Din patientsikkerhed - din underskrift

Kommentarer

#5801

Alklaring nu! Imellem læger og patient.
Er det politisk vedtaget at man vil tvangs medicinere med psykofarmika som første valg til behandling?

(2400, 2017-02-15)

#5803

mine symptomer på lavt stofskifte m.m. ikke blev taget alvorligt hos lægerne. "du er sådan en særligt sensitiv person"

(køge, 2017-02-15)

#5811

Jeg skriver under fordi, jeg er bivirkningsramt efter HPV vaccinen.

(Esbjerg, 2017-02-15)

#5813

Lægen har givet mig diagnosen, piskesmældsskade 2003 .2016 erfarer jeg hos ny læge at daværende læge ville henvise mig til psyk. Behandling. Jeg har ikke fået arbejdsskadeserstatning eller taget alvorligt siden.

(Aalborg, 2017-02-15)

#5814

Jeg har selv MCS

(Rødovre, 2017-02-16)

#5821

Er selv stofskiftepatient igennem 22 år

(Vejen, 2017-02-16)

#5823

Det er frygteligt at der er nogle læger kan skrive deres PHD på tusind af menneske kronisk sygdom og kalder dem psykisk syge det ord funktionel lidelser ,skal fjernes fra diagnose listen . Venlig hilsen Elsa Roost

(Kolding, 2017-02-16)

#5824

Det giver god mening

(Præstø, 2017-02-16)

#5832

Jeg har for lavt stofskifte, og kombinations medicin har givet mig livet tilbage. Det kan jeg takke min datter for som fandt ud af hvad T3 mangel betyder for livskvalitet. Jeg ønsker for alle ,at de bliver korrekt medicineret og ikke får en tåbelig fejl diagnose. Ina Bekke specialist i kliniskpsykologi.

(Horsens, 2017-02-17)

#5836

Jeg har pcos og lavt stofskifte. Min hjerne fejler ikk noget!

(Helsingør, 2017-02-17)

#5841

Jeg lider selv af lavt stofskifte

(Kastrup, 2017-02-17)

#5842

Jeg er bestemt imod den måde Per Fink arbejder på.

(6470 sydals, 2017-02-17)

#5848

Jeg er selv ramt af denne sygdom. Mine tal ligger "som du skal" men jeg har stadig mange smerter og trætte dage :(

(Vanløse, 2017-02-17)

#5852

Fordi jeg er helt enig...

(Aalborg, 2017-02-17)

#5853

Jeg finder det helt uansvarligt, hvordan diagnostisering og behandling foregår i det danske "sygevæsen"

(PORSGRUNN, 2017-02-17)

#5855

Det handler om at få en korrekt diagnose!!!!

(Rønne, 2017-02-17)

#5858

Jeg finder det under al kritik, at patienter i DK ikke behandles under/efter Who's diagnosekoder. Hvor mange lig, skal FFL og Per Flink have på samvittigheden?

(Hornslet, 2017-02-17)

#5866

Vanvittigt at alt skal kaldes psykisk syge, så systemet har krammet på folk

(Taulov 7000 Fredericia, 2017-02-17)

#5872

Jeg er stofskiftepatient - ikke psykisk syg!

(Skanderborg, 2017-02-18)

#5873

Jeg mener at det er for lidt information og forklaring fra læge og sygehus når man får stillet diagnosen lavt stofskifte

(Randers, 2017-02-18)

#5874

Funktionel lidelse er opspind, for at true patienter til tavshed

(Aalborg, 2017-02-18)

#5880

Det er vigtigt at råbe politikerne op når vores skattemidler bruges til at skade syge og handicappede

(Grenå, 2017-02-18)

#5888

Jeg er fortørnet over den usaglige behandling de mange stofskifte patienter får

(Espergærde, 2017-02-19)

#5889

Vores samfund er snart en skændsel

(Væggerløse, 2017-02-19)

#5895

Jeg skiver under fordi jeg kender adskillige mennesker som lider af fysiske sygdomme, men uden mulighed for at få korrekt hjælp I det etablerede danske sundhedssystem. Flere har måttet rejse til udlandet for at blive udredt korrekt, men selv med den korrekte diagnose fra et EU land i hånden, kan de ikke få opbakning af sundhedssystemet i Danmark. Det er så umenneskeligt, og vi betragter os selv som de dygtigste i verden ?

(Aalborg, 2017-02-19)

#5897

det er på tide der kommer medmennesklighed ind i billedet!! Ellers er der jo ingen til at betale skatterne om 10-15 år...

(Hjørring, 2017-02-19)

#5899

At, funktionelle lidelser er et smart påfund indrettet til at indplacere folk i udviklingsforløb uden et indhold, på lavest mulige ydelse.

(Hjørring, 2017-02-19)

#5906

Jeg mener, der skal være bedre sikkerhed for patienter og dermed også pårørende.

(Roskilde, 2017-02-19)

#5908

Jeg ønsker en ansvarlig og seriøs behandling, fysisk OG psykisk.
Kommer jeg med i/under en forsøgsordning, forskning og.lign., kræver jeg at få klar besked om hvad, hvorfor, hvordan m.m. INDEN jeg inddrages.
MIT LIV - MIT VALG

( 8230 Åbyhøj, 2017-02-19)

#5910

Der mangler forskning i mange sygdomme. Der bliver givet forholdsvis flere midler til kræftforskning.

(Vinderup, 2017-02-19)

#5919

Ingen med fysisk sygdom - som ikke er psykisk syge- skal behandles for psykisk sygdom. Folk risikerer at dø.

(Fredericia , 2017-02-19)

#5929

Der skal gøres noget omgående

(Rønne , 2017-02-20)

#5931

Som 75 årig med MCS--EHS.

(Ølsted, 2017-02-20)

#5933

For ikke at have et neoliberalistisk samfund med en magtsyg medicinalindustri.

(Ondense, 2017-02-20)

#5935

Fordi jeg synes det er horribelt!

(Thisted, 2017-02-20)

#5936

Har selv oplevet en læge der mente at jeg led af funktionel lidelse, hvor det efter lægeskift kunne konstateres at jeg lider af psoriasisgigt og mikroskopisk colitis. Skræmmende at man ikke kan have tillid til at en læge gør alt for at hjælpe en.

(Egtved, 2017-02-20)

#5938

Jeg har selv svær fibromyalgi og ved, hvor meget det kan være en kamp op ad bakkerne med både læger og kommuner. Fibromyalgi er også anerkendt af WHO som en selvstændig sygdom, men på trods af det, er Fibromyalgiforeningen i årevis blevet afvist, når de har bedt Sundhedsstyrelsen om at anerkende sygdommen offentligt. De ødelægger vores helbred med at piske os rundt i systemet - man kan ikke piske en død hest i gang.

(Esbjerg , 2017-02-20)

#5939

Fordi jeg er ramt af en stofskifte sygdom og efter at have været fejl medicineret i 1½ år og stadig ikke har fået den korrekte medicin har vi brug for hjælp til denne skjulte sygdom i dk

(Vordingborg, 2017-02-20)

#5940

Jeg har lavt stofskifte og måtte kæmpe for at få den rette behandling/ rådet godt igen

(Vordingborg, 2017-02-20)

#5960

Jeg skriver under fordi jeg ønsker mere afklaring om ordentlig/korrekt behandling

(Harboøre, 2017-02-21)

#5962

ME Vereniging Nederland, formand

(Rotterdam, 2017-02-21)

#5963

Jeg selv har været udsat for det...!

(6800, 2017-02-21)

#5969

Jeg er medlem av ME-foreningen i Norge, er utdannet kjemiker og synes den medisinske ekspertise skal holde seg oppdatert på at ME er en faktisk fysisk sykdom.

(Oslo, 2017-02-22)

#5971

Det er snart 30 år siden jeg fikk diagnosen Hashimotos og Hypotyreose. Ble behandlet med Levaxin. Det siste året har jeg valgt å bli behandlet med Armour Thyroid. Må betale alt sel (2000 kr for 3 MNDR). Har fått lekkasje i en hjerteklaff og lett fortykkelse av hjertemuskelen. Noen forskere i Sverige mener det kan være bivirkninger av Levaxin?? Kommer du til legen er det alltid spørsmål om depresjon osv. Jeg skriver under med store bokstaver. Lykke til.

(Trondheim, 2017-02-22)

#5979

det også kan ramme mig!

(tønder, 2017-02-23)

#5983

Brugen af "funktionalle forstyrrelser" i dag, desværre, en fælles metode, hvis en læge ikke kender sygdommen, som står bag en gave symptom kompleks. Her den nemmeste måde er valgt og ikke den nødvendige vej for Upassende medicinsk pleje og støtte. Resultatet af 6 minutter medicin, der anvendes nu i en alment praktiserende læge, og lægen ikke på anden måde godtgjort. (with googletranslate)

(Hannover, 2017-02-23)

#5990

Denne betegnelse dækker over forgiftningssymptomer fra bl.a. vaccine, medicin og tilsætningsstoffer i vores fødevarer.

(Ballerup, 2017-02-24)

#5992

Jeg skriver under fordi personer med en fysisk skade ikke skal psykiatrieres! Det er simpelthen hen for langt ude at folk med fib og piskesmæld får at vide at de de har depression og angst osv

(odense, 2017-02-24)

#5994

Jeg har fået 4 kroniske sygdomme af en struma operation hvor jeg kort døde på opvågning grundet blødning. Så lunge nemt selv ende i omtalte kategori. Har været syg 7 år efter denne operation.

(9640 Farsø, 2017-02-25)

#5995

Funktionelle lidelser er lavet for at gøre fysisk syge mennesker til psykisk syge mennesker.

(Roskilde, 2017-02-25)