Patienter protesterer imod Styrelsen for Patientsikkerhed afgørelse om midlertidig fratagelse af retten til at udskrive stofskiftemedicin for Lægerne Søren & Helene Flytlie
Kommentarer
#601
Har haft Hypothyreose/Myxødem i 45 år. De første 37 år hjalp Eltroxin mig til at kunne fungere nogenlunde godt. Men efter man i 2009 ændrede på indhold/fyldstof i pillerne, fik jeg det gradvist dårligere. Og måtte til sidst bede om hjælp hos endokrinolog. Han gav mig Euthyrox i stedet. Men det fungerede slet ikke; der gik ikke lang tid før jeg fik det endnu værre, hvilket jeg fortalte ham. Svaret var: så kan jeg ikke hjælpe.Hvorfor kan/må egen læge og endokrinolog ikke hjælpe med de andre muligheder, der findes - og bruges uden problemer i andre vestlige lande?
Hvad/hvem er det, der i DK ikke vil patientens bedste, men sætter noget andet herover?
Jeg er en af de mange med lavt stofskifte, der endelig har fået hjælp via privatlæge, som ikke ville give op, før jeg fik det bedre. Det viste sig så ikke at være Thyroid, men Nature-Throid, der skulle til for at hjælpe mig på fode igen.
Men hvor rimeligt er det lige, at nogle stofskiftepatienter skal betale dyre privatlæge-honorarer for at få den hjælp (også med de rette blodprøver!), som det offentlige, som man også betaler til, burde tilbyde?
Hjælp patienten - eller lad pengene følge patienten! Alt andet er uretfærdigt.
(København, 2017-12-02)
#602
Jeg er patient og har brug for Thyreoid, som jeg får på recept fra Flytlie!(Herning, 2017-12-02)
#605
Fordi thyroid har gjort mange gode ting for mig. Bla Kører jeg ikke i rundkørslen i 10 min mere for at finde ud af hvor jeg egentlig skal køre hen. Hjernen kan tænke igen(Frederiksværk, 2017-12-02)
#606
Jeg er en af de mange der har fået hjælp gennem klinikken og har gennem dem igen fået et liv der er værd at leve!! Meget fustrende og skal tilbage til det liv før jeg fik hjælp fra Helene flytti(Aulum, 2017-12-02)
#610
Jeg er en af dem der har nydt godt af hjælpen fra Flytlie.Det er ikke alene rystende men i høj grad ubegribeligt, at Styrelsen for Patientsikkerhed således lader hånt om de utallige stofskiftepatienter, der nu sættes i alvorlig knibe, når klinikken ikke længere må behandle stofskifte patienter.
Vi sættes i knibe, fordi de praktiserende læger holder sig tilbage fra at ordinere Thyroid.
De holder sig tilbage fordi Endocrinologisk forening fraråder brugen af Thyroid, hvorved endocrinologerne fuldstændig ser bort fra de utallige patienthistorier, der viser, at den markedsførte medicin (eltroxin /euthyrox) ikke virker for os alle.
De praktiserende læger holder sig tilbage for at ordinere Thyroid, på trods af at Lægemiddelstyrelsen har understreget, at de nationale vejledninger netop KUN er vejledninger og ikke fratager den enkelte læge retten til at ordinere ud fra lægens faglige vurdering af den enkelte patient.
De praktiserende læger holder sig tilbage på trods af, at Sundheds- og Ældreministeriet har understreget deres ordinationsret og specifikt nævnt deres ret til at ordinere Thyroid til de patienter, der ikke hjælpes af markedsført medicin.
Jeg undrer mig i den grad over, at sundhedsvæsenet er så afvisende overfor en behandling, der for de af os, der ikke har gavn af markedsført medicin, har givet os livet tilbage, præcis som Flytlie selv har oplevet.
Vi har en regering der vil have flest mulige i arbejde, men hvordan opfylde det mål, når det sundhedsvæsen, der skulle hjælpe os til vedblivende at være samfundsnyttige borgere, i stedet modarbejder os gennem at fastholde os i sygdom og lidelse.
Det er intet mindre end skandaløst, og hvad stiller jeg /vi op?
Hvem vil tage ansvar for, at jeg /vi dømmes til en langsom og pinefuld død, for uden Thyroid fungerer min krop og hjerne ikke.
(Fannerup, 2017-12-02)
#613
Det er under al kritik som stofskiftesyge behandles i Danmark.(Gråsten, 2017-12-02)
#619
Flere af mine veninder har først fået det godt efter skift til Thyroid, og jeg frygter for deres helbred og velbefindende.(Horsens, 2017-12-02)
#622
Det er dejligt endelig at blive hørt, og hjulpet.(Børkop, 2017-12-02)
#623
For at vi kan få den behandling, der virker. Jeg har ingen stofskifteludelse og har aldrig været patient hos Flytli, men jeg har helbredt mig selv for andre kroniske lidelser ad naturlig vej med hjælp af behandlere, der også arbejder med naturlige behandlingsformer. En ting er, at vi selv skal betale for behandlinger, når det offentlige kommer til kort. Noget andet er at vi som patienter og leger og andre behandlere som Flytli bliver mistænkelig- og ulovliggjort. Vi vil have retten til selv at bestemme.(Østbirk, 2017-12-02)
#624
det er skræmmende, at DET medicin, der hjælper så mange nu bliver mere umuligt, at få. Jeg har selv Hashimotos, og er på euthyrox. Jeg er ikke 100% velbehandlet, men har ikke turde prøve thyroid, fordi der har været problemer med at finde læger, der er modige og erfarne nok til at ville udskrive det. Æv æv hvor er det trist for rigtig mange mennesker, der har fået deres liv tilbage på thyroid.(Jystrup, 2017-12-02)
#628
Fordi jeg synes det er grov forsømmelse at patienter ikke må få medicin som hjælper dem.(Stenlille, 2017-12-02)
#629
Jeg synes det skal være muligt for de/os patienter som, til trods for indtagelse af medicin T4, stadig har symptomer og er hæmmet af disse, har andre muligheder end egen læge/endokronolog som siger vi er raske og som ikke er villig til at udskrive Thy(Ullerslev, 2017-12-02)
#630
Jeg hverken kan eller vil acceptere at nogle mennesker vil bestemme hvordan stofskifte patienter skal leve og bestemme deres livskvalitet uden anden grund end at tækkes medicinalindustrien og dens indtjening.(Dybvad, 2017-12-02)
#633
Der findes ikke en større patientgruppe, med tilhørende subklinisk population, der behandles helt uhørt ringe, med et lige så uhørt antal af fejldiagnostiseringer. Det er en skændsel at man i 2017 vælger at fratage de meget få, der virkelig kan og vil denne patientgruppe muligheden for deres virke!(Præstø, 2017-12-02)
#635
Jeg har selv hashimotos/lavt stofskifte og finder det forkasteligt, at vi ikke kan få en ordentlig behandling!(Mårslet, 2017-12-02)
#636
Jeg har selv andre kroniske sygdomme derfor skriver jeg under(Rødovre, 2017-12-02)
#638
Thyoid er livsvigtig medicin for stofskifte syge.(Give, 2017-12-02)
#639
Jeg fik mit liv tilbage på Thyroid.(8310 Tranbjerg, 2017-12-02)
#640
Ikke alle tåler de præperater der så er tilgængelige på markedet - for nogle er denne medicin livsvigtig(Skive, 2017-12-02)
#641
Jeg skriver under fordi jeg gerne vil give min mor så mange hjælpemidler som muligt. Hun skal snart reguleres med medicin.(odense sø, 2017-12-02)
#643
Fordi alle skal ha muglihet til ad bestemme over sitt eget liv.(Hafnarfjørdur, 2017-12-02)
#645
Jeg skriver under fordi der skal gøres op med Sundhedsstyrelsens mafiametoder og fordi det handler om mange mennesker livskvalitet.(Smekkersten, 2017-12-02)
#646
Jeg er dybt utilfreds med at patienter fratages retten til at få den medicin som hjælper dem. Patienten betaler ydermere selv medicinen uden tilskud.(Køge, 2017-12-02)
#647
Thyroid ERFA udskrevet af Flytlie, har givet mig livet tilbage(Skjern, 2017-12-02)
#648
Der er utrolig mange patienter, der kun tåler Thyroid.Jeg er én af dem.
(3310 Ølsted, 2017-12-02)
#650
Støtter fornuften.(Viborg, 2017-12-02)
#652
Det er ikke alle der kan tåle det syntetiske stofskifte medicin, jeg er selv en af dem, som fungerer på erfa thyreoid, hvis jeg skal tilbage til det syntetiske, er jeg så dårlig fungerende, at jeg ikke er stand til at varetage at gå på arbejde.(Frederiksberg, 2017-12-02)
#653
Fordi jeg er stofskiftepatient, som ikke er velbehandlet af dem medicin egen læge udskriver til mig.(Agerskovvej 1a.2 tv i Rødovre., 2017-12-02)
#654
Fordi jeg mener alle har ret til et godt liv!(Kolding, 2017-12-02)
#656
Da der ikke er international evidens for de danske retningslinjer for behandling af lavt stofskifte(Aalborg, 2017-12-02)
#657
Fordi beslutningen vil gøre livet til et helvede for rigtig mange mennesker.(Nørre Alslev, 2017-12-02)
#661
Jeg er selv i behandling med Thyroid fra lægerne Flytlie. Thyroiden har givet mig livet tilbage. Hvor andet ikke kunne hjælpe!(Brædstrup, 2017-12-02)
#662
Jeg er RYSTET over, at vi i Dk ikke bliver imødekommet, når vi ikke har det godt på T4 syntetisk monobehandling. Hvis man har diabetis, bliver der tilbudt forskellige typer medicin og masser af hjælp tilbydes. Hver gang jeg har været hos min endokrinolog bliver der altid sagt: Dine tal er fine. Når jeg fortæller at jeg er mega træt og uoplagt og 100 andre symptomer bliver der ikke lyttet og ikke fulgt op.Jeg oplever at medicinalindustrien, Sundhedsstyrelsen og endokrinologer er i lommen på hinanden. Det er rystende utrygt og ensomt ikke at blive anerkendt, når jeg i årevis fortæller at selvom om tallene er "fine" så har jeg det elendigt.
Der er intet evidens på Eltroxin virker. Ej heller Euthyrox. Men fordi der heller ikke er på det naturlige Thy (som har været brugt i årevis før syntestisk) så skal Flytlie i skammekrogen. Jeg kan ikke konvertere T4 til T3 så det syntetiske virker ikke for mig.
Det er som at leve i Middelalderen hvor man brændte folk på bålet, fordi de gik andre vej.
Stop og lyt til patienterne.
(Viby J, 2017-12-02)
#665
Alle har ret til behandling i Danmark.(Tjæreborg, 2017-12-02)
#666
Jeg støtter vores kamp for seriøs behandling(Virum, 2017-12-02)
#670
fordi jeg vil have lov til SELV at bestemme, hvad jeg gør for mit helbred - hvilke produkter og metoder jeg vil bruge/benytte mig af(Augustenborg, 2017-12-02)
#671
Jeg skriver under fordi alle stoftskifte patienter har brug for at have et valg, brug for at få tilbudt netop den behandling der hjælper den enkelte og forbi jeg ikke forstår hvorfor naturlige Stofskifte hormoner ikke er en del af det offentlige behandlingstilbud.Flytlie er en af de få der hjælper dem der ikke kan få hjælp via det offentlige. Alternativet er at vi tager til udlandet.
(Silkeborg, 2017-12-02)
#672
Jeg nu ikke længere kan få Thy og intet alternativ har.(7000, 2017-12-02)
#673
Denne læge er den eneste det har kunnet hjælpe min datter med vores arvelige stofskiftesygdom. Det offentlige system VIL ikke hjælpe fordi der er tale om atypisk lavt stofskifte med konverteringsproblem. Tænk dog på hvor alvorlig en konsekvens det har at fratage Flytlie retten til at udskrive medicin, når vi ikke kan få hjælp andre stedet!!! Dybt forkasteligt og skandaløst!!(Skanderborg, 2017-12-02)
#674
det er vanvid hvad systemet har gang i og endokrinologerne danmark over burde skamme sig noget så grundigt !(tikøb, 2017-12-02)
#676
Det er urimeligt og grotesk så dårlige vilkår der er for os stofskiftepatienter i det danske sundhedssystem.(Gentofte, 2017-12-02)
#677
Fordi min datter tager Thyroid og har fået et meget bedre liv på grund af disse piller(8350 Hundslund, 2017-12-02)
#678
Fordi min datter tager Thyroid og har fået et meget bedre liv(8350 Hundslund, 2017-12-02)
#680
Jeg har fået det så godt efter Søren Flytlie ordinerede Thyroid til mig. Jeg synes det er uhørt at staten skal bestemme om jeg må have det godt. Jeg har selv betalt alt!!Jeg er meget bekymret for mit helbred hvis jeg ikke kan få thyroid og tænker det bliver dyrt på flere niveauer, menneskeligt og samfundsmæssigt.
Flytlie hjælper så mange mennesker. Lad ham gøre det han er så dygtig til!!!!
(Sønderholm, 2017-12-02)
#682
Fordi Flytie er dygtige(Albertslund, 2017-12-02)
#684
Det offentlige kan ikke tilbyde en fornuftig behandling (ud over symptombehandling) på stofskiftesygdomnme! Patienter kan godt selv træffe beslutninger!(Aarhus, 2017-12-02)
#687
Jeg selv har for lavt stofskifte og min læge har oplyst hun ikke kan udskrive det naturlige stofskifte medicin. Jeg kan ikke tåle det andet, det er forsøgt.(Årre, 2017-12-02)
#690
Det skal være en læge frit for at følge sine patienter, når de beder om det. De har aflagt lægeløftet.(Valby, 2017-12-02)
#691
Tåbeligt og uforståeligt at mennesker i dagens Danmark ikke kan få livsvigtigt medicin. Jo de kan jo selvfølgelig så få noget andet syntetisk medicin som de ikke kan tåle og dermed med et hav af bivirkningen. Uforståeligt?? Sundhedsstyrelsen...skal vist have et andet navn.(Frederikssund, 2017-12-02)
#694
Patienter skal have frit valg og mange bliver hjulpet af Thuroid(Holstebro, 2017-12-02)
#695
Vi har absolut ikke brug for begrænsende behandlingsmuligheder til en sygdom som er så kompleks.(Aarhus V, 2017-12-02)
#697
Jeg skriver under, fordi de ikke begår noget ulovligt. Det er lovligt for dem at udskrive naturligt stofskifte medicin til patienter der ikke har gavn af det syntetiske medicin.Hvori består så det ulovlige?????
(Hedensted, 2017-12-02)
#700
Jeg skriver under fordi, vi er berettiget til behandling i det offentlige system når vi indtager en anerkendt type medicin.(Hørsholm, 2017-12-02)
#703
Jeg ikke har det godt på den medicin jeg KAN få og jeg vil have retten til at vælge - det er en del af et demokratisk samfunds ret(Dronninglund, 2017-12-02)
#705
Jeg har en veninde, der er blevet et helt andet menneske med den omdiskuterede medicin. Hun er knust over at skulle tilbage på de gamle præparater(Århus, 2017-12-02)
#706
Jeg ved at mange dår god hjælp af thyroid, bl.a mig selv. Stoffskiftepatienter akal tages alvorligt og have mere end en behandlingsmulighed.(Klaksvik, 2017-12-02)
#707
Der bliver spillet hazardspil med vores liv, når ting som dette sker - og mange andre læger er mere fokuseret på at få ret end på at deres patienter kan leve et normalt liv.(Humble, 2017-12-02)
#709
Jeg skriver under fordi jeg kun har haft glæde af Thyroid. Det er det eneste, der virker på mig.Lægerne Flytlie er meget kompetente og følger op på én, så man er i trygge hænder hele vejen.
(Aalborg, 2017-12-02)
#710
Folk har ret til et godt liv og frihed til at vælge hvad der føles bedst for hver enkelt(Odder, 2017-12-02)
#713
Søren Flyli og Carsten Vagn Hansen er de eneste læger i Dk der har hjulpet mig. Jeg gik fejlbehandlet i det offenlig og disse 2 læger opdage både håasomots og lavt stofskiftet hos mig. Jeg endte med en pension i en alder af 39 år men efter thyroid og hjælp fra disse 2 herre er der store chancer for jeg vender tilbage til arbejdsmarked. Jeg blev dødsyg da jeg forsøgte mig med euthyrox og noget tyder på at jeg har konventeringsproblemer. Thyroid har reddet mit liv. Giver mig livet tilbage. Så hvem skal hjælp mig nu når og hvis Søren ikke må ?(Silkeborg, 2017-12-02)
#715
Patienter der har fået et godt liv med thyroid ikke skal tvinges til at behandles med de syntetiske lægemidler der giver så mange bivirkninger(Roskilde, 2017-12-02)
#716
Fordi mit liv er blevet værd at leve igen efter opstart i januar 2017 med Thyroid(Fjelstervang, 2017-12-02)
#717
Jeg skriver under, fordi det her er livsvigtig medicin for mig - den har bogstaveligt talt reddet mit liv. Jeg er gået fra sengeliggende syg til at være ved at aflevere speciale snart, i stand til at klare et job efterfølgende og endda med kræfter og overskud til venner og familie. Det var der *intet* af før. Jeg kunne end ikke holde et glas vand - og nu venter livet! Såfremt jeg har mulighed for at fortsætte med min medicin...(Odense, 2017-12-02)
#722
Søren og Helena Flytlies ekspertise i stofskiftesygdom har reddet mit liv. Intet mindre! Dette efter det offentlige system har skiftevis fejlbehandlet og ignoreret mig og mine symptomer i mere end 15 år med eskalerende stofskiftesymptomer til følge. Jeg uddyber gerne min historie, hvis den kan tjene til Flytlie og trængte stofskifteramte fremme.(Aalborg, 2017-12-02)
#723
Det er vigtigt at have læger som disse.(Vrå, 2017-12-02)
#724
Jeg er blevet rask efter mange års uforklarlig sygdom! Dette efter jeg endelig selv betalte mig fra, at få en grundig udredning for mit stofskifte (da jeg lå i den lave ende, men inden for referencen, i normal sygehusoptik) Mit frit t3 og t4 er nu under behandling med Tyrorid, og jeg har det fantastisk!(Randers, 2017-12-02)
#725
Jeg skriver under, fordi der er patienter, der har brug for denne naturmedicin, og som ikke kan tåle den syntetiske udgave.(Brønderslev, 2017-12-02)
#726
Thyroid behandling har gjort en verden til forskel i mit liv.(Skanderborg, 2017-12-02)
#727
Jeg skriver under fordi at man i Danmark ikke skal kunne nægtes behandling.(Køge, 2017-12-02)
#730
Patienter der har fået et godt liv med thyroid ikke skal tvinges til at behandles med de syntetiske lægemidler der giver så mange bivirkninger(Roskilde, 2017-12-02)
#734
Jeg syntes at man skal give stofskiftesyge den medicin de skal have, for at de kan få så normal en tilværelse som mulig.(København, 2017-12-02)
#736
Ønske om andet medicin end det jeg får nu.(Struer, 2017-12-02)
#737
Jeg er af af de stofskiftepatienter, da er hårdt ramt af de ekstremt dårlige muligheder for behandling. Jeg har fået min livsnødvendige medicin igennem Lægerne Flytlie de seneste 3,5 år. Når jeg "løber" tør for medicin i januar, går mit liv i stå, og jeg vil ikke længere kunne fungere. Dette betyder sygemelding fra mit fuldtidsjob, da min hjerne og krop ikke kan fungere uden medicinen.(Aarhus, 2017-12-02)
#738
Jeg fik mit liv tilbage på Thyroid(Odense, 2017-12-02)
#739
Jeg underskriver fordi thyroid er den eneste medicin der har hjulpet mig.(København, 2017-12-02)
#742
Der er brug for alternativer til syntetisk stofskiftemedicin og fordi de offentlige instanser for ofte gør sig til urimelige dommere på en hel nations vegne!!(Allerød, 2017-12-02)
#746
Jeg skriver under fordi jeg bliver syg hvis jeg ikke kan få thy - naturligt stofskifte medicin er livs nødvendigt for at mit liv kan fungere(Bredsten, 2017-12-02)
#747
Fordi stofskiftepatienter får dårlig behandling her i Danmark. Og fordi nogle patienter trives kun på naturlig stofskifte medicin.(Ikast, 2017-12-02)
#749
Hej har fået en recept på thyroid men kan ikke få medicinen, da der er leveringsproblemer.Hvis man trapper ud af eltroxin og starter på thyroid er det meget vigtigt at kunne få medicinen fortløbende.
Håber så meget at få det bedre fremover.
Vh Lone
(Kibæk, 2017-12-02)
#750
Jeg selv er syg og spiser thyroid. Jeg vil ALDRIG mere tilbage til eltroxin eller euthyrox!!!!! Mit liv er blevet SÅ MEGET mere vældigt efter thyroid!(Frederikssund, 2017-12-02)
#753
Thyroid hjælper mig og giver livet, energien og livskvaliteten tilbage. Bliver meget dårlig af både Eltroxin og Euthyrox .Et liv i smerter i hele kroppen og hovedpine hver eneste dag og med tågehjerne m.m. er ikke et liv der er værd at leve . Min mand er ved at få mig tilbage som den jeg var netop fordi jeg får Thyroid. Kan jeg ikke få Thyroid bliver jeg meget meget syg og med ingen energi og livslyst. Tænker det vil koste vores samfund rigtig meget .
(Ærøskøbing, 2017-12-02)
#755
Denne medicin hjælper mange mennesker, som døjer med en træls sygdom.(Vejle, 2017-12-02)
#756
Jeg skiver under fordi jeg har 2 i familien der bruge det og på grund af jeg syntes at styrelsen dermed tage mange der bruge det som "gidsler " det er vel det som at tage hiv medicin fra en med hiv og insulin fra en med sukkersyge jeg syntes det er usmagelig den måde de opfører sig på fordi det ikke lige er noget at DE synes om at der skal bruges (det har måske noget med penge til de læge der giver en anden medicin )(Stilling, 2017-12-02)
#757
Vi skal have friheden til andre medicinske løsninger end systemet dikterer.Vi er forskellige med forskellige behov.
(Ballerup, 2017-12-02)
#758
Jeg har fået en ny kone, hun startede på tyroid for 2 måneder siden, med rigtig god hjælp fra Søren Flytlie.Hun var meget syg pga. Syntetisk stofskifte medicin, med forhøjet blodtryk, tinitus, smerter i ansigtet og vand i kroppen. Blev fyldt med piller der skulle tage alle bivirkningerne , men er det vejen frem når man kan få et natur produkt der er godkendt og brugt i mange andre lande. Hun har lagt alle andre piller på hylden og har fået et helt nyt liv.
Jeg elsker hende helt op til månen og tilbage igen og vil gøre alt for at hun kan forsætte på tyroid.
(Løsning, 2017-12-02)
#759
Min datter er født med nedsat skjoldbruskkirtelfunktion. Hun blev diagnostiseret som 4 årig og har fået eltroxin siden. Det gik rigtig fint indtil hun kom i puberteten, men derefter har det været svært og hun har mange symptomer på for lavt stofskifte, med de følger det har i forhold til at klare hverdagen på job og i parforholdet. Pt. er hun igang med at prøve supplerende T3 medicin. Hun synes det har givet en bedring, men vil gerne lidt længere op i T3 dosis,hvilket endikrinologerne på Viborg Sygehus stiller sig meget afvisende overfor. Også forespørgsel om thyroid er blevet afvist.(Kjellerup, 2017-12-02)
#760
Thyroide bør være tilgængeligt for alle , på lige fod med syntetisk T4.(Ringsted, 2017-12-02)
#769
Jeg synes det er helt ufatteligt, at der skal være så meget bøvl i forhold til Thyroid. Mange er velbehandlet på Thyroid og ikke på den syntetiske medicin og tage muligheden for at forsætte med Thyroid fra dem er en katastrofe!!(Vejle Øst, 2017-12-02)
#771
Fordi mange patienter er afhængige af netop denne medicin, for at kunne fungere med deres sygdom og ikke tåler den konventionelle medicin..!!(Bagsværd, 2017-12-02)
#773
Jeg vil ønske jeg selv ku få lov at bruge det.er på eltroxin nu og syntes absolut ikke det virker optimalt.
(farsø, 2017-12-02)
#774
Jeg er selv stofskifte patiente og ville selv bestille tid hos Søren for at få et bedre liv og ved han har hjulpet mange(Kolding, 2017-12-02)
#775
Jeg har selv Hashimotos og får pt combi, dog ikke ok endnu..Men måske det bliver mig der skal thyorid el lign en dag...
Og uanset, så mener jeg patienter skal have mulighed for at vælge sin behandling, om den skal være naturlig el syntetisk ..
(Vanløse, 2017-12-02)
#776
Det är en stor skandal att vi som är sjuka ska fråntas behandling som ger oss livet tillbaka!(Hässleholm, 2017-12-02)
#780
Fordi det er jo helt ude i hampen(Holbæk, 2017-12-02)
#781
Det et helt galt, når afgørelser træffes alene på baggrund af pres fra industrien.(Aalborg, 2017-12-02)
#784
Jeg har kendskab til person som har meget positiv effekt af medicinen og ikke kan undvære den(Hundslund, 2017-12-02)
#785
Jeg selv lider af for lavt stofskifte.(Næstved, 2017-12-02)
#786
Når folk selv betaler, skal de også selv have lov til at vælge behandler(8300, 2017-12-02)
#788
Urimeligt at patienter der ikke kan tåle/fungerer på ordinær medicin ikke kan få den medicin der med stor sikkerhed hjælper dem(Espergærde, 2017-12-02)
#790
Alle har ret til at få den medicin, der kan hjælpe dem og holde dem raske.(Grindsted, 2017-12-02)
#791
Jeg selv er blevet gradvist mere syg gennem 20 år på eltroxin. Hvilket resulterede i Fibromyalgi, fleksjob og førtidspension.Jeg har nu fået Thyroid i 3 år i har fået det markant bedre, men er langt fra rask. Jeg har nu et funktionsniveau som svare til ca 20-30% af raske jævnaldrende.
Jeg er sikker på at jeg ikke ville være blevet så invalideret, hvis lægerne igennem tiden havde hørt på de kliniske symptomer, kontrolleret de frie tal og tilført noget t3 medicin.
Jeg synes at det et horribelt at man fratager syge mennesker, de få behandlingsmuligheder som hjælper.
Eltoxin er aldrig blevet undersøgt ordentligt, så det er ikke seriøs evidens for at den medicin virker for alle patienter.
(Rødovre, 2017-12-02)
#792
Det er en skændsel, at spærre vejen for syge menneskers mulighed for, at kunne fungere på en medicin der med succes har været brugt gennem mange år ... især uden en fornuftig argumentation.(Herning, 2017-12-02)
#795
Vi lever i et frit land, med ret til at bestemme og vælge vores egen behandling.(Holbæk, 2017-12-02)
#797
For retten til selv at vælge mine behandler samt behandling. Dk er blevet alt for topstyret. Det grænser til diktatur. Pengene og lobbyister bestemmer for meget(Kbh, 2017-12-02)
#799
Jeg blir kjempesyk av standard medisin (Levaxin i Norge)(Arendal, 2017-12-02)