Spinraza som standardbehandling for alle med SMA.

Kommentarer

#1001

Alle har ret til behandling.

(Kalundborg, 2018-04-23)

#1005

Syge børn SKAL have hjælp, uanset pris på medicin!!!!!!

(Nexø, 2018-04-23)

#1013

Når der findes en behandling som virker,skal den gives lige meget hvad den koster. Menneskeliv burde ikke gøres op i kr. Det er forfærdelig for de forældre ikke at kunne hjælpe deres barn.

(Skibby, 2018-04-23)

#1015

Hvis det er muligt at hjælpe et menneske, skal man ALTID gøre det.

(Skagen, 2018-04-23)

#1018

Der skal behandling igang til alle SMA børn❤️

(Middelfart, 2018-04-23)

#1034

Det er vigtigt

(Odder, 2018-04-23)

#1035

Hun skal da have behandling, når den findes

(2000 Frederiksberg, 2018-04-23)

#1037

Selfølgelig skal lille Merle have livsvigtig medicin

(Frederiksværk, 2018-04-23)

#1044

Al medicin der kan hjælpe børn til et bedre liv, skal selvfølgelig være tilgængeligt for den pågældende familie. Kom i gang!!

(4300 Holbæk, 2018-04-23)

#1048

Hvis der findes et godkendt produkt der kan redde eller forbedre menneskers liv, så er det i mine øjne ikke humant at nægte medicinen!

(Gudme, 2018-04-23)

#1049

Alle har ret til lige behandling og alle har ret til et liv med meningsfuld aktivitet

(Hobro, 2018-04-23)

#1050

Jeg skriver under fordi hun skal ha den hjælp hun har brug for

(Holstebro, 2018-04-23)

#1051

Jeg synes alle har ret til behandling og at forældrene fortjener at deres lille pige bliver hørt.

(Aarhus N, 2018-04-23)

#1052

Det er horribelt at vi ikke hjælper når muligheden er der

(Vipperød, 2018-04-23)

#1058

Det er helt forrykt børn bliver nægtet medicin der kan hjælpe dem

(Lynge, 2018-04-23)

#1066

Fordi liv over penge, i sådan et tilfælde er det lille Merle’ livskvalitet der betyder alt ❤️ Vågn dog op

(Rønde, 2018-04-23)

#1072

Alt skal prøves. Når bare der er den mindste chance for at det kan hjælpe.

(Vejle, 2018-04-23)

#1081

Det er alle børns ret i dk at få den behandling som de har brug for uanset hvilken sygdom de er ramt af.

(Glamsbjerg, 2018-04-23)

#1082

Jeg kender een, som behøver akut hjælp.
Jeg selv har børn.
Jeg selv er syg -og mine pårørende kan.
Det er umenneskeligt at vide der muligvis findes effektiv behandling, men man blot skal acceptere sygdommen rammer sine nærmeste.

(Erslev, 2018-04-23)

#1083

Vi er et velfærdssamfund, vi betaler 40% i skat.
Er der en behandling eller en lindring til alle sygdomme, så skal man ha mulighed for at få den, hvis man selv ønsker det.

(Helsinge, 2018-04-23)

#1086

Behandling af SMA skal godkendes i Danmark så de der lider af sygdommen kan få den medicin der skal til.

(Ålsgårde, 2018-04-23)

#1091

Jeg skriver under fordi... ALT andet ville være forkert!!

(Lundby, 2018-04-23)

#1092

Det er slet ikke her vi skal spare. Vi har penge nok i danmark til at give mennesker med muskel svind et bedre liv.

(Rønne, 2018-04-23)

#1093

Jeg synes det er vanvittig vigtigt at vores børn får den medicin der er tilgængelig, så de kan få det bedst mulige liv.

(Aabenraa, 2018-04-23)

#1095

Fordi at det gør mig rasende at denne lille pige ikke kan få den rette hjælp!
Det er forkasteligt. Især taget i betragtning hvad vi ellers kaster penge efter i dette samfund!

(Århud, 2018-04-23)

#1100

Jeg skriver under fordi jeg som sygeplejerske har arbejdet med SMA børn og derfor kender sygdomsforløbet rigtig godt.

(Hvidovre, 2018-04-23)

#1102

Fordi de børn selvfølgelig skal have lov til at være ligesom deres kammerater og have den hjælp de har brug for via medicin for at få så godt et liv som muligt trods deres sygdom.

(kalumsbirg, 2018-04-23)

#1107

Synes de skal have medicin så de kan hjælpes bedst muligt

(Højer, 2018-04-23)

#1118

Ingen medicin er for dyr når det gælder en lille piges liv

(Randers NV, 2018-04-23)

#1122

Hvad er det for arrogante mennesker, som kynisk tilsidesætter menneskes værdig, og især et lille menneskebarn, som skal til at begynde livet

(Vemmelev, 2018-04-23)

#1123

Jeg skriver under fordi, jeg syntes at børn skal tilbydes denne behandling.

(København, 2018-04-23)

#1124

Vi lever i et
Velfærdssamfund, hvor alle har ret til behandling mod sygdom!

(Næstved, 2018-04-23)

#1127

Merle og de andre SMA-patienter SKAL have adgang til behandling med Spinraza NU!

(7900 Nykøbing Mors, 2018-04-23)

#1129

De børn skal bare hjælpes, det er forfærdelig der findes noget , man ikke kan få, og de ikke kan hjælpes på anden måde

(Horsens, 2018-04-23)

#1130

Liv gøres ikke op i penge!!!

(Hornbæk, 2018-04-23)

#1135

Selvfølgelig ska disse mennesker også have al den hjælp vi kan yde dem så de får et værdigt liv.

(4200, 2018-04-23)

#1136

Merle fortjent at kunne gå hvis hun på nogen måde kan komme til det med medicin!

(Ringsted, 2018-04-23)

#1139

Fordi hvorfor skal Merle og andre børn ikke ikke have ret til den behandling som kan hjælpe dem fra et liv i kørestol ? Selvfølgelig har hun ret til et liv uden kørestol hvis der findes en behandling, uanset hvor dyr den så er.

(Nuuk, 2018-04-23)

#1140

Jeg skriver under fordi jeg syntes det er forkert, at det er prisen på medicinen der skal afgøre om hvorvidt personen skal behandles med det. Hvis der er en reel chance for at den eller de personer kan få en forbedret tilværelse, så skal de have muligheden.
Mennesket bør altid komme foran det økonomiske.

(Birkerød, 2018-04-23)

#1145

Det er ikke rimeligt at sortere på børn, alle har brug for den hjælp medicinen kan give❤️

(Asnæs, 2018-04-23)

#1146

Det er ikke rimeligt at sortere på børn, alle har brug for den hjælp medicinen kan give❤️

(Asnæs, 2018-04-23)

#1147

Jeg selv er bærer af SMA

(Ølgod, 2018-04-23)

#1157

Fordi at en medicin der gør livet lettere for børn og forældre, der lever med en sjælden sygdom, bare skal være tilgænglig!

(Holbæk, 2018-04-23)

#1161

Folk skal have muligheden for den behandling de ønsker.

(København, 2018-04-23)

#1163

Det er ikke rimeligt at en behandling som virker ikke skal benyttes!! Det er jo heller ikke uden omkostninger at en person bliver invalideret og skal passes 24/7.

(Skive, 2018-04-23)

#1167

Alle burde have ret til behandling når der er mulighed for det.

(Slangerup, 2018-04-23)

#1168

Jeg synes medicinen skal være tilgængelig for alle, selv om den er meget dyr.

(7752 snedsted, 2018-04-23)

#1173

Det er uden tvivl det eneste rigtige det er lige det de mangler !

(Dianalund, 2018-04-23)

#1176

Det eneste rigtige at gøre?

(Aarhus, 2018-04-23)

#1179

det er ikke ok at man ikke kan få midicin som kan hjælpe var det en af dronningens afkom eller politikernes så sku i se ingen smalle steder ...derfor skriver jeg under ...håber i kommer i hus med det knus herfra

(københavn sv, 2018-04-23)

#1180

Min bror lider af SMA type 2, og det er inden for min, min families og især min lillebrors interesse at få behandlingen.

(Viby J, 2018-04-23)

#1182

Fordi penge ikke kan gøres op i liv, og fordi vi i Danmark bruger penge på alt muligt unødvendigt bras, så hvorfor ikke bruge pengene på noget nyttig og dermed redde liv ❤️

(Erslev, 2018-04-23)

#1183

Fordi alle fortjener bedst muligt

(Aalborg, 2018-04-23)

#1185

Jeg er et menneske

(Gadstrup, 2018-04-23)

#1188

Alle fortjener den BEDSTE behandling

(Holbæk, 2018-04-23)

#1189

Jeg skriver under fordi alle har ret til et så værdigt liv som muligt uanset prisen. I et land som vores bør ingen have ret til at vælge hvem der skal leve og hvem der skal dø, alene grundet økonomiske årsager.

(Asnæs, 2018-04-23)

#1191

Fordi al behandling, der er mulig selvfølgelig skal bruges, så hurtigt det er muligt! Så udviklingen af sygdommen kan undgås unødigt!

(Snekkersten, 2018-04-23)

#1196

...Vi bruger i dagens Danmark så mange penge.. På at retsforfølge psykopater, lukke huller i vores fælles økonomi efter Skat har smidt penge væk. Køber jagerfly for milliarder af kroner osv. osv.
Hvis det var min familie - og vi stod i samme situation - og staten nægtede mit barn den rigtige behandling pga penge, så er der vist ingen grænse for hvor vred og ulykkelig jeg ville være..

(Roskilde, 2018-04-23)

#1198

Fordi alle børn skal have ret til den medicin der er mulig.
Fordi danske børn ikke skal stilles ringere end børn i lande omkring os
Fordi den funktions nedsættelse der sker hverdag kan hindres så børnene kam blive mest muligt selvhjulpne og på sigt få mere livskvalitet og være en mindre økonomisk byrde for samfundet
Fordi vi ikke kan være andet bekendt
Fordi der ikke findes andet alternativ
Fordi vi ikke skal forbi gå de små: børnene og de små patientgrupper generelt.
Fordi vi kan og lægerne vil

(Nexø, 2018-04-23)