Din patientsikkerhed - din underskrift
Kommentarer
#5604
Enig(Odense C, 2017-02-07)
#5606
Den sag må løses.(Roskilde, 2017-02-08)
#5607
Jeg har været fejlbehandlet i 10 år med antidepressiver og årelang behandling på liasonklinik pga svær depression) men uden positive resultater . For godt 2 år siden fandt jeg frem til at den syntetiske t4 medicin jeg fik for mit livslange lave stofskifte var årsagen til mine symptomer. Har skiftet medicinen ud med thyroid og har i dag ingen problemer med depressioner, men er mærket efter alle de depressioner og stressede perioder. Men der er aldrig ėn læge som troet at det kunne skyldes mit stofskifte, tværtimod fik jeg altid at vide at jeg var vel behandlet.(Næstved, 2017-02-08)
#5617
Jeg har været ude for 3 trafikuheld og ved, hvor stejl bakken er...Oveni det har man slet ikke brug for, at nogen- på grund af manglende viden - prøver at vende noget fysisk til noget psykisk.
Hanne
(Frederikssund, 2017-02-08)
#5624
jeg er stofskifte patient og er fejlbehandlet(rungsted, 2017-02-08)
#5629
Fordi jeg lider af lavt stofskifte og selv må betale min behandling(København, 2017-02-08)
#5630
Jeg har det tæt inde på livet og har måttet kæmpe med systemet. Det må bedres nu.(4261 Dalmose, 2017-02-08)
#5632
Psykiatrien prøver at overtage noget de intet ved om.(Rødby, 2017-02-08)
#5649
Jeg desværre også har set problematikken tæt på(Sønderborg , 2017-02-09)
#5652
Fordi jeg blev behaldet forkert i mang pr med min lavstofskifte .(Hornslet, 2017-02-09)
#5659
Jeg har problemer med mit stofskifte og er i behandling for det efter en strumaoperation i 1999. Jeg mener, at min behandling med Euthyrox er utilstrækkeligt.(Aulum, 2017-02-09)
#5662
Egen oplevelser med et sundhedssystem som ikke fungere længere(Aabybro, 2017-02-09)
#5663
Det tankesæt, der ligger til grund for en ensidig diagnostisering af svære, fysiologisk og biokemisk komplicerede sygdomme og syndromer, som værende af psykiatrisk oprindelse, hører fortiden til - eller rettere burde gøre det...(Gentofte, 2017-02-09)
#5668
Jeg har kronisk lavt stofskifte, er den "stolte" ejer af sygdommen Hashimotos, med alle dens facetter og "ondskaber"...(Fredericia, 2017-02-09)
#5672
Der er ikke noget særligt evidens bag funktionelle lidelser, desuden kan en lidelse ikke være funktionel, enten lider man af noget, eller også gør man ikke.Desuden mener jeg det er dybt forkasteligt at anvende diagnoser der ikke har en WHO kode (Det har funktionelle lidelser ikke)
(København , 2017-02-10)
#5674
Det desværre er nødvendigt(København NV, 2017-02-10)
#5675
Patienternes symptomer skal tages seriøst - liv kan mistes ved forkert diagnose(Hillerød, 2017-02-10)
#5680
Jeg skriver under fordi jeg blev fejl diagnosticeret i 3 år og kunne ingen hjælp få, pga forkert diagnose.(Glamsbjerg, 2017-02-10)
#5684
Jeg som stofskiftepatient ikke kan få en ordentlig behandling og lægerne ikke hører på os og vores symptomer.(Hvidovre, 2017-02-11)
#5695
Jeg har fibromyalgi, jeg vil ikke behandles som psykisk syg!(Støvring , 2017-02-11)
#5697
Jeg har fibromyalgi, grundte bi.a. slidgigt, og disk,pr. som ikke blev opdaget, før jeg havde gået med voldsomme smerter i lang tid, og krævede at blive henvist til en bestemt læge. Der står også fl et sted i min journal :-((Karup, 2017-02-11)
#5699
Korrekt behandling starter efter en korrekt udredning og korrekt diagnose!! SELVFØLGELIG!!!(Kokkedal, 2017-02-11)
#5710
Jeg selve har kæmpet i fklere år og har diagnose binyrbarkinsyffiecene og epilepsie.Fordi det er en dobbely diagnose kan læge ikke findes ud med de problemer som jeg har. Al in snse, lys, larm og duft er meget påvirket og hat jeg epilepsieanvalle på grund af stress eller har jeg stressepå grond af anfalle. Flere gange blver je send til en prykiatrisk undersøgelse.. Som stadig siger at grunde er binyrbark insufficenve men læger lyder ikke efter
(Ribe, 2017-02-11)
#5716
Der er så meget i sundhedsvæsnet der er kørt af sporet. Man får ikke øje på det menneske der søger hjælp. Man har bare travlt med at putte i mennesket i en kasse(Vejen, 2017-02-12)
#5722
Det er uhyggeligt at man i et samfund, som DK, hvor man burde være oplyst, kan finde på, at lade en hokus-pokus-diagnose, som "Funktionel lidelse" er, pludselig gå ind og tage over for evidensbaserede diagnoser, som man internationalt har videnskabeligt dokumenteret gennem mange år! At TRYG har puttet en masse penge i projektet, for at få gang i salget af psykofarmika, som man pludselig får brug for, hvis,man på påklistret denne ikke-eksisterende, selvopfundne lidelse, det gør jo kun sagen endnu mere korrupt! At kommunerne sender deres sagsbehandlere på kursus for at lære at sende deres klienter til udredning for funktionel lidelse, gør heller ikke sagen bedre! For har du først den diagnose, er der mulighed for bedring, hvilket betyder, at du ikke kan afslutte din sag hos kommunen, hvilket betyder, at du efter 2 år ryger ud på 0 kr. Så lad os en gang for alle få dementeret, at Funktionel Lidelse ikke findes!(Aulum, 2017-02-12)
#5724
Jeg har HMS,...hypermobilitet forbundet med smerter....og det er ikke en ''psykisk lidelse.''(Højby Sj, 2017-02-12)
#5725
Overfølsom overfor dufte.(Skibby, 2017-02-12)
#5729
Fordi min datter med piskesmæld kæmper mod kommunen fordi det vil ikke anerkende at det er fysisk og ikke psysisk . Alle speciallægernes udsagn at det er stationær bliver fejet væk. som mor kan jeg se at kommunen er i gang at ødelægge min datter der vil bare ud og arbejde -i begrænset umfang -og få et normal liv som muligt.som borger er jeg rystet at kommunen tager sig den magt ! At ødelægger borgerenes liv - kommunen burde være her for borgerne og ikke imod dem. Vi hører altid man skal spare dog kan jeg ikke se hvad man sparer når borgerne er afklaret og man laver flere tvivlesome foranstaltninger ! Håber virkelig at da skeer en ændring !(Nivå, 2017-02-12)
#5730
Jeg blev stemplet med BDS og blev dårlig af deres behandlings metode afbrød selv behandlingen..(Trustrup , 2017-02-12)
#5739
Helle Moesgaard jørgensen(viborg , 2017-02-12)
#5743
Jeg som hypermobil ikke er psykisk syg, men har en reel fysisk lidelse!(Valby, 2017-02-13)
#5746
Uanstændig og uansvarlig tilbageholdelse af videnskabelige dokumentationer vedr. HPV-vaccinens bivirkninger og manglende hjælp og accept af HPV-vaccine-følgerne for de berørte piger/kvinder.(5900 Rudkøbing, 2017-02-13)
#5750
Jeg lider af MCS i middelsvær grad.(Ringkøbing, 2017-02-13)
#5752
Jeg skriver under, fordi systemet kun vil spare penge, og ikke støtte den borger, son er uheldig ramt.(Nivå , 2017-02-13)
#5758
Det er rystende at blive betragtet som psykisk syg når det er fysisk at der er smerter,(Martofte, 2017-02-13)
#5760
min respekt for Sundhedsstyrelsen er lig 0.(Køge, 2017-02-13)
#5766
Fik diagnosen sclerose i 2000 og frygter mange med denne kroniske lidelse, vil ende i bunken med funktionelle lidelser.(Skelhøje, 2017-02-13)
#5767
jeg skriver under p.g.r. af de mange overgreb på svage patienter (Karina som exempel(Haderslev, 2017-02-13)
#5778
Det er vigtigt at få en diagnose der reelt beskriver den enkeltes problem/sygdom. En psykiatrik diagnose på et fysisk problem er lægens falliterklæring. Tro på patienten.(Græsted , 2017-02-14)
#5779
jeg er selv fejlbehandlet stofskiftepatient, og ved hvor svært det er at blive anderkendt med denne lidelse indenfor vores nuværende behandlersystem(københavn, 2017-02-14)
#5781
At undgå at blive fejlbehandlet.(Svendborg , 2017-02-14)
#5790
Gitte Bæk(9830 Tårs , 2017-02-14)
#5795
Jeg føler mig selv fejlbehandel i den system vi har i Danmark(Vojens, 2017-02-14)
#5797
Jeg selv har levet 10-15 år med uforklarlige smerter, samt udmattelse/træthed i kroppen ud over normalen. Uden jeg nogen sinde er blevet taget specielt alvorligt/seriøst, eneste foreslag jeg er mødt med igenñem årene er antidepressiv medicin, af flere forskellige læger. Det har jeg ikke brug for oven i. Da jeg bestemt ikke er hverken let eller svært deprimeret. Men så er det som om lægerne bare giver slip på en når man ikke vil spise det gift. Jeg ville ønske jeg ikke betalte alt den skat til noget der slet ikke fungere.(5750, 2017-02-15)
#5799
Skimmelsvamp bliver ikke taget seriøst af sundhedsvæsnet(Roskilde, 2017-02-15)
#5800
Jeg selv slås mod det(Aarup, 2017-02-15)