alle skal have ret til behandling!

(Tranbjerg J, 2018-04-26)

#4225

Alle børn skal have mulighed for et godt liv.

(Nykøbing mors, 2018-04-26)

#4233

Jeg skriver under fordi jeg synes alle skal have mulighed for at komme i behandling. Jeg synes ikke det er rimeligt at sige nej til sådan en lille pige, bare fordi det koster mange penge. Et værdigt liv fremover er mere værd end mange andre ting systemet bruger penge på.

(Nykøbing, 2018-04-26)

#4243

For Merle

(Malling, 2018-04-26)

#4248

Selvfølgelig vil vi alle bakke op om dette. Held og lykke

(Aars, 2018-04-26)

#4251

Har vi råd til at hjælpe folk i nød i Syrien, så har vi også råd til at hjælpe Merle og mange andre danske statsborger der også er i nød, men nægtes hjælp. Vi har netop givet 730 millioner kroner til Syrien, som kun er en lille bid af alt den hjælp vi yder rundt i hele verden.
Hvor er det fattigt ☹️

(Glyngøre, 7870 Roslev, 2018-04-26)

#4252

Jeg ville sætte stor pris på, at andre gjorde det for mig, hvis det var mit barn.

(Thisted, 2018-04-26)

#4253

Vi lever i Danmark, hvor alle børn har ret til de bedst mulige vilkår.

(Klarup, 2018-04-26)

#4254

For at støtte Merle, så hun forhåbentligt km beholde sin førlighed

(Schjødt, 2018-04-26)

#4255

Alle har ret til behandling

(Klarup, 2018-04-26)

#4260

Selvfølgelig skal Merle have den hjælp hun har brug for

(Nykøbing Mors, 2018-04-26)

#4263

Alle burde have en chance for, at få så godt et liv som overhovedet muligt.
Derfor skal personer med denne sygdom også have den chance for, at se om medicinen kan hjælpe dem.
Jeg krydser alt hvad jeg har, for at folketinget vil hører.

(Vesløs, 2018-04-26)

#4273

Den lille pige skal bare hjælp

(Aalborg, 2018-04-26)

#4278

Jeg synes at alle skal have den medicin de har behov for, hvis den eksisterer som denne jo gør

(Nykøbing mors, 2018-04-26)

#4279

Vores børn fortjener det bedste!

(Skive, 2018-04-26)

#4287

Jeg har selv SMA (type 3) og ville selv ønske, at jeg kunne få medicinen.
Jeg håber at vi alle kan få det!

(Vrå, 2018-04-26)

#4292

Jeg skriver under fordi det er vigtigt at alle får den bedste chance for livet ❤️

(Nykøbing Mors, 2018-04-26)

#4293

Frede jakobsen

(7900, 2018-04-26)

#4295

Fordi jeg tænker på andre end mig selv!! Og folk der behøver hjælp SKAL have hjælp

(Nykøbing mors, 2018-04-26)

#4300

Det er helt urimeligt, når der findes en medicin til en patientgruppe der kan hjælpe dem og give dem livskvalitet, at de så ikke kan få den uden at skulle kæmpe så hårdt, de har nok andet at kæmpe med.
Mormor til to dejlige drenge med SMA2.

(Asnæs, 2018-04-26)

#4304

Jeg skriver under fordi det er børns velvære der er på spil. Alle børn burde have ret til behandling i vores velfærdssamfund, hvis det kan øge både deres, og deres forældres livskvalitet.

(Holbæk, 2018-04-26)

#4314

Håber på den bedste start til denne lille pige

(Nykøbing M, 2018-04-26)

#4315

Merle fortjener det, for hvis det virker, hvorfor så ikke give Merle det liv alle os andre har???

(Nykøbing mors, 2018-04-26)

#4316

Jeg skriver under fordi ALLE i vores velfærdssamfund skal have den nødvendige behandling!
Hvis vi har råd til at finansiere dyre udenlandske militær aktioner, så har vi også råd til at give Merle hendes medicin!

(Glyngøre, 2018-04-26)

#4318

Personlige grunde og de fortjener chancen...

(Pandrup, 2018-04-26)

#4324

Hvorfor skulle den danske stat ikke yde hjælp og støtte til Sma ramte og andre hvis der behandlingsmulighed der kan forbedre livskvaliteten og fremtiden.
Hvad er det dog for nogle medlemmer der sidder i Medicinrådet.....mage til inkompetence skal man lede længe efter.......

(Asnæs, 2018-04-26)

#4330

Fordi det på ingen måder er i orden, at der findes medicin der hjælper, men Danmark ikke vil stille det til rådighed...

(Skive, 2018-04-26)

#4331

Alle har ret til hjælp.

(Nr.Dråby, 2018-04-26)

#4335

Jeg håber og beder til at folketinget vil hjælpe den lille familie som der er hårdt ramt

(Nykøbing Mors, 2018-04-26)

#4342

Hvis det var mit barn ville jeg ønske at folk også ville kømpe for mig og mine

(Lem st, 2018-04-26)

#4347

Man ikke kan sætte en pris på menneskeliv

(Snedsted, 2018-04-26)

#4356

At jeg virkelig håber de børn kan få hjælp. ❤

(Roslev, 2018-04-26)

#4366

Jeg ønsker Merle, hendes familie og andre i samme situation gode tanker.

(Aarhus C, 2018-04-26)

#4371

I min optik skal al tvivl komme patienterne tilgode, specielt for børn. Jeg er selv tidligere kræftpatient og i princippet er der aldrig garanti for helbredelse med kemo, men hjælpen tilbydes. Det samme er gældende for Spinraza, ingen kender virkningen. Etikken er for mig ens. Derfor skal præparatet tilbydes. Som skrevet indledningsvis, tvivlen skal komme SMA ramte tilgode, på lige vilkår som kemo kommer kræftramte tilgode.

(7900 Nyk. Mors, 2018-04-26)

#4381

Jeg håber at medicinen kan give Merle og andre en lysere fremtid.

(7980 Vils, 2018-04-26)

#4383

Det burde være en menneskeret at få den medicin man har brug for!!

(Vils, 2018-04-26)

#4389

Alt andet er hjerteløst...

(Tørring, 2018-04-26)

#4391

Det er på tide at behandlingen også bliver godkendt i Danmark

(Ø. Assels, 2018-04-26)

#4393

For Merle, Johanne og alle de andre børn som har krav på Spinraza

(Oure, 2018-04-26)

#4395

Fordi jeg selv sidder i kørestol pga en sygdom der hedder rygmarvsbrok

(Skjern, 2018-04-26)