Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#3001

Alle har ret til behandling!

(Stoholm, 2018-04-24)

#3002

Jeg vil støtte dem

(Tastrup, 2018-04-24)

#3006

Alle med muskelsvind skal selvfølgelig behandles ordentlig og have den medicin der giver dem et godt liv

(Løkken, 2018-04-24)

#3010

Fordi vi alle fortjener et sundt og rask liv, hvis muligheden er der for det. Jeg tror på at den søde pige kan helbredes og få et smukt og langt liv

(8800 Viborg, 2018-04-24)

#3016

Fordi det skal være op til familierne selv, om de vil medicinere deres børn

(Kollafjørður, 2018-04-24)

#3017

Det skal velfærds Danmark have råd til

(København s, 2018-04-24)

#3019

Fordi penge ikke skal komme før børnene!

(Brøndby, 2018-04-24)

#3034

Det er eneste mulighed pt.
Jeg ville frygtelig gerne at priserne på medicin generelt ikke blev presset i vejret som er tilfældet pt. Udgifterne nationalt er enorme, men for de personer som feks står med et sygt barn, handler det selvfølgelig bare om at gøre hvad gøres kan.

(Ø.Assels, 2018-04-24)

#3038

At alle har ret til behandling der giver en værdig liv

(Hinnerup, 2018-04-24)

#3047

Børnene bør modtage optimal behandling!

(Juelsminde, 2018-04-24)

#3049

Med de skatter vi betaler, skal dette barn og andre med denne diagnose, bare have den medicin, som måske kan undgå hun får et liv i kørestol.

(Thisted, 2018-04-24)

#3050

Man kan ikke lave medecin og så ikke vil bruge det...

(Thisted, 2018-04-24)

#3051

Jeg underskriver fordi jeg mener at hvis man kan gøre en tidlig indsats for små børn, så SKAL man. Og hvis det er pengene det drejer sig om, så skal man også se på hvad det vil koste samfundet på længere sigt, hvis de skal have hjælp resten af livet.

(Silkeborg, 2018-04-24)

#3052

Hvis man bruge så mange millioner til et gravsted til jeres dronning, så kan man også bruge penge på disse mennesker som har den sygdom.

(Holstebro, 2018-04-24)

#3055

Jeg skriver under fordi børn skal hjælpes til at få det bedre.

(4300, 2018-04-24)

#3058

Alle børn med SMA fortjener er langt og godt liv! Kan spinraza være med til dette, er der ingen grund til at holde det tilbage! KOM I GANG POLITIKERE

(Aarhus C, 2018-04-24)

#3069

Vil gerne støtte op om hjælpen

(Tørring, 2018-04-24)

#3071

Fordi jeg synes det er en menneskeret at få den behandling der er til rådighed

(Brøndby, 2018-04-24)

#3073

Det skal de da bare ha’ hvis det hjælper!

(Silkeborg, 2018-04-24)

#3077

Fordi det er så vigtigt at dette præparat bliver godkendt til brug af børn.

(Varde, 2018-04-24)

#3080

Det er urimeligt ikke at få den bedste behandling der er på markedet

(Vils, 2018-04-24)

#3086

Merle skal have al den hjælp hun har brug for!

(Århus, 2018-04-24)

#3088

Fordi jeg kender Gautier familien, og deres lille pige skal have alt den hjælp hun kan få til et dejligt og langt liv, sammen med alle de andre som lider af SMA!

(Aalborg, 2018-04-24)

#3091

Alle liv skal være værdige at leve hvis muligheden er der. Liv før penge

(Snedsted, 2018-04-24)

#3104

Vi bor i dk, selvfølgelig skal man have ret til en medicin der kan hjælpe en..

(Vejstrup, 2018-04-24)

#3106

Jeg kender den ene familie, og ønsker alt godt for disse ramte personer!

(Viby J, 2018-04-24)

#3108

Fordi børn som har behov for medicinen burde få det !

(Hedehusene, 2018-04-24)

#3111

Jeg skriver under fordi jeg kan se hvordan SMA langsomt gør de kære børn svagere.... ting som før var en selvfølge kan ikke gøres mere, f. Eks at tage ens egen trøje af. Armene kan ikke længere løftes så højt.
Disse dejlige børn og deres familier fortjener at få Spinraza når det findes.

(Nyborg, 2018-04-24)

#3112

Det klart skal være standard at hjælpe vores danske børn i samfundet

(Søborg, 2018-04-24)

#3115

Fordi ingen bør fratages muligheden for livskvalitet!

(Skjern, 2018-04-24)

#3117

Der må ikke mangle hjælp mod en sygdom i Danmark pga. at det er for dyrt! Argumentet er ikke acceptabelt!

(Hurup Thy, 2018-04-24)

#3120

Fordi at Isabella er et kærlig pige der for tjener det godt

(Tørring, 2018-04-24)

#3134

Hun er meget værd og selvfølgelig andre børn med SMA❤️

(Næstved, 2018-04-24)

#3145

Jeg skriver under fordi det er helt klart at hun skal ha medicinen. Stod jeg i samme situation ville jeg ønske det samme. Det tror jeg alle ville.

(7870 Roslev, 2018-04-24)

#3151

Alle fortjener en chance ❤️

(kolding, 2018-04-24)

#3154

Det kan da ikke passe, at vi som samfund ikke vil hjælpe her!

(Højbjerg, 2018-04-24)

#3155

Så længe der ikke findes andre medicinske alternativer, skal spinraza selvfølgelig forsøges og det kan kun gå for langsomt.

(Kolding, 2018-04-24)

#3167

Mit barnebarn Oline døde som 7 måneders baby af SMA1

(Hirtshals, 2018-04-24)

#3171

Det ku ha været mit barn.

(Hobro, 2018-04-24)

#3172

De skal råbes op - tiden gør en forskel.

(Ulfborg, 2018-04-24)

#3179

Jeg skriver hermed under på at jeg støtter dette

(Ikast, 2018-04-24)

#3181

Hvis man kan behandles så vil jeg gerne have at man benytter dette medicin

(Roskilde, 2018-04-24)

#3184

Det er det eneste rigtige at gøre

(Erslwv, 2018-04-24)

#3186

Fordi Merle skal have den bedste medicin

(Vestervig, 2018-04-24)

#3187

Hvis det kan rede liv, skal det da bare igennem!

(Herning, 2018-04-24)

#3189

En medicin der er godkendt i andre lande bør da også være tilfældet i Danmark!

(Bantry, 2018-04-24)

#3197

Det er fuldstændig uansvarligt ikke at give Merle den nødvendige medicin. Penge er åbenbart vigtigere end mennesker. Danmark er altid bagud i forhold til deres nabolande.

(Nykøbing Mors, 2018-04-24)

#3200

Jeg skriver under for jeg kender andre børn med SMA.

(Skødstrup, 2018-04-24)