Danmark må følge internationale evidensbaserede retningslinjer for ME

Kommentarer

#2002

Jeg skriver under fordi min mor efter et langt forløb er ramt af ME

Cecilie Rømer (Hørsholm, 2022-01-30)

#2008

Jeg synes, at det skal anerkendes, spm en sygdom

Annette Holk (Frederiksberg, 2022-01-30)

#2010

Fordi jeg har en søster der er ramt

Heidi Borch (Karise, 2022-01-30)

#2013

Jeg ved rent tilfælde har mødt nogen med ME.

Thomas McGhie (Odense, 2022-01-30)

#2023

Har en veninde der lider af ME.

Ann Ahrenkiel (Aalborg, 2022-01-30)

#2025

Jeg skriver under, fordi det er overordentligt vigtigt, at ME-patienter behandles så godt og hensigtsmæssigt som muligt.
Jeg har ikke selv ME, men kender en, der lider af det

Inge Seidelin (4050 Skibby, 2022-01-30)

#2030

Der er en I mit netværk som er ramt af denne sygdom og jeg ser hvor meget hun har brug for alt den hjælp der er at få.

Tabita Nordahl (Haslev, 2022-01-30)

#2034

ME er en fysisk sygdom, der er underkendt og misforstået som som en sindslidelse.

Uglebjerg Helle Wilsted (Hornbæk, 2022-01-30)

#2035

Jeg skriver under fordi jeg er diagnostiseret med ME, og bl.a. har været igennem et langt udredningsforløb der har forværret min sygdom. Det gav en masse håb for en bedre fremtid dengang et enigt folketing vedtog V82, men det håb er jo desværre falmet og visnet i takt med Sundhedsstyrelsens arrogance og stædighed, samt Sundhedsministerens manglende handlekraft og respekt for Folketingets beslutning ved ikke at kræve V82 ført ud i praksis for længe siden.

Tine Stolberg (Nakskov, 2022-01-30)

#2036

Det er enormt vigtigt at dette bliver taget seriøst, og at man finder en løsning for ME patienter. Det de går igennem med denne sygdom, fortjener at blive kigget ind på, spm alle andre sygdomme du kan se på kroppen. Det ligger også mentalt. Det skal ikke længere skubbes til siden. Folk skal stoppe med at kigge væk.
Det er forfærdeligt.

Nicoline Jensen (Frederiksberg C, 2022-01-30)

#2039

Fordi jeg selv har ME

connie Elnegaard (Ullerslev, 2022-01-30)

#2044

Min søster lider meget af det

Charlotte Køster (Bogense, 2022-01-31)

#2055

I’ve been involved in the NICE process as a stakeholder and it has been a thorough review.

Jenny Lyus (DUNBAR, 2022-01-31)

#2058

Det er ikke i orden, at ME behandles som en psykisk sygdom, når evidensen for dette i dén grad halter.

Mette Willesen (Birkerød, 2022-01-31)

#2061

ME-pasienter har lenge fått sine lidelser psykologisert.
Nå må ny biomedisinsk forskning, oppdaterte råd og adekvat helsehjelp inplementeres

Frodis Lilledalen (Oslo, 2022-01-31)

#2064

Har selv ME

Heidi Møller (Søndersø, 2022-01-31)

#2066

Jeg skriver under fordi vi skal have anerkendt fysiske sygdomme som fysiske og ikke som psykiske. Kun ved at få dem anerkendt som fysiske, hvad de er, kan vi få den rette behandling og den rette hjælp i vores sociale system, erstatninger i vores forsikringer osv.

Lone Marquard Jensen (Ringe, 2022-01-31)

#2067

Jeg selv lider af træthed: jeg ved hvordan patienterne lider.

Cecillie Noel (Hvidovre, 2022-01-31)

#2069

Jeg skriver under fordi at jeg selv har oplevet behovet for at anerkende sjældne lidelser.

Ruth Larsen (Padborg, 2022-01-31)

#2075

Jeg skriver under for at støtte min familie, da min lillebror er ramt af ME og mine forældre har KÆMPET for ham i så mange år. Det har været hårdt for hele familien, og det havde været så godt hvis både ME og behandlingen af ME, som NICE anbefaler, havde været anerkendt i Danmark.

Sarah Larsen (Rødovre, 2022-02-01)

#2079

Det er helt ude af proportion at det er familerne der står med byrden.

Niels-Erik Hansen (Rønne, 2022-02-01)

#2081

Fordi jeg har oplevet samme bøvl med at Danmark ikke godkendte diagnoser som fx kompleks PTSD.
Man kan ikke gøre folk raske ved at sige de ikke fejler noget.

Thorsten Westphal (Padborg, 2022-02-01)

#2091

Jeg håber alle får den hjælp der er brug for

Kate Nielson (København S, 2022-02-01)

#2093

Jeg skriver under fordi jeg kender en ME- ramt.
Hverdagen bliver aldrig den samme som før hendes sygdom konstateredes, hverken for hende eller hendes mand.
Det mindste kommunerne kan gøre er at hjælpe til både økonomisk og med oplysning om ME.

Kirsten Helfrich (Viken, 2022-02-01)

#2097

Fordi det giver mening og giver oprejsning til de der er ramt af ME.

Pia Mani (København, 2022-02-01)

#2099

Har selv en datter der er meget syg med ME. Min familie og jeg har fulgt det sidste samråd med vores sundhedsminister, og undrer os over, hvorfor diagnosen ME ikke for længst er implementeret i DK.

Jørgen Petersen (6950, 2022-02-01)

#2104

Jeg mener det er viktig med riktig og forskningsbasert utredning og behandling av ME-syke.

Ragnhild von Harling Lien (Namsos, 2022-02-01)

#2107

Det er mega vigtigt! Lider selv af det og det er en umenneskelig sygdom

Pia Pultz (Fensmark, 2022-02-01)

#2114

This ruling is a disgrace and injustice to sufferers of M.E. everywhere, but especially to those who live in Denmark, who are subject to torture and gross neglect.
The NICE guidelines are internationally recognised, the evidence is overwhelming. The abuse of PwME in Denmark needs to be stopped at all costs.

David Leek (Worcester, 2022-02-02)

#2117

Fordi det er meget vigtigt

Ole Sørensen (Aakirkeby, 2022-02-02)

#2119

Jeg har selv sclerose.

Birthe Birk (Helsingør, 2022-02-02)

#2124

Jeg skriver under fordi jeg lider af mast cell activation syndrome som også er underkendt her i dk. Så jeg ved hvordan det er at slås alene med noget som hæmmer ens hverdag og livskvalitet.

Stine Daniela Dimas (Odense, 2022-02-02)

#2130

I am an M.E. sufferer in th UK & I fully support this petition to get proper recognition for this illness for all patients in Denmark.

Julie Houston (Scotland, 2022-02-03)

#2143

ME-patienter svigtes i sundhedssystemet.

Der er så en helt anden håndtering af en influenza/corona sygdom.

Bekendtgørelse om smitteopsporing, undersøgelse, indlæggelse eller isolation
og tvangsmæssig behandling i medfør af lov om foranstaltninger mod
smitsomme og andre overførbare sygdomme i forbindelse med håndtering af
Coronavirussygdom covid-19.
"Tvangsmæssig behandling"
§ 5. Styrelsen for Patientsikkerhed kan iværksætte tvangs‐
mæssig behandling af en person, der lider af en alment
farlig sygdom, eller som formodes at kunne være smittet
med en sådan, jf. § 5, stk. 2, i lov om foranstaltninger mod
smitsomme og andre overførbare sygdomme. Styrelsen for
Patientsikkerhed kan på tilsvarende vis påbyde enhver, der
lider af Coronavirussygdom 2019 (covid-19), eller som for‐
modes at kunne være smittet med Coronavirussygdom 2019
(covid-19), at lade sig tvangsmæssigt behandle.
Stk. 2. Politiet kan om nødvendigt og under anvendelse af
den fornødne magt i overensstemmelse med lov om politiets
virksomhed yde bistand til gennemførelsen af den tvangs‐
mæssige behandling.
Sundheds- og Ældreministeriet, den 13. januar 2021
Magnus Heunicke

Michael Johannessen (3480, 2022-02-04)

#2145

Det er en farlig vej at gå ikke at benytte den evidensbaserede retning. Det ødelægger tilliden til lægestanden og patientsikkerhed.

Ruth Fuglsang Jørgensen (Vesterager 89, 2022-02-04)

#2146

Min datter har lidt af denne sygdom i en årrække. Håber der snart findes en løsning på behandling for de patienter.

Margit Clausen (Vejen, 2022-02-04)

#2147

Har selv ME og Fibromyalgi siden 96/98 som ikke er blevet anerkendt/behandlet/udredt ordentligt og mit hjerte græder for de unge (og andre) som ingen hjælp får i det danske sundhedsvæsen. Syge hører ikke til i kommunernes jobcentre, derfor skal politikerne ind og ændre SS/SSI holdning til sygdommen, så danske patienter kan få den hjælp og behandling de har behov for!

Milene Hansen (3630, 2022-02-04)

#2156

Jeg er først fornylig blevet bekendt med ME, da en bekendt er ramt af sygdommen.
Jeg håber der vil komme mere forkning og forståelse omkring ME

Tove Krogh Christensen (9900 Frederikshavn, 2022-02-05)

#2157

Per Fink lyver !

Patrick Dahl (Odshøjvej 12 stv, 2022-02-05)

#2160

Jeg skriver under fordi jeg som pårørende mærker konsekvenserne af sundhedsmyndighedernes fejlagtige tilgang på nærmeste hånd.

Peter Simonsen (København, 2022-02-06)

#2169

Fordi min mor har haft ME i mange mange år. Hun er heldigvis vel-medicineret og fik en ordentlig behandling på Bispebjerg hospital inden den eneste seriøse læge der vidste noget om sygdommen gik på pension. Jeg har stærk mistanke om at jeg også har ME, men kan åbenbart ikke få det undersøgt fordi min læge intet ved om det.

Bodil Mikkelsen (Nørresundby, 2022-02-06)

#2173

Det er simpelthen uvidenskabeligt, at man ikke udsætter det, man ikke endnu forstår, for den grundige forskning, der kan godtgøre sygdommes baggrund.

Steffen Peter Gliese (Maribo, 2022-02-07)

#2176

ME "behandling" i dk er under al kritik og under et "velfærdslands" værdighed

Gry Nicolaysen (Varde, 2022-02-07)

#2177

Dette er en vigtig sag!!

Heidi M. Hansen (Bjæverskov, 2022-02-07)

#2180

Retningslinjerne fra NICE bakkes op af ME-specialiserede læger og biomedicinske ME-forskere over hele verden.

Isabella Loy (Freiburg, 2022-02-07)

#2184

Har en svigerinde, der har diagnosen

Riki Augustsen (Horsens, 2022-02-07)

#2185

Jeg har fået blandt andet ME som følge af hpv-vaccine

Amalie Hjorth (Virum, 2022-02-07)

#2186

ME og CFS bør tages alvorligt i Danmark og behandles som sygdomme der taget helt alvorligt !

Pernille Grønnegaard (Århus, 2022-02-07)

#2189

Der er et kendt problem, at Danmark er pinligt bagud ift. at behandle ME efter nyeste evidensbaserede forskning.

Marie Birkelund (Hillerød, 2022-02-08)

#2194

Min ældste datter, der nu er 46 år har været syg af ME siden august 2018 og er hårdt medtaget

Jette Mailand (Fredensborg, 2022-02-08)

#2198

ME er en biomedicinsk sygdom, og det er på tide, at Sundhedsstyrelsen retter ind og følger NICE og det enige Folketing, der allerede i marts 2019 fjernede ME fra funktionelle lidelser.

Hanne Holst Rasmussen (Aarhus C, 2022-02-10)



Betalt Annoncering

Vi vil reklamere for denne petition til 3000 mennesker.

Lær mere...