Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.
Kommentarer
#2601
Børn har ret til livet!(Hadsten, 2018-04-23)
#2604
Jeg ville ønske folk gjorde det samme, hvis det var mit barn(Svebølle, 2018-04-23)
#2608
Jeg ser ingen grund til ikke at gøre det.(Esbjerg, 2018-04-23)
#2611
Fordi at intet barn skal lide❤️(Rødovre, 2018-04-23)
#2613
Der burde være ok i Danmark også!(Taastrup, 2018-04-23)
#2619
Jeg vil ha rsmaFormodet rigtig godt og bliver behandlet
(Århus, 2018-04-23)
#2627
Jeg skriver under, fordi at lave være er ikke fair overfor Merle eller andre i samme situation.(Brøndby, 2018-04-23)
#2634
Jeg skriver under fordi, at penge aldrig må bestemme hvad der er livskvalitet eller ej. Jeg kender den dejligste lille pige med SMA2, som har brug for Spinzara, så hendes hverdag kan blive nemmere for hende. Derfor skriver jeg under!(Tørring, 2018-04-23)
#2636
Det er vigtigt at hjælpe andre hvis man har mulighed for det, især når det gælder børns ve og vel(Århus N, 2018-04-23)
#2639
Vi skal hjælpe de mennesker, der har brug for medicin.(Ramsing, 2018-04-23)
#2652
Jeg ønsker at kunne hjælpe de forældre der står med et syg barn og vil ønske andre gjorde det samme hvis jeg kom i den situation.Det er uretfærdig at de ikke kan få den hjælp de har behov for.
(galten, 2018-04-23)
#2658
Alle har krav på behandling(Karup, 2018-04-23)
#2659
Det giver rigtig god mening at prioritere et bedre liv for børnene, fremfor et helt liv i kørestol(9690 Fjerritslev, 2018-04-23)
#2660
Fordi en behandling som kan redde liv og øge livskvalitet burde være en ret - en selvfølge - ikke en pengemaskine.(Tørring, 2018-04-23)
#2663
Vi har selv haft et barn med SMA og det her er banebrydende. Hvor ville det være på sin plads, at få hjulpet så mange af de kære børn rundt omkring. Det kan ikke pointeres nok, hvor vigtigt det her er.(Tørring, 2018-04-23)
#2665
Når behandling er mulig, skal den gives!(Nykøbing Mors, 2018-04-23)
#2675
Jeg skriver under fordi Merle og andre børn med denne forfærdelige sygdom. Skal kunne få medicin, og et bedre liv.(Jyllinge, 2018-04-23)
#2676
Jeg skriver under fordi søde, lille og ikke mindst smukke Merle og rigtig mange andre har brug for denne behandling! Tag feks. Merle, hun har slet ikke oplevet livet endnu.. Hun og de mange andre fortjener at leve livet uden sygdom og smerter.(Nykøbing Mora, 2018-04-23)
#2683
Ingen fortjener mindre !(Snedsted, 2018-04-23)
#2686
Jeg skriver under fordi det er det rigtige at gøre. Selvfølgelig skal ALLE børn med SMA have adgang til spiranza uanset prisen...(Brøndby, 2018-04-23)
#2687
muskelsvind og SMA er forfærdelige sygdomme og når medicin endelig findes og helt tydeligt virker på en bestemt type, skal behandling ikke handle om kr og øre men om livskvalitet for den sygdomsramte.(Aabyhøj, 2018-04-23)
#2690
Jeg skriver under fordi det medicine skal være gratis for alle der har behov for det(Nykøbing Mors, 2018-04-23)
#2694
Jeg skriver under for Merle og alle de andre med denne frygtelige sygdom, hvor præparatet allerede findes.(Vejen, 2018-04-23)
#2695
Alle skal have den hjælp de kan få(Solrød, 2018-04-23)
#2705
Selfølgelig skal de have den medicin(Nykøbing Mors, 2018-04-23)
#2710
Jeg skriver under fordi, jeg føler med de børn og forældre, der er ramt af dette. Må være så fuldstændig klaustrofobisk ikke at kunne få adgang til medicin, når nu den er der...(København, 2018-04-23)
#2713
Fordi jeg menere alle skal have ret og adgang til medicin der gang gavne ens sygedom.(Vejle, 2018-04-23)
#2722
Jeg har et familiemedlem som lider af muskelsvind. Hilsen Christina(4261 Dalmose, 2018-04-23)
#2723
Det er en hver mands ret til at få den medicin man har brug for , her i Danmark , vi giver penge til så meget , så hvorfor ikke herHåber virkeligt at Merle og andre får den medicin de har brug for , til st få en hverdag ❤️
(Nyk Mirs, 2018-04-23)
#2734
Det ville betyde vi kunne spare vores SMA 3 søn for frygtelige situationer og måske kommuner og regioner for unødvendige behandlinger o(Kettinge, 2018-04-23)
#2737
❤️(Erslev, 2018-04-23)
#2759
Fordi disse børn har brug for den rette behandling, og hvis det er dette medicin der kan gøre det - burde der ikke være tvivl(Vejle, 2018-04-23)
#2761
Jeg synes det er trygt at vi i Danmark tester præparater, så man kan føle sig sikker på bevirkninger osv. Men i nogle tilfælde kan disse test koste liv. Jeg synes man skal lade forældrene/værge eller hvis personen er myndig selv vælge om de vil behandles af et ikke færdig testet( efter danske standarter) præparat.Hvis det er grundet erstatningskrav man ikke gør dette, kunne det løses ved at den behandlede fraskriver sig sine erstatningsrettighedder ved tilvalg af behandling.
(Skive, 2018-04-23)
#2765
Alle børn har ret til behandling(Frederiksberg, 2018-04-23)
#2766
I wish Isabella and all the children with SMA will have access to the only medication available and proven effective to help her follow her dreams.Please say yes, families are hopeful and we all need to believe in your benevolent decisions.
Sandra
(Rueil-Malmaison, 2018-04-23)
#2770
Hun fortjener den bedste behandling hun kan få.(8722 Hedensted, 2018-04-23)
#2771
Jeg skriver under, fordi det bør være åbenlyst for alle, at det er det rigtige at gøre.(Vanløse, 2018-04-23)
#2772
Det gælder liv, hvilket er vigtigere end noget andet!(Lunderskov, 2018-04-23)
#2773
Det ligeså kunne ha været min datter(Hadsund, 2018-04-23)
#2778
Jeg har en datter på samme alder, ville selv gøre alt for hun fik den nødvendige hjælp hvis det skulle blive nødvendigt og det skal denne lille pige naturligvis også!(Ringkøbing, 2018-04-23)
#2783
Jeg skriver under fordi, jeg synes alle mennesker fortjener en chance, vi må ikke glemme dem der er i nød. Vi kunne stå i samme situtation. Håber vi alle kan hjælpe.(Højetaastrup, 2018-04-23)
#2784
Jeg selv har mistet en datter til denne sygdom.(Tørring, 2018-04-23)
#2787
Jeg skriver under fordi jeg vil hjælpe dem i nød, da det ene minut jeg bruger på her hellere gavner dem, end et minut jeg bruger på FB(Tåstrup, 2018-04-23)
#2789
Jeg skriver under fordi alle har ret til et liv.(Rønne, 2018-04-23)
#2790
Det er vigtigt(Taastrup, 2018-04-23)
#2797
Jeg skriver under, fordi prinsessen Esma fortjener det.(Taastrup, 2018-04-23)