KRITIK AF STYRELSEN FOR PATIENTSIKKERHED - UDSKRIVNING AF STOFSKIFTEMEDICIN

Kommentarer

#2001

Det er et alvorligt emne som skal tages alvorligt og nødvendigt med hjælp.. selvfølgelig..

(København, 2018-11-18)

#2002

Jeg skriver fordi jeg er af dem som har fået det bedre på Thyroid

(Holbæk, 2018-11-18)

#2004

Jeg får T3 medicin, da jeg ikke er velregulerer på mono behandling

(Holte, 2018-11-18)

#2009

Jeg er frustreret over jeg ikke bliver hørt i systemet

(Frederikshavm, 2018-11-18)

#2011

vi behöver få NDT utskrivit när ingen annan medicin hjälper.

(Hjärup, 2018-11-18)

#2012

Jeg har fået Thyroid siden 2015 og med tydelig effekt af behandlingen. Det stresser mig helt vildt at vide at jeg ikke længere kan få denne medicin mere, da egen læge ikke vil hjælpe og den private læge jeg har været i behandling hos har fået forbud mod at udskrive.

(Børkop, 2018-11-18)

#2015

Jeg synes der er for lidt fokus på de mennesker der lider af stofskiftesygdomme.

(Esbjerg N, 2018-11-18)

#2022

Det är viktigt att patienter som inte svarar på Levaxin behandling ska få möjlighet att prova andra behandlingsalternativ. Många har fått sina liv och sin hälsa tillbaka efter att de fått börja med NDT, och kunnat återgå till arbetet efter lång tids sjukskrivning.

(Bälinge, 2018-11-18)

#2024

Jeg selv er stofgifte syg.
Faktisk er hele min søskende flok på syv det.
Vi har det alle bedst på thyroid. MEN det må vi ikke få.

(Føvling, 2018-11-18)

#2025

Da jeg selv lider af stofskifte sygdom og har været i udredning i 20 mdr, og været sygemeldt i over et år.

(Kerteminde, 2018-11-18)

#2026

Jeg er bange, da jeg trives på thyroid, men har svært ved at fungerer på de syntetiske.
Forstår ikke at et middel der blev brugt indtil det syntetiske kom, pludselig er blevet farligt.
Tænker på alle tidligere patienter, som vel kan søge erstatning.
Desværre er det lægerne der er imod. Desværre stammes der så meget. Vi kan ikke få nødvendige blodprøver. Behandlingen bliver kun muligt for dem der kan tage til Tyskland og bive sat i brugbar behandling

(Skovlunde, 2018-11-18)

#2029

At det absolut er på tide at stofskifte sygdomme tages alvorligt. At den enkelte får lige præcis den specifikke livsnødvendige medicinske behandling der skal til, -uden skelen til økonomiske og politiske interesser - er det naturlige sted at starte ændringen af den rigide opfattelse af sygdommen.

(Borup på Sjælland, 2018-11-18)

#2030

Behandlingen af stofskifte patienter er decideret uanstændig.

(Aarhus, 2018-11-18)

#2031

Jeg er stofskiftepatient

(Smørum, 2018-11-18)

#2032

Jeg lider selv af forhøjet stofskifte, og har oplevet virkninger af forkert behandling i modsætning til velbehandlet. Da jeg kender til de store problemer mennesker med for lavt stofskifte, tænker jeg, at de der bestemmer, er nødt til at lytte til, hvordan virkninger er for brugerne, og ikke, hvad der passer medicinal-
firmaerne. Lægerne bliver nødt til at lægge pres på medicinalfirmaerne og Ellen Trane Nørby. Husk at vi lever i et demokratisk samfund

(Almind, 2018-11-18)

#2033

Jeg skriver under, fordi jeg selv bruger Thyreoid. Det har hjulpet mig til at få mit liv tilbage. Har haft for lavt stofskifte de sidste ca 20 år og blevet behandlet med Eltroxin. Min læge prøvede igennem nogle år at justere mit indtag af Eltroxin uden held. Jeg konsulterede Søren Flytlie, som efter en grundig undersøgelse og blodprøver, satte mig i behandling med Thyroid. Efterfølgende har jeg fået det godt og håber på fremover at kunne få recept på Thyroid, så jeg fortsat kan få et acceptabelt liv.

(4200 Slagelse, 2018-11-18)

#2035

Jeg kan kun frygte, hvordan mit liv havde set ud, hvis jeg ikke har mulighed for thyroid.
Det har givet mig livet tilbage og gjort mig i stand til at arbejde igen.
Men pga. økonomiske interesser, har myndighederne nærmest forhindret alle læger i at udskrive thyroid. Så frygter i den grad min og mange andres fremtid.
Tænk at vi skriver 2018, i et af de rigeste lande i verden og så behandler vi hinanden, ( de svage ) på denne måde. Jeg er virkelig ked af det og beder til, der snart må finde retfærdighed til

(Brædstrup, 2018-11-18)

#2037

Jeg oplever en veninde få sit liv tilbage efter årevis at have mistrivedes på de syntetiske udgaver.

(Væggerløse, 2018-11-18)

#2039

Det er urimeligt, at et menneske fratages retten til en rimelig livskvalitet, når muligheden for at opnå det er til stede.

(Esbjerg, 2018-11-18)

#2043

Vi må ha endringer

(Skien, 2018-11-18)

#2048

Jeg skriver under, fordi jeg, efter tre år med t4 og t4+t3 behandling uden effekt på symptomer, endelig er kommet i behandling med Thyroid og for første gang i flere år føler bedring.

(Faxe, 2018-11-18)

#2053

Jeg er enig og synes forholdene er skandaløse

(Hvalsø, 2018-11-18)

#2054

Jeg skriver under fordi jeg ved at Thyroid hjælpe patienter med stofskifte sygdom. Vores svigerdatter som har været syg i mange år . Da hun kom på Thyroid fik hun det bare så godt. I dag er hun Arbejdsdags markedet igen.
I stedet for at være på sygedagpenge. Som hun har været i mange år. Og så er jeg selv lige kommet på thyroid og håber at jeg få lige så godt. Jeg er sikker på at Thyroid hjælpe mange mennesker til en meget bedre liv . Så det meget vigtigt at den medicin bliver lovligt at udskrive til patienter. Af læge her i Danmark.

(Rødding, 2018-11-18)

#2057

För att jag inte kan konvertera Levaxin till aktivt T3. Har bara blivit sjukare under 20 år pga. Hashimotos.

(Stockholm, 2018-11-18)

#2060

Jeg er netop blevet meddelt at min læge, at hun ikke længere må tage blodprøver til formålet. Jeg er netop blevet henvist til OUH, Thyreoideaklinikken, endokrinologisk ambulatorium. Og jeg ved ikke hvordan jeg skal forklare mig overfor systemet/ lægerne.
Venlig hilsen fra Keth Birksdal

(Odense sv, 2018-11-18)

#2076

Vi lever i et frit land med frie valgmuligheder.
Derfor skal der også i denne sag være frit medicinvalg for alle læger til gavn for alle patienter.

(Virum, 2018-11-18)

#2079

Jeg skriver under fordi jeg ikke hadde noen virkning overhodet på Levaxin. Jeg ble tvert imot bare verre! Utviklet en masse allergier jeg aldri tidligere hadde hatt og matinntoleranse. Etter å ha byttet til Thyroid Erfa har jeg fått et nytt liv! Jeg kan til og med spise fast føde! På Levaxin tålte jeg tilslutt bare banan og vann!

(OS, 2018-11-18)

#2086

Jag skriver under för jag inte tål det i åtminstone i Sverige mest användna läkemedlet Levaxin och det har tagit två år o många läkare innan jag fick prova NDT-läkemedlet Nature Throid.

(Stockholm, 2018-11-18)

#2088

Har 42 års jubileum med stoftskiftesproblem. Har det ganska så godt i dag tak väre min ökonomiske midler som betalar både privat läge och NDT.

(Västerås, 2018-11-18)

#2089

Fordi jeg ikke mener der er forsket nok i dette middel til at afvise de Ortomolekylære lægers erfaringer med denne form for behandling.

Ortomolekylær medicin, som er det modsatte af syntetisk medicin, som de konventionelle læger benytter sig af.
Vi Mennesker i DK. har jo det frie valg mht. hvilken behandling vi ønsker - eller ikke ønsker.

Jeg ønsker at dette frie valg med hvilken medicin jeg ønsker -stadig skal være et frit valg.

(Aarhus 8000 C, 2018-11-18)

#2090

Alle som har stoffskifte problemer må ha tilgang til naturlig Thyroid medisiner. Det er mange som ikke tåler eksempel Levaxin etc. Legene i Norden bør absolutt oppdateres innen Stoffskifte. Det er totalt unødvendig at mange mennesker skal være syke og veldig dårlige, fordi de ikke kan få naturlig Thyroid.

(Halden, 2018-11-18)

#2092

Det er urimeligt

(Esbjerg, 2018-11-18)

#2094

Jeg skriver under fordi jeg har fået mit liv tilbage med Thyroid

(Odense, 2018-11-18)

#2095

Min hustru lider af stofskifte problemer.

(Bur / Vemb, 2018-11-18)

#2102

Jeg skriver under, da min veninde er sygemeldt, fordi hun mangler sin medicin!!

(Esbjerg, 2018-11-18)

#2103

Har et par veninder der står med den sygdom og ikke får behandling der hjælper dem med den medicin der må ordinerespå nuværende tidspunkt

(København s, 2018-11-18)

#2111

Har lavt stofskifte.

(4780 Stege, 2018-11-18)

#2124

Jeg er stofskiftepatient

(RØDEKRO, 2018-11-18)

#2127

Jeg har det også dårligt med eltroxin

(Jacob Hansens Vej 165,7, 2018-11-18)

#2131

Jegvil det godt for stofskiftesyge...!

(Hobro, 2018-11-18)

#2133

Min søster får behandlingen og har fået sit liv tilbage

(Silkeborg, 2018-11-18)

#2135

Jeg har en god veninde hvis helbred og velvære afhænger af at hun fortsat kan få sit medicin. Ikke kun hende men også hendes familie der vil blive kraftigt berørt af at hun vil blive uarbejdsdygtigt og intet kunne andet end sove og ligge på sofaen.

(KBH sv, 2018-11-18)

#2137

Ingen mennesker skal lide under, at lægerne ikke længere prioritere at holde deres løfte med at hjælpe syge

(Brøndby Strand, 2018-11-18)

#2140

jeg er studerende og skal tage lån for at finansiere Thyroid og privat læge for 20.000 om året

(Østerbro, 2018-11-18)

#2143

Nogle patienter behöver NDT fordi de icke fungerer eller dessutom bliver värre av Levaxin!

(Stockholm, 2018-11-18)

#2146

Jeg er stofskiftesyg, og bruger Thyroid.

(Stenstrup, 2018-11-18)

#2151

Jeg skriver under fordi at jeg selv er en stofskiftepatient.

(6400, 2018-11-18)

#2152

Jeg skriver under da jeg har lavt stofskifte, pillerne virker ikke det er eltroxin jeg får. Ved så mange andre sygdomme hvor der er forskellige muligheder for piller, hvorfor så ikke også for stofskiftepatienter, hvad er det man er bange for er det bivirkninger, men der er jo bivirkninger ved alt medicin, ved nogen endda temmelig farlige bivirkninger og alligevel er det okay at udskrive dem?????

(Aalborg, 2018-11-18)

#2155

Jeg skriver under her, fordi jeg selv er ramt af en stofskiftesygdom og har været nød til at opsøge privat læge for at få hjælp - min egen læge ville ikke høre på mig og fortalte, at ‘vi alle jo har ups&downs’ - mener derfor, at der bør sættes focus på dette område, da der er rigtig mange kvinder og mænd, der ikke får den nødvendige behandling med deraf mange bekostelige følge-sygdomme feks diabetes, forhøjet kolesterol og blodtryk.

(Hilversumvej 56 B, 2018-11-18)

#2159

Det er godt

(København, 2018-11-18)

#2160

jeg selv er stofskifte patient

(Maribo, 2018-11-18)

#2162

Jeg syntes, det er forfærdeligt, at denne styrelse for patientsikkerhed har så meget magt.......ganske skrækkeligt, at så mange må ty til tyske læger. Hvad sker der lige????

(Silkeborg, 2018-11-18)

#2169

Jeg skriver under fordi jeg har fået Thyroid ERFA de sidste 1,5 år. Thyroid er den eneste medicin som hjælper for min stofskifte sygdom.
Jeg håber at jeg fremover ikke skal opleve så meget stress i forbindelse med at få recept på medicin, og for at have mulighed for at købe den livsnødvendige medicin for mig.

(København, 2018-11-18)

#2170

Jeg skriver under da dette medicin er livsnødvendige for stofskifte THYROID jeg selv lider af hårtab , meget tør hud ovs efter operation af Tumor i halsen ,så er nødvendigt for at kan optage vitaminer ,som jeg fik at vide at jeg ikke optager så godt .

(Tarm, 2018-11-18)

#2176

Jeg i 25 år har lidt af lavt stofskifte, som kun på blodprøverne er í orden. Umuligt at få fat i Thyorid og få et godt liv.
Har været førtidspensionist på grund af følgene af denne dumme sygdom

(Idestrup, 2018-11-18)

#2182

Jeg vil have ret til at bestemme, hvilken medicin jeg profitere bedst på, især og samtidig med, mit stofskifte blev normaliseret efter kun 10 uger på thyreoid, hvor jeg før havde kæmpet i 2 år med de mest rædselsfulde bivirkninger på euthyrox

(Hvalsø, 2018-11-18)

#2185

Jeg er selv stofskifte syg. Skræmmende med at læger ikke lytter til de følge virkning der er, som umenneskelig træthed og smerte i kroppen. Manglen viden.

(Randers SV, 2018-11-18)

#2190

Det er åbenbart nødvendigt, flere i min familie har problemer med stofskifte

(København, 2018-11-18)

#2191

Fordi man lukker ikke ned for en nødvendig medicin, for at stofskiftepatienter kan få et tåleligt liv ligesom man ikke lukker ned for insulin til sukkersygepatienter mv.
Hvis man skal lukke ned for noget, så luk ned for for firmaer der producerer færdiglavet mad med tilsætningstoffer, vi ikke kan tåle og forbyd pesticider og andre sprøjtemidler så vi får ren mad og rent drikkevand og vacciner med kviksølv og andre tungmetaller.

(Melby, 2018-11-18)

#2194

Min datter kan ikke tåle den medicin der udskrives i DK, jeg er bekymret, hun kan helt sikkert få hjælp ef det naturlige produkt.Jeg forstår ikke, at man i dette land bruger tid på dyr forskning, når man helt sikkert ved, at det naturlige kan hjælpe. Støt de syge og ikke og ikke forskellige mfirmaer.. Vi må og skal tænke MENNESKER fremfor MAMMON.
.

(Helsingør, 2018-11-18)

#2195

Jeg har selv fået konstateret lavt stofskilfe og er for et par måneder siden startet i behandling. Stofskifte patienter skal hjælpes uanset hvilken medicin de skal bruge! De skal have den medicin der virker bedst og det er meget inviduelt hvad der virker for den enkelte!

(Hedensted, 2018-11-18)

#2196

Jeg tager Thyroid. Hvorfor må vi ikke forblive raske med Thyroid ?

(Frederiksværk, 2018-11-18)

#2200

Jeg er selv i behandling med Liothyronin med god effekt

(Copenhagen, 2018-11-18)