Din patientsikkerhed - din underskrift
Kommentarer
#9810
Jeg skriver under fordi jeg selv har hjernerystelse og har selv skulle kæmpe for at få den rette hjælp(Nyborg, 2018-07-06)
#9816
Funktionelle lidelser er ikke en anerkendt WHO diagnose. Og klinikker bruges af jobcentre til at underkende speciallægeerklæringer, og laver fysiske lidelser om til psykiske lidelser.(Hvidovre, 2018-07-06)
#9823
Det er under al kritik, det er kynisk og arrogant, når man ikke har andet end skraldespandsdiagnoser til syge mennesker. Så hellere indrømme, at man ikke har den lægefaglige viden til at stille en diagnose, og så evt. hjælpe folk til at blive udredt et sted i udlandet, hvor de ved mere.(Copenhagen, 2018-07-08)
#9833
Det er vigtigt for os alle(Randers , 2018-07-09)
#9834
Min datter er blevet henvist til Klinik for funktionelle lidelser i Århus, selv om hun er stofskiftepatient.(Vestbjerg, 2018-07-09)
#9836
Fordi jeg har ME.(Hvolsvöllur , 2018-07-10)
#9838
Jeg står i det med min mor(Skovlunde, 2018-07-10)
#9840
Har ME, pyskesmæld, fibromyalgi, lændesmerter samt kroniske smerter over det hele.(8700 Horsens, 2018-07-10)
#9843
Jeg har nedsat stofskifte og blev fejlbehandlet med antidepressiva. Kort efter at jeg startede i behandling for stofskiftet, stoppede jeg i antidepressiv behandling og har jeg ikke fået depression siden. Det er nu gået 5 år.(Horsens, 2018-07-10)
#9844
Arna Jóna Backman(Reykjavík , 2018-07-11)
#9848
Min praktiserende læge ville ikke høre at mine mange symptomer handler om lavt stofskifte, men ville ordinere antidepressivt medicin til mig.Jeg tog til privatlæge som ordinerede mig Erfa Thyroid tabl. grundet lavt stofskifte og allerede 3 dage senere aftog mine modbydelige symptomer.
Læger skal ikke psykiatrisere fysiske sygdomme!!!!!
(Nibe, 2018-07-11)
#9853
Jeg mener det er vigtigt at underskrive(Mæstved, 2018-07-13)
#9862
Jeg har flere veninder der fejlbehandles pr dags dato og man kan kun ryste på hovedet af alle de ting de skal igennem både af undersøgelser og med sagsbehandlere på Komunen, der ikke fatter en skid og så alt det medicin de skal fylde deres krop med som ingen virkning har!Det er jo virkelig rystende og det går i slemt grad ud over deres nærmeste familie!
(Næstved, 2018-07-14)
#9863
WHO anerkender ikke begrebet funktionel lidelse som diagnose for fibromyalgi. Jeg vil ikke fejes af bordet med antidepressiver.(Fredericia, 2018-07-14)
#9877
Jeg er nu i snart 3 år blevet "revet" rundt i jobcenter slagelse. Jeg har igennem de sidste, snart 3 år, været tilknyttet jobcentret pga kroniske smerter i lænd og ryg med udstråling til ben, der indebærer, at jeg til tider ikke kan gå og på ingen måder kan løfte og bære noget over et par kg, uden det resulterer i smerter og tiltider fald, pga "stød" fra lænd og ned i fod. Ligeledes har 2 overrevne ledbånd i skulder, der indebærer, at jeg ikke kan bruge venstre arm, til ret meget, da den smerter hele tiden og sover så det prikker og stikker ud i hånd og til tider sider der noget i klemme, så jeg i dagevis, har hold i nakke, ondt i baghoved og nogle gange også en vanvittig ørepine. Jeg har ydermere fået fjernet min galdeblære og renset galdeveje, men har fortsat jævnlige galde anfald, der til tider er så smertefulde, så det resultere i blackout, hvor jeg er kommet til skade nogle gange i forbindelse med fald.Jeg har altid været i arbejde og taget piller mod mine smerter, men efter styrt fra stige fra ca 3 meter, hvor jeg landede på et stykke afklip af et ø500 ventilationsrør, der lå med den skarpe kant op, brækkede jeg 3 ribben, fik trykket lungespids og milt, samt indvendig revet en muskel over, så kan jeg bare ikke mere og lever med konstante smerter, der gør at jeg Max får2- 3 timers søvn og ellers forsøger at holde mig igang via små gåture og let træning med elastik. Jeg har været til div undersøgelser, tilknyttet ryghold på sygehus og smertecenter på privathospital som ikke kunne hjælpe. Er blevet scannet et utal af gange og alt dette er resulteret i kirurgiske og lægelige udtalelser omkring de intet kan gøre og jeg ikke kan blive bedre. Fik en nedtur pga af alt dette her og endte med, at min læge ordinerende depressionsmedicin på trods af, at jeg gentagende gange havde forklaret, at jeg ikke var psykisk syg, men grundet smerter og en nedværdiende kamp med jobcenter, selvfølgelig gik i sort og blev depressiv, men jeg accepterede alligevel, at forsøge mig med de piller, som han sagde, at jeg ville få det bedre af, samtidig med, at jeg var på daglig dosis og gradvis optrapning af morfin, gigtmedicin og panodiler mod mine smerter. Jeg fik det efterfølgende kun være/mærkeligt af den depressive medicin og blev derfor ordineret en anden slags, hvor jeg pludselig følte at mine bevægelser gik i slowmotion, blev svimmel og samtidig med mine smerter resulterede dette i fald på trappe. Herefter satte min læge blot dosis op, da han mente jeg havde en kraftig depression og det blev selvfølgelig endnu være. Så jeg bestemte mig for, at komme ud af mit gradvist stigende morfin forbrug og stoppe med, at tage antidepressiv medicin, sikke en nedtur, men kom ud af det og får nu, morfin efter behov, som jeg bruger om natten når jeg ikke kan sove, det virker nogle gange, så jeg kan få 2-3 timers søvn, da det sløver mig, samt gigtmedicin når galde anfald kommer, det ved jeg ikke om har nogen virkning, da disse kan ha en varighed på mellem 1 time og 6 timer, med kæmpe smerter, hvor jeg kun kan ligge på knæ ind over seng og hvis jeg forsøger at rejse mig, svimler det øjeblikkeligt og må ned igen for at undgå blackout. Panodiler tar jeg jævnligt, men de har ikke rigtig nogen virkning.
Men for at vende tilbage til min sagsbehandling, så startede det med, at fagforening ikke ville udbetale dagpenge mere, da jeg ikke kunne møde op pga smerter, der var ingen hjælp, at få og de underkendte mine lægepapirer, røg derefter på kontanthjælp, hvor jeg mødte op til møde med en socialrådgiver, der heller ikke ville tage højde for mine lægepapirer og mente det hele nok blev bedre, når jeg havde fået fjernet galdeblære, på trods af div lægelige udtalelser, som hun ikke ville ta højde for. Da jeg i flere mail efterfølgende og fremsendelse af nye scanninger der viste diskusprolaps 2 steder i lænd og gennerel nedslidning af ryg, udtalelser fra kirurg vedr min skulder, hvor der står, at der er knækket noget af, 2 ledbånd er revet over, at jeg aldrig bliver go igen og der ikke kan gøres noget, samt indhentelse af gennerel helbredsattest, nåede hun til, at jeg kunne blive tilknyttet fitness center med hjælp fra fysioterapeut, hvilket jeg havde været igennem og også været henvist til ryghold på Slagelse sygehus, som også havde udfærdiget en flere siders rapport og konklusionen var, at de ikke kunne hjælpe mig og henviste til genoptræning i den private sektor, hvilket heller ikke var muligt og herefter hørte jeg intet fra hende igen, rykkede flere gange for, at blive tilknyttet det fitness center, men intet skete. Jeg fandt efterfølgende ud af, at jobcentret slet ikke havde den mulighed. Fitness center var pga, at der står overalt, at det er eneste løsning for mig med genoptræning, som jeg grundet skader ikke kan. Efter et halvt års tid med dette og ungen respons, blev jeg afmeldt jobcenter, hvilket var en fejl, da jeg bare var blevet sendt videre til en ny sagsbehandler. Den nye sagsbehandler lagde ud med, at ville sende mig ud i aktivering, hvor jeg skulle klippe hæk, feje, ordne bede mv. Jeg blev også gjort klart, at min kontanthjælp ville blive stoppet hvis jeg sagde nej til dette. Herefter måtte jeg igen be hende om, at tage hensyn til mine lægepapirer og fremsendte igen, alt hvad jeg havde til hende, det resulterede i er møde, hvor hun mente, at jeg bare skulle i arbejde, da jeg flere gange spurgte ind til, om hun havde set mine lægepapirer, fik jeg besked om, at det var der ikke tid til, da hun kun havde 15 minutters forberedelse til møde, jeg gjorde hende klart, at det var dybt useriøst og satte hende ind i sagen. Herefter måtte jeg rykke og kæmpe for, at de papirer de selv havde bedt om, blev respekterer og taget hensyn til, før der kunne afholdes relevant møde omkring min situation og evt job. Efter ca et halvt år med dette, mødte jeg til møde, hvor jeg fik besked om, at hun ikke kunne se anden løsning end, at indstille mig til en førtidspension hos rehabiliteringsteamet, hvilket jeg ikke var glad for, men på den måde kunne jeg få en rimelig tilværelse og selv styre hvad jeg evt kunne vedr et job, da jeg måtte tjene lidt om året. Syntes jeg lød som en god løsning, da jeg så havde en afgørelse og kunne få et holdepunkt i mit liv. Herefter blev det underligt igen, der blev gang på gang udfærdiget fiktive jobplaner, som jeg spurgte ind til og måtte gentagende gange rykke for svar vedr. dette, endte med jeg fik jeg tilsendt skemaer til udfyldelse vedr førtidspension, da der ikke var tid til at udfylde dem ved det møde vi havde og skulle ha gjort det sammen.. det sidste jeg hørte fra hende var, at hun holdt ferie og jeg ville få en ny tid når hun vendte tilbage. Der skete intet og kunne ikke få fat på hende, fik besked af reception i jobcenter om, at de var igang med en større rokade og kunne så læse i avis, at der var blevet fyret ca 40 medarbejdere. Fik igen besked om, at jeg ville blive kontaktet når tingene var på plads... det skete så i slutningen af december måned 2017, hvor jeg i eboks var blevet afmeldt jobcentret, jeg ringede for at få en forklaring og blev henvist til en ny sagsbehandler. Da jeg fik fat i hende meddelte hun, at det var en fejl, som hun ville rette, jeg spurgte ind til min gamle sagsbehandler og fik besked om, at hun var i huset, men jeg var blevet tildelt en ny "igen" jeg blev tilmeldt jobcenter og afmeldt igen og måtte ind og tilmelde mig igen hvorefter jeg blev afmeldt igen, 3 gange på 2 dage. Jeg sendte mails og ringede, men da jeg efter en uge slet ikke kunne blive klog på hvad der skete, blev jeg oplyst, at min nye sagsbehandler, ikke var min sagsbehandler, men kun en vikar der skulle rydde op i afdelingen. Jeg sendte igen mails for, at få en forklaring og udtrykte meget klart min utilfredshed med deres behandling og informerede omkring hvor og hvad der var aftalt med min gamle sagsbehandler. Efterfølgende fik jeg besked fra jobcentret omkring, at der for 1,5 år siden var sket en fejl. Jeg blev dybt frustreret og sendte den ene mail efter den anden, med alle oplysninger, som de jo egentlig havde i forvejen, men fornemmede klart, at de sidste par år bare blev fejet af bordet og de egentlig var ret ligeglade.
Herefter modtog jeg en lang beklagende mail, fra chefen for juridisk afdeling, hvor det blev oplyst, at min sagsbehandler var fyret mv. Dette var slet ikke brugbart og jeg begyndte, at rykke for svar, på hvad det var for en fejl, de henviste til og jeg ikke kunne bruge en lang beklagende mail til ret meget, fremsendte igen alle relevante oplysninger og gjorde opmærksom på, at de kun kørte mig endnu længere ned, bad dem og om, at gøre brug af paragraf for uhelbredelig syge, samt respektere mine lægepapirer, jeg klagede ligeledes over ca 15.000,- i manglende udbetalinger, som jeg også havde kæmpet med i ca 1 år, uden respons... jeg fik aldrig et svar, men blev igen tildelt en ny socialrådgiver.
Jeg blev indkaldt til nyt opstartsmøde med henblik på job og fremsendte endnu engang ægepapirer og bad hende respekterer og tage hensyn til disse før vores møde, da det ellers ikke kunne blive et relevant møde, svarede også vedr mine egne ønsker og tanker om, hvad der skulle til for at komme i job, men kunne kun fremkomme med bemærkninger omkring, at jeg ville være i job hvis jeg kunne og min forrige sagsbehandler havde indstillet mig til førtidspension samt min utilfredshed med al den tid, der var gået og nu igen blev alt fejet af bordet og så forfra igen... ved mødet havde jeg en bisider med, som med stor undren havde været med på sidelinjen igennem de sidste 2 år. Mødet startede med, at jeg blev bedt om, at forklare hvilke helbredsmæssige problemer jeg havde, jeg var målløs og spurgte om hun slet ikke havde læst mine lægelige udtalelser, som jeg også selv havde med og forelagde hende, hun mente ikke der var noget brugbart i det og spurgte igen hvad jeg havde af problemer, jeg henviste igen til alle de dokumenter der lå i sagen og de udskrifter Jeg også lige havde givet hende og spurgte om hvorfor, der skulle så mange lægelige udtalelser til, når de ikke blev brugt til noget og ikke blev respekteret og om hun havde set mine mails vedr et relevant møde. Der var gået ca 10 minutter med dette, da hun bestemte sig for, at afslutte mødet, jeg var målløs og spurgte hende, hvorfor hun afsluttede mødet, fik så besked om, at det var pga jeg var usamarbejdsvillig, blev mere målløs og spurgte om hvordan hun nåede til den konklusion, det var fordi jeg kun spurgte ind til hvad hun havde læst af mine lægepapir.. jeg sagde ok og rejste mig, sagde til min bisider, at vi måtte gå, så jeg kunne komme hjem og få skrevet yderligere mails og klager vedr dette, da kassen nok ellers bare blev smækket i. Min bisider informerede sagsbehandler om, at mødet ikke skulle afsluttes pga der blev snakket forbi hinanden og bad mig sætte mig igen. Mødet blev derefter genoptaget og jeg måtte svare på spørgsmå omkring hvorvidt jeg kunne løfte en kaffekop og andre mærkværdige ting, samt en iver efter at få mig til, at anerkende at jeg måtte ha en depression, hvilket jeg gjorde klart, at med den behandling, så ville det nok ende med det, men pt havde jeg bare smerter. og det blev afsluttet med, at hun nok skulle finde et job til mig. Jeg var faktisk ligeglad, kunne kun sige ok. Efterfølgende fremsendte jeg referat af møde, hvor jeg udtrykte min utilfredshed med, at hun forsøgte, at fremstille mig som værende usamarbejdsvillig mv. Og bad igen om respekt for mine lægepapir, da jeg efterhånden følte mig krænket rent menneskeligt. Fik bare et ligegyldigt skriv baglæns. Jeg rykkede igen for mine manglende udbetalinge i løbet af det sidste år, dette har hun dog fået på plads, men det startede bare en ny kamp, med Udbetalingsafdeling da de bare tilføjede det som en ekstra indtægt for den måned og det indebar, at jeg ikke fik min boligsikring, denne kamp køre nu på 2. måned, hvor jeg er blevet henvist til udbetaling Danmark, som har henvist til kommunens fejl og det er min kommune der skal få orden på det og det er nu efter et utal af mails lykkedes, at få dem til at rette dette (måske) har fået besked om at ringe til udbetaling Danmark i kommende uge og høre Hvordan det går med min sag.
Jeg har presset på overfor min nye sagsbehandler vedr respekt og hensyntagen til mine lægepapirer og fremsendt div spørgsmål vedr dette, som resulterede i, at jeg fik besked om, at endnu engang skulle bestille tid hos læge med henblik på en ny helbredserklæring, meget undrende spurgte jeg ind til hvorfor, da det bare ville konstatere hvad der allerede forelå, men det endte selvfølgelig med, at jeg måtte afsted til læge igen, blot for en gentagelse af hvad der I forvejen var fremsendt og et klart udtryk fra min læge i 3 punkter omkring en førtidspension er eneste løsning, herefter rykkede jeg for hvad der nu skulle ske og fik besked om at den var videresendt til læge faglig konsulent og han skulle se på den. Fik efterfølgende mail med spørgsmål til om jeg kunne køre bil, da hun havde set, at jeg havde kørekort og så var det måske løsningen med en form for chauffør job, der gik jeg godt nok kold og opgav, tænkte kun på hvordan hun mon nåede til, at det var en løsning, med kroniske smerter i ryg skulder, nakke og pludselig galde anfald, men svarede tilbage, at jeg selvfølgelig ville gøre, som jeg fik besked på, så længe der blev udvist respekt for mine lægepapir og spurgte ind til, hvordan det gik med dem, svaret var, at jeg skulle til en ny undersøgelse, men det først blev senere i forløbet, hvis det blev aktuelt, at jeg skulle foreligges for rehabiliteringsteamet. Spurgte ind til hvad der skulle en ny undersøgelse til for og blev svaret, at de skulle være i besiddelse, af sidste nye lægepapirer, men at det ikke blev aktuelt endnu, tænkte hun...
En uge efter fik jeg besked om, fra Hamlet, hvor der i forvejen lå klare afgørelser fra, at jeg skulle møde op til undersøgelse. Jeg viste dette til familie og bisider som hovedrystende fulgte med, i den ene parodi efter den anden, uden nogen udsigter til en eller anden form for afgørelse og da jeg fremsendte mail til min sagsbehandler med spørgsmål til hvad der foregik og hvorfor der igen skulle bruges resurser og tid på at få bekræftet, hvad De i forvejen vidste, samt en hilsen fra min familie, som også undrede sig godt over, at der var resurser til noget så latterligt, når man kun hørte kommuner piv over manglende penge. Svaret var, at det jo var en interessant diskussion, der ikke havde noget med min sagsbehandling, at gøre og det var nødvendigt, at sende en undersøgelse i udbud, for at kunne være i bisidelse af nyeste lægepapir.
Nogle dage efter blev jeg ringet op af flytteforretning, som havde nogle papir fra kommunen og ud fra disse, ville de meget gerne ansætte mig, til at lave ventilation, da jeg havde meget erfaring med dette. Jeg spurgte hvad det var for papir og fik at vide det var nogen de havde fået fra kommunen, jeg måtte så forklarer dem omkring min situation og at jeg meget gerne ville, men hvis jeg kunne det, så var jeg i arbejde. Noget forundret og med kommentar til vores system samt øskning om god bedring afsluttede vi samtalen. Jeg sad så tilbage og tænkte på, hvad det mon var for noget og om det virkelig kunne passe, at min sagsbehandler havde sendt de papir til dem uden, at informere omkring min situation, hvilket det jo måtte være da jeg ikke havde et søgebart cv, grundet jeg ikke havde været jobklar hos jobcentret i de sidste snart 3 år. Afventede spændt om de ville lukke kassen i pga mit nej til job og forberedte mig på endnu en kamp. Det skete dog ikke, men en jobkonsulent ringede og lagde en meddelelse på tlf svarer, hvor hun ville mødes og snakke om, at vi skulle finde ud af noget arbejde, da jeg ud fra mit cv havde så meget, at kunne byde ind med og hun ville ringe igen næste dag. Jeg var igen målløs, jeg havde tid til undersøgelse og så kom hun nu på banen. Hun ringede ikke tilbage og jeg bestemte mig for, at ignorere hendes besked, da det ingen mening gav.
Jeg skulle så til undersøgelse og havde fået nogle skemaer der skulle udfyldes og afleveres i forbindelse med det. Der var spørgsmål til forudgående hospitalsbesøg, underdøgelser, behandlinger mv. som skulle besvares på 3 linjer, så jeg printere igen alle mine lægepapir ud og havde en hel stak med, som kirurgen kiggede noget på og spurgte mig, om det var noget jeg selv havde lavet, hvortil jeg sagde, at der kunne han vel se det ikke var og at det var alt det jeg havde været igennem, så blev han lidt målløs over det. Men han undersøgte mig i en time og ville så, se alt det igennem jeg havde med og lovede, at han nok skulle få skrevet noget fyldestgørende til kommune, da han jo kun kunne konstatere, at jeg var en hel del invalideret.
Det sidste der så er sket nu er, at jeg er blevet indkaldt til jobsamtale igen med min sagsbehandler og en jobkonsulent, med henblik på, at få mig i job, samt en snak om 225 timers regel, som jeg har været fritaget for i hele det her nedbrydende forløb. Ligeledes fik jeg besked om for 14 dage siden, at mine udbetalinger ville blive stoppet, hvis jeg ikke har et søgebart cv. Sine tanker er nu, at de stille og roligt forsøger, at få mig rettet til og ud på et spor, så de har mulighed for, at kunne straffe mig økonomisk, hvis de ser en mulighed for det. Jeg har svaret på min mødeindkaldelsen, at jeg selvfølgelig deltager hvis mit helbred tillader det og har bedt den fremsende resultat af sidste undersøgelse. Jeg har også igen oplyst dem omkring, mine problemer med, at få en hverdag til, at hænge sammen, grundet kroniske smerter, manglende søvn, indtagelse af morfin, afbud til familiefest, fald grundet mistet førlighed, som gjorde mig sengeliggende i en uge med hul i hoved, brug af familie og venner til, at handle, lave mad, gøre rent mv. Og har igen igen igen bedt dem om, at respektere mine lægepapirer og ha det som udgangspunkt i vores samtale, samt gjort det klart, at hvis jeg kunne var jeg i arbejde og at jeg ikke kan fremkomme med nogen forslag til job jf. Alle de dokumenter de er i besiddelse af og at jeg ser frem til mødet og høre hvad de har af tilbud til mig. Jeg har ligeledes endnu engang gjort dem klart, at de har succes med, at køre mig længere ned og jeg føler det krænkende og nedladende, den måde de håndtere min sag på og på det menneskelige plan. Har også informeret at jeg er nødsaget til at prøve, at finde en uvildig socialrådgiver, som kan tage over og støtte mig, da jeg absolut ikke har overskud tul denne kamp, da jeg bliver drænet for den smule energi jeg er i bisiddelse af.
Afventer nu en eller anden form for ligegyldigt svar vedr. dette, som det plejer.
Det blev en lang beretning, men er en kort version af virkeligheden. Jeg føler mig for alvor nedkørt og bliver kun mere og mere depressiv over deres måde, at håndtere min sagsbehandling på, men er måske hvad de ønsker, så jeg kan få konstateret en depression for alvor, ved det ikke og er i deres hule hånd, de kan jo gøre som det passer dem, uden at skulle stå til regnskab for fejl og umenneskelige tiltag... jeg er rådvild og forundret over, at være fanget i et så, ubehageligt system, uden tanke på det menneskelige perspektiv, det er faktisk lidt rystende. Samtidig kan jeg ikke lade være med, at tænke på, at jeg har kendskab til en hel del på min egen alder, der har fået førtidspension det meste af deres liv, men som aldrig har fejlet noget, et par stykker har blot udviklet en unaturlig tørst, men de kan alt uden nogen fysiske men eller lignende og de har aldrig nogensinde fået taget deres sag op igen og og vi snakker her, i løbet af 30-35 år. Ved godt, at der henvises til, at anmelde dem, men ikke engang min værste fjende, ville jeg være bekendt, at sende en tur rundt i vores system, som det er skruet sammen.
Jeg er selv 47 år gammel og det har været et af argumenterne for, at jeg jo nok kan et eller andet. Forstår ved gud ikke hvordan man kan sætte alder på skader og smerter, men har oplevet, at der er rigtig meget jeg ikke forstår i vores samfund og som systemet er skruet sammen på det menneskelige plan, der eksistere jo stort set ikke menneskelighed, udelukkende nedværdigende og krænkende tiltag.
Jeg har været I arbejde siden jeg kunne holde en hammer i morbror tømmerfirma i ferier, feje gård, gå med aviser og være bydreng mens jeg gik i skole. Startede som 15 årig i tømmerlære. Aftjent 11 måneders værnepligt ved kamptropper på Bornholm, forsatte som konstabel og var udsendt med 1. hold i ex Jugoslavien. Kom til skade under øvelse på Bornholm hvor begge lunger klappede og måtte derefter opgive den karriere, uden nogen form for erstatning eller hjælp, har siden haft lænde og ryg problemer og gået til et utal af undersøgelser og genoptræning, dyrkede før skade militær femkamp, fodbold, badminton, tennis og var i det hele taget lidt af en sportsfreak, efter ulykken har jeg ikke kunnet dyrke noget sport mere, har forsøgt mig, men har altid endt ud i smerter så jeg dårlig kunne gå, dette er så tiltaget igennem årene, hvor jeg rent arbejdsmæssigt har forsøgt, at holde mig igang, har været tømmer i Norge, balkonmontør i Sverige, Norge og Tyskland, ventilationsmontør, serviceteknikker og endte ud i at jeg måtte opgive fysisk arbejde da smerterne blev uudholdelige, startede så som teknisk designer og blev ansat i ventilationdvirksomhed, hvor jeg hurtigt blev projektleder og det har jeg så været igennem 6 år og det hele er endt ud i flere og flere smerter og fald grundet svigt i ben, som der nu er resulteret i overrevne ledbånd og ikke brugbar arm. Fik oven i det hele lavet et fast led på ringfinger pga gammel skade, hvor 3 fingre blev smadret, men måtte få den amputeret da smerter ikke forsvandt af et fast led, fik voldsomme smerter fra mave og om i ryg, som efter 2 år på morfin og mavesyretabletter viste sig at være en fyldt galdeblære og fyldte galdeveje, fik fjernet galdeblære og renset galdeveje og ved forundersøgelse konstaterede læge, at jeg havde lidt navlebrok som de lige ville ordne samtidig, det er så endt ud i, at jeg nu har fået navlebrok og at galdesmerter stadig er i samme omfang. Lavede så styrt fra stige, som kun har forværet mine ryg og skulder smerter.
Så jeg føler mig godt nok fuldstændig latterliggjort.... var intet jeg hellere ville end være i arbejde, fremgår en belastning for samfundet, men hvad sker der dog vedr alle Dem der hele livet bare har gået rundt og hygget uden at fejle noget, hvorfor er det synd for dem, hvis deres sag måske skulle tages op igen og de kunne yde lidt til samfundet i 15 -20 år og frigive nogle resurser, så os der for alvor er skadet måske kunne behandles med bare en smule respekt.
Slutter med lidt sort: jobcentret kunne evt gi den mulighed, at er man en byrde, så kan man vælge, til højre aktiv dødshjælp... til venstre umenneskelige behandlinger.... sorry men er blevet træt af vores samfund...
(Slagelse, 2018-07-21)
#9878
Jeg skriver under fordi, jeg har MCS, EHS og fået diagnosen BDS som forklaring på mine fysiske symptomer. Men har ikke opnået noget bedring, kun forværring gennem mit ACT behandlingsforløb i Aarhus for funktionelle lidelser. Har ikke kunne tænke mine smerter og symptomer væk og har ikke kunne fjerne min MCS og EHS ved eksponering som behandlingstilbuddet indebære.(Aalborg Øst, Nr. Tranders, 2018-07-22)
#9886
Jeg har fibromyalgi på 10. År(7000 Fredericia, 2018-07-24)
#9889
Jeg selv har hjernerystelse og piskesmæld, og VED at det IKKE er en psykisk lidelse(København, 2018-07-25)
#9890
Fordi jeg mener det er en meget stor misforståelse at behandle nogle helt klart fysiske symptomer som om de var psykiske, alene fordi lægevidenskaben pt. ikke forstår disse sygdomme. Vi må erkende at forståelsen og "behandlingen" af "funktionelle lidelser" og "autoimmune sygdomme i dag befinder sig totalt i stenalderen, og en dag vil vi se tilbage på dette på samme måde som vi i dag ser på fordums tiders åreladning med igler - overbærende, fordi vi ikke vidste bedre dengang. Men det nytter ikke noget at plage livet af folk som helt tydeligt lider af nogle fysiske symptomer, bare fordi vi endnu ikke har afdækket deres biologiske årsager.(København Ø, 2018-07-25)
#9892
Det er vigtig med denne viden, og for at det enkelte bliver udredt ifht. Symptomer på en korrekt og etisk måde. Alt for Manfred for fejldiagnoser og bliver stigmatiseret.(Asaa, 2018-07-26)
#9893
Min mor sagde det var godt(Snekkersten, 2018-07-26)
#9902
Jeg selv har oplevet at blive nægtet behandling pga én læge har skrevet funktionel lidelse i min journal(Ringkøbing, 2018-08-02)
#9903
Jeg skriver under, fordi fysisk udfordrede mennesker skal have samme rettigheder og hjælp på den rigtige måde istedet for at blive proppet med forkert medicinsom var de psykisk syge(Måløv, 2018-08-02)
#9914
Fordi det er vigtigt - Man skal ikke underkende fysiske diagnoser som er WHO godkendt - Med en diagnose som er selvopfundet og som kun er skabt til at underkende folk med reelle fysiske sygdomme!(Nakskov, 2018-08-04)
#9915
Da jeg selv lider at funktionelle lidelser(Kongerslev, 2018-08-04)
#9919
Min datter på 16 år har fået diagnosen funktionel lidelse i det offentlige sundhedsvæsen. En diagnose vi ikke har anerkendt. Hun har efter 1 1/2 år sygdom fået diagnosen borrelia (på baggrund af blodprøver og symptomer) og har nu været i behandling i 1/2 år for det. For første gang i 2 år oplever vi nu en fremgang.(Kolding, 2018-08-05)
#9921
Jeg skriver under fordi, at jeg selv har fået det slag i hovedet, at en fysisk sygdom bliver gjort psykisk/psykiatrisk.(Nykøbing Falster, 2018-08-05)
#9925
Jeg har selv oplevet ikke at blive taget alvorligt i mit behandlingsforløb. Er stadig ikke rigtig medicineret men har opgivet kampen.(Juelsminde , 2018-08-05)
#9931
Jeg skriver under fordi ME ikke er en psykiatrisk tilstand.(Reykjavik, 2018-08-06)
#9933
Jeg tror selv på at hele det psykiatriske system er et fejlsystem, hvor alle disse mulige og umulige psykiatriske diagnoser i virkeligheden dækker over noget så simpelt som mangelfuld ernæring i de vestlige samfund.Jeg har selv haft( anorexia nervosa 1974)aldrig behandlet og fandt i 1990 erne frem til at det i følge en ernæringsekspert Kircheiner er en ernæringsmæssig lidelse ( zink mangel) Dette ved lægevidenskaben ud fra de blodprøver de har taget i gennem årerne af patienter men de oplyser ikke om det p.g.a deres tilhørsforhold til medicinalindustrien og fordi at de egentlige årsager til " psykiske" sygdomme ikke skal komme frem lyset. hvorved at lægerne mister deres magt.Lægerne er tvangsfixerede i forhold til at finde fejl i den menneskelige mekanisme i stedet for at helbrede folk.(Roskilde, 2018-08-07)
#9935
Jeg finder det totalt uacceptabelt, at en liaisonpsykiater som Per Fink skal have lov til at svine mennesker til, som er ramt af kroniske FYSISKE lidelser, med én psykiatrisk diagnose, som overhovedet ikke passer på dem, alt imens myndigheder ser ikke kun stiltiende, men billigende til.(Motril, 2018-08-07)
#9939
Har selv piskesmæld(Tåstrup, 2018-08-11)
#9941
Jeg skriver under fordi at jeg selv er syg med en sygdom som der ikke er meget kendskab til i Danmark, desværre. Jeg har Lipødem og det bliver ikke bedre med tiden.(Ribe, 2018-08-13)
#9945
Det er embedsmænd som finder på disse ting uden atforstå den dybere mening med deres forslag.
(5700 Svendborg, 2018-08-14)
#9950
Fordi jeg har fibromyalgi så vi skal behandles som syge da vores arbejdsevne er fysisk og psyskis nedsat nogen mere end andre og vi bliver ikke raske igen mange af os bliver smerterne være(Grevinge , 2018-08-16)
#9958
En forskningsdiagnose er ikke og bliver heller aldrig en diagnose jvf WHO!I mit virke har jeg gennem tiden set mange patienter, der ikke bliver taget alvorlige lige så snart, der står FL, det kan man ikke være tjent med som hjertepatient, rygpatient, erhvervet hjerneskadepatient ect!
Det er fejlbehandling af patienter med accept, hvis dette ikke bliver stoppet fra anden side af!
(Glostrup, 2018-08-17)
#9959
Jeg har fået stillet den diagnose(Hammel, 2018-08-17)
#9962
Alene ordet funktionel lidelse er så skræmmende i mine ører. Der er så mange stakkels mennesker, som får deres liv endnu mere ødelagt af en vanvittig styrelse og ignorende/uvidende læger. Meget af det bunder uden tvivl i styrelsens og lægernes frygt for egen utildtrækkelighed og uvidenhed, men at straffe syge mennesker for dette, er simpelthen forkasteligt! Jeg har selv kæmpet mod opgivenhed/uvidenhed fra den lægelige verden. Pga min egen viden (er sygeplejerske), kampgejst og økonomiske midler, er det lykkes mig at få hjælp til at beholde livet med en rimelig kvalitet. Det har kostet SÅ mange penge og taget SÅ meget af min tid og mit i forvejen ekstremt lille overskud. Samtidig er hjælpen kommet mest i udlandet. Jeg er skræmt fra vid og sans over Sundhedsstyrelsens og lægernes generelle magt.(Ishøj Landsby , 2018-08-18)
#9963
jeg har fibromyalogi og er blevet fyldt med den snak(Millinge, 2018-08-18)
#9966
Jeg selv er syg med bla fibromyalgi, slidgigt og blodsygdom hæmakromatose.(Skævinge, 2018-08-18)
#9969
Jeg selv har bds.Jeg mener behandlingen af bds er diskriminerende - da det hovedsageligt er kvinder der bliver ramt. I mine øjne, er dette i familie med "hysteri". Dumme kvinder. De kan ikke finde ud af at vide om de har ondt. Tak for muligheden for at skrive under.
(Århus, 2018-08-18)
#9972
Har fået diagnosen BDS, men mener selv at jeg har ME. Jeg mangler et sted jeg kan blive taget alvorligt og få behandling, så jeg kan få mit liv igen.(Kolind, 2018-08-18)
#9974
Jeg skriver under, da det lyder underligt at ovenstående lidelser, kun bliver betragtet som psykiske.(Tåstrup, 2018-08-18)
#9980
Fordi jeg har fibromyalgi, mine smerter sidder ikke i hovedet men i kroppen. Og de er ægte.(Havndal, 2018-08-19)
#9981
Jeg skriver under fordi jeg er dybt rystet over den manøvre man har lavet med en masse fysiske diagnoser. Endnu en svinestreg - føj(Lynge, 2018-08-19)
#9986
Jeg er blevet fejltolket af egen læge i mange år, bad til sidst selv om en bestemt blodprøve, derviste at mit stofskifte var helt galt. Det vil sige at jeg har gået uden livsvigtig medicin, og 'bare' været 'stresset' - 'deprimeret' - og måske på vej i tidlig overgangsalder.Alt dette har ført til en masse slid på min krop, og selv med - hvad der skulle vise sig at være hjerteproblemer og blødende mavesår - blev jeg kigget dybt i øjnene af lægen, der spurgte ind til stress og om jeg havde ondt i livet!
(Øster Hornum, 2018-08-19)
#9987
Jeg er BDS patient men BDS er jo ikke en diagnose i Danmark(5985 Søby , 2018-08-19)
#9993
....jeg har oplevet for mange fejl i det danske sundhedsvæsen, som har haft hårde konsekvenser for mig, fordi jeg ser at patientsikkerheden generelt desværre er faldende - og fordi jeg føler med alle de, som ikke får en tilfredsstillende behandling i sundhedssystemet. BDS er blevet et misbrugt begreb, som desværre betyder at mange syge ikke får den rigtige behandling - og som i samme omfang misbruges af jobcentre landet over.(Grindsted, 2018-08-20)
#10000
Jeg ikke helt stoler på den optiske tilgang af behandlinger.(Aalborg, 2018-08-21)