Din patientsikkerhed - din underskrift

Kommentarer

#5402

At man skal forholde sig til fakta af,
hvad folk har af skavanker og sygdomme.

(8960 Randers SØ, 2017-02-03)

#5407

Jeg har lavt stofskifte, som i 27 år har givet mig dårlig livskvalitet. Lægerne har gennem årene sagt at jeg var velbehandlet. Jeg skulle selv finde ud af, at der fandtes anden LOVLIG medicinering. Det har givet mig livet tilbage - men MEA Aarhus vil ikke følge mig, da de ikke vil anerkende andet end de syntetiske præparater.
De lytter simpelthen ikke på patienten, ser kun på nogle værdier (TSH), som ikke giver et billede af hvordan vi har det. Vi er mange i den situation.
NOGET MÅ SKE!

(Solbjerg, 2017-02-03)

#5408

Jeg lider selv af en kronisk fysisk sygdom, og har gjort det siden jeg var barn. Jeg vil ikke finde mig i, at få at vide, jeg jeg bare bilder mig ind, at jeg har smerter!

(Aalborg, 2017-02-03)

#5418

Det er en "svinestreg" mod patienterne!

(Odense, 2017-02-04)

#5429

Har oplevet "psykiatrisering" i praksis og set, hvor forkert det er. Kan se nødvendigheden af at stoppe dette og spore lægevidenskaben ind på forskning baseret på fysiske fakta.

(Gentofte, 2017-02-04)

#5430

jeg foretrækker en videnskabelig tilgang til diagnosticering og behandling: hypoteser fulgt op af målinger og/eller eksperimenter

(Gentofte, 2017-02-04)

#5434

...fordi fejldiagnosticering har store menneskelige omkostninger.

(Vodskov , 2017-02-04)

#5439

Jeg skriver under da det er at nedgøre mennesker som har et reelt helbredsproblem som besværliggører deres hverdag i sådan en grad at de har svært ved at fungere på lige fod med alle de som har en sygdom som karakteriseres som "godkendt". At påstå at det udelukkende er psykisk er at underkende de smerter og vanskeligheder vi har.

(Kolding, 2017-02-05)

#5447

I min praksis som krop- og psykoterapeut, møder jeg klienter der falder ind under begreberne 'BDS' (Bodily Distress Syndrome) og 'funktionel lidelse' på den ene eller anden måde.Flere af disse mennesker søger privat, psykoterapi og alternative behandlinger uden for systemet, dels for at afsøge muligheder for anden hjælp, i form af lindring og behandling, dels for at blive afkræftet/bekræftet af en udenforstående fagperson, om de nu også hører til i psykiatrien.

De klienter jeg møder med fysiske symptomer kan ikke få den hjælp de har brug for i det etablerede sundheds system. Deres afmagt kommer til udtryk i råb om hjælp, og deres ophobede frustrationer er klart medvirkende til disse mennesker er i følelsesmæssig og psykisk ubalance.
Flere klienter har symptomer opstået efter medicinering. Og/eller, mangel på effektiv lindring/behandling af deres fysiske lidelse. Flere oplever bivirkninger som de skal 'leve med'.

Jeg hører til den gruppe af uddannede fagpersoner, hvis titel ikke er beskyttet, og derfor ikke anerkendt i sundheds systemet. Dog er jeg medlem af en anerkendt branche organisation. Dog har jeg en række efteruddannelser på det sundhedsfremmende område, og udfører mit arbejde professionelt og etisk forsvarligt.
Dog kan jeg kende forskel på fysisk og psykisk lidelse, og se sammenhæng mellem disse. Og jeg tillader mig som faguddannet at behandle klienten, hjælpe med lindring fysisk/ psykisk inden for min formåen, og har succes med det. Min succes er proportionel med klientens bedring.

De historier jeg hører fra klienter, gør mig i høj grad utryg. Jeg undres over at veluddannet personale, højt uddannede specialister i det etablerede sundheds system, i den grad kan fejl stemple patienter, med svigt og overgreb til følge.

(Løsning, 2017-02-05)

#5449

Jeg vil have den medicin der er bedst for mig og ikke systemet

(Slagelse, 2017-02-05)

#5459

Jeg skriver under for at støtte de mange personer, som bliver diagnosticeret med funktionel lidelse og ikke med den diagnose, de i har og deraf følgende manglende hjælp og behandling.

(Odense SV, 2017-02-05)

#5460

Fordi jeg selv er blevet*****et af systemet flere gange!

(København S, 2017-02-05)

#5472

Jeg har Hashimotos og ønsker bedre kvalitet i diagonostisering og behandling

(Aabenraa, 2017-02-05)

#5473

Stofskifteproblemet

(Odense n, 2017-02-05)

#5474

Alle har krav på en fair og retfærdig diagnose i det danske sundhedssystem .mvh Ove Larsen.

(Næstved, 2017-02-05)

#5475

Jeg skriver under, fordi jeg vil have min fantastiske læge Stig Gerdes tilbage

(Fredericia, 2017-02-05)

#5476

Skriver under fordi disse sygdomme ikke er psykiske men virkelige!!

(Hvidovre, 2017-02-05)

#5478

Jeg har MCS og Fibromyalgi

(Væggerløse, 2017-02-05)

#5484

Jeg skriver under fordi jeg selv i en god del år blev spist af med, at det var phykisk. Ret frustrerende, da ingen så ledte efter det rette svar, imedens jeg blev mere og mere syg. Til sidst troede jeg, at jeg skulle dø.

(Nr Alslev, 2017-02-05)

#5485

Jeg ønsker at dagens Danmark kan stå for at være førende indenfor at stille korrekte diagnoser og derved kunne tilbyde korrekte behandlinger og udredninger.

(København SV, 2017-02-05)

#5492

Min datter også havde store bivirkninger efter HPV vaccinen. Vaccinen skal ikke bruges så længe der er så mange, der får så omfattende bivirkninger.

(Ry, 2017-02-05)

#5494

Jeg har en kæreste med kronisk spændingshovedpine, min far lider af søvnapnø, en tidligere kollega lider af systemisk sklerodermi, og endelig har jeg en god bekendt som lider af ME, og som i Tyskland er testet positiv for Borrelia - men i Danmark virker sundhedsvæsenet totalt ligeglade med dét.

(Kolding, 2017-02-05)

#5503

Jeg er selv syg i kroppen og ikke i hovedet. Har døjet i snart 25 år og vil ikke puttes ind i en kasse som hedder funktionel lidelse.

(Storvorde , 2017-02-05)

#5506

Fordi systemet ikke skal have ret til at putte os i den forkerte kasse... vi skal have den rigtigt diagnose...
Lægerne må simpelthen blive dygtigere

(Maribo, 2017-02-05)

#5511

Jeg har problemer med stofskifte

(Grenaa, 2017-02-05)

#5514

Forskning på i denne sammenhæng bruges til at manipulere borgere, politikere og læger til at veje økonomiske interesser højere end patientsikkerhed.

(Borup, 2017-02-05)

#5515

Man ved aldrig, hvornår man kan få brug for jer - og sygdomssystemet giver ikke megen tryghed

(Jyderup, 2017-02-05)

#5520

Jeg skriver under ,jeg lider med MCS
og bliver overfaldet af andre deres forbrug af Dufte ,hvor vil jeg ønske der bliver lavet en lov som andre EU lande så man kan færdes nogle steder uden at bliver Syg .

(Bording, 2017-02-06)

#5521

Er selv stofskifte patient

(Brønshøj , 2017-02-06)

#5530

Anser det som en politisk diagnose

(Græsted, 2017-02-06)

#5531

Hjælp yderst påkrævet

(Gilleleje, 2017-02-06)

#5537

Jeg har borrelia og lavt stofskifte. Kæmper en daglig kamp for at blive taget seriøst og overleve

(Snertinge, 2017-02-06)

#5544

At: lægene ikke blander det psykiske og fysiske sammen. Ikke hurtig sætter en diagnose, da det kræver grundig behandling inden da, som lægerne ikke bruger resurcer på, men vælger Istedet at fylde med alt mulig stærke piller mod lidelser.
Stofskifte patienter skal anerkendes, hvis patienten mener, at der er depression lignende symptomer, at lægerne kan se det KUN skyldes stofskifte og ikke depression..
I psykiatrien skal patienten ikke få hårde diagnoser, hvilket når lidelsen/ symptomerne kun gælder misbrug perioden, hvilket er midlertidig, derfor skal lægene have bedre fokus og tænke godt og grundigt over hvad der vægtes meget..
Stofskifte patienter skal have bedre behandling for deres smerter og symptomer, de skal anerkendes, når patienten mener, at symptomerne kun skyldes stofskifte...

(Ishøj, 2017-02-06)

#5545

Har desværre MCS

(Frederiksværk 3300, 2017-02-06)

#5548

Jeg har piskesmæld og ved hvor vigtigt det er, at man bliver behandlet for det man fejler og ikke det nogle folk mener eller tror.

(Viborg, 2017-02-06)

#5551

Jeg skriver under fordi, jeg selv har diagnosen neurasteni og oplever at blive overladt til mig selv. Jeg kæmper for at få diagnosen ME, i håb om bedre behandling, om ikke andet så i Norge eller Sverige.

(Valby, 2017-02-06)

#5563

Fordi børn's fremtid afhænger af handling

(Padborg, 2017-02-07)

#5573

Jeg skriver under fordi både min kone, Grete og jeg lider af MCS

(Kalundborg, 2017-02-07)

#5575

Det er en meget bekymrende udvikling, som er ganske uacceptabel !!!!!!

(Slagelse, 2017-02-07)

#5576

fordi jeg selv har kroniske smerter og er ikke knald i potten

(Skagen, 2017-02-07)

#5580

At syge ikke får den behandling de har krav på. Og ikke mindst en dianogse, man kan rette sig efter og tage forbehold til, så man ikke slides mere end nødvendigt og kan behandles i tide!

(Vorgod-Barde , 2017-02-07)

#5586

Lavt stofskifte er en fysisk sygdom som ikke kan puttes i en skraldekasse

(Horsens, 2017-02-07)

#5596

Fordi jeg selv har lavt stofskifte Hashimotos og mener absolut IKKE det er en funktionel lidelse . Jeg har desuden sequele efter stråler for mammaecancer så det er absolut uhørt !

(Støvring, 2017-02-07)