Din patientsikkerhed - din underskrift
Kommentarer
#1406
Jeg skriver under fordi, jeg som udgangspunkt er aktiv modstander af ethvert uretfærdigt overgreb.(København N, 2016-12-08)
#1418
Det er urimeligt, at tolke sådan!(Holmegaard, 2016-12-08)
#1437
Fordi alle har ret til den rigtige behandling og et godt liv.(Aarhus N , 2016-12-08)
#1443
Det er så vigtigt at rigtige diagnoser ikke fejlagtigt bliver dækket ind under skraldespandsdiagnoser, fordi lægerne har glemt stoltheden for deres fag, tænker ikke kasser og ikke hele kroppen. og derfor ikke gør deres arbejde ordentligt.(Støvring, 2016-12-08)
#1446
...fordi det er noget svineri.(København, 2016-12-08)
#1448
Jeg mener det er en så uetisk håndtering af menneskers liv og helbred.at det nærmer sig magtmisbrug og grov manipulation. .(Hobro, 2016-12-08)
#1452
Det er et skråplan for kommunerne og lægerne, at komme ind på, og fuldstændig umenneskeligt for de mennesker som ikke bliver taget alvorligt og ikke får den rigtige diagnose og behandling. Til eks. Kan siges, at en der evt. Har udviklet leddegigt og ikke kommer hurtigt i behandling, kan have fatale følger med deforme led, som ikke kan genoprettes. Der findes også andre sygdomme som helt sikkert kræver en hurtig udredning og behandling.(Hørning, 2016-12-08)
#1457
Fordi jeg havde en læge som mente at jeg havde en funktionel lidelse! Grundet et piskesmæld som jeg pådrog mig under et færdselsuheld..Jeg mener ikke at dette er en holdbar løsning, at sige til folk med kronisk smerter, at det er deres hovede det er galt med...
(Ikast, 2016-12-08)
#1460
Har stofskiftesygdom, men fik smidt diagnosen funktionel lidelse i hovedet. Den læge ville ikke forholde sig til min stofskifte sygdom. Mærkelig nok forsvandt de voldsomme smerter jeg havde når jeg fik kombi behandling tilbage.(Tjele, 2016-12-08)
#1461
Jeg ser og hører om for mange fejl i sundhedsområdet. Er selv kroniker og kendt med extreme dårlig udredning i et stresset behandler område. Hører under stofskifte og autoimmune sygdomsområde.(Sæby , 2016-12-08)
#1469
Jeg skriver under fordi jeg har en kæreste med hortons hovedpine og jeg tror ikke på at det på nogle tænkelige måder kan værer noget han bilder sig selv ind. Når man først har set sådan et anfald vil man vide at det ikke er for sjovt og at der er brug for korrekt behandling, og hurtig behandling(Fredericia, 2016-12-08)
#1476
Fordi jeg har diagnosen idiopatisk hypersomni, som ikke er en anerkendt diagnose. Ingen hjælp at få arbejdsmæssigt, hvis man ikke kan håndtere et fuldtidsjob og medicin ej virker på en.(Haslev, 2016-12-08)
#1481
Jeg synes det er en meget bekymrende og absurd udvikling.(Hellerup, 2016-12-08)
#1482
Jeg har kroniske smerter og ønsker ikke at blive behandlet som affald(Holsted, 2016-12-08)
#1494
Formand for foreningen, Syg i Gribskov.(Gilleleje, 2016-12-08)
#1496
Min far og jeg har kroniske smerter(Solbjerg, 2016-12-08)
#1497
Fordi jeg netop selv har modtaget en FL diagnose, som jeg overhovedet ikke kan genkende mig selv i. Lad os få den/de tåbelige diagnoser afskaffet, for de forhindrer, at man får den rette og rettidige behandling.(Brovst , 2016-12-08)
#1503
Det gælder vores alles tryghed.(Kolding, 2016-12-08)
#1506
Har selv fået diagnoserne og har senere fundet ud af, at mine symptomer skyldes problemer med mit stofskifte.(8300 Odder , 2016-12-08)
#1507
Er forarget at dette kan ske i Danmark - er vi ved at blive et u-land(Søborg, 2016-12-08)
#1517
Fik denne diagnose som noget af det første da jeg blev sygemeldt fra jobbet, har senere fundet ud af at mine symptomer skyldes problemer med mit stofskifte.(Haderslev, 2016-12-09)
#1523
jeg har også både og, men indtil videre har psykiatere og praktiserende læge kunnet holde det samlet.(Hundested, 2016-12-08)
#1525
Min datter har hpv bivirkninger og har fået en funktionel lidelse diagnose.(Fredericia , 2016-12-07)
#1527
Jeg selv er ramt og fordi jeg sympatiserer med andre der er ramt.(Vodskov, 2016-12-07)
#1537
Er selv stofskifte patient som kæmper med flere symptomer trods mine "pæne" bl.prøver. Og i den forbindelse mødt jeg læger der mener at det er psykisk i stedet for at undersøge hvorfor eller finde medicin der virker på mig. Synes snart alle fysiske lidelser bliver behandlet med antidepressiv medicin. Det er skræmmende. Håber med denne underskrift kan jeg gøre en forskel.(Bjerringbro , 2016-12-08)
#1543
Lider af migræne(Hjallerup, 2016-12-09)
#1545
Jeg skriver under fordi det er en vigtig sag, og det nytter at gøre noget . Hvis vi tier sammentykker vi, og det gør vi ikke !(Esbjerg, 2016-12-09)
#1558
Jeg er den "heldige" vinder af varige skader efter en slem hjernerystelse for 8 år siden. Det har været en kamp at blive accepteret da det jo ikke kan ses på mig. Jeg fik diagnosen depression fordi der dengang var i meget lidt viden om varige skader efter hjernerystelse. Har senere fået diagnosen post commotionelt syndrom pga skaderne jeg fik v faldet og hjernerystelsen. Forsikringsselskabs erstatningning er der ikke noget af. Pga depression diagnosen som jeg ALDRIG har haft ... Blev tvunget til at spise antidepressive medicin det resulterede i plus 20 kg pga piller der ingen virkning havde .. da jeg jo ikke havde en depression .. det har været en lang kamp i et system der ikke anerkendte skader efter hjernerystelser .. det gør de nu og jeg har efter alverdens arbejdsprøvninger .. kontanthjælp og fleksjob på to timer om ugen som jeg ikke kunne fået tilkendt førtidspension ..(Sakskøbing, 2016-12-09)
#1563
Jeg skriver under fordi det er skræmmende(Frederiksværk, 2016-12-07)
#1565
Jeg i over 10 år har haft diffuse smerter alle steder fra hovedpine til hele kroppen altide er blevet skubbet ind under diagnosen depression.(Skævinge, 2016-12-08)
#1566
Jeg selv tilhører en af ovenstående foreninger(Stokkemarke, 2016-12-08)
#1568
Jeg falder under dem der ville kunne blive ramt..(Hasselager , 2016-12-08)
#1569
Patienter skal ikke fejlbehandles ved at de får en psykiatrisk diagnose, istedet for en somatisk diagnose. Når de får den rigtige diagnose, kan de så lettere blive videre undersøgt og komme i den rigtig behandling.(Græsted, 2016-12-09)
#1570
Jeg har mærket det på egen krop, og i 20 år fejlbehandlet med virkelig nedsat livskvalitet til følge, på hvad der viste sig at være kræft og to alvorlige autoimmune stofskiftesygdomme.(Ålsgårde, 2016-12-09)
#1571
Godt initiativ(København, 2016-12-09)
#1575
Det er frygteligt at blive sat på den diagnose, så stopper alle undersøgelser for at finde det egentlige problem.(Ishøj, 2016-12-06)
#1579
Jeg har selv piskesmæld og kæmpet for at få den diagnose i systemet ...(Gråsten, 2016-12-09)
#1582
der skal kæmpes for at vi alle bliver hørt af vores praktiserende læger, så det ikke er medicinal branchen der bestemmer.(Hvidovre , 2016-12-09)
#1590
Jeg har MCS og Fibriomyalgi og ingen psykiske problemer.(Bogø By, 2016-12-09)
#1591
At jeg er stofskiftesyg (arveligt) og lige så godt kunne bo i USA, jeg skal selv betale tusindvis af kroner, hvis jeg skal have ordentlig behandling i Danmark. (Er på SU)(København N, 2016-12-09)
#1596
Jeg har nu været kronisk SM.patient siden 2004, og må stadig finde mig i mistænkeliggørelse,og at jeg uanset helbred bliver pisket ud i alt,fordi at hvis jeg nu fik et skub,så forsvandt mine smerter måske??? Nej,jeg kæmper hvert minut af døgnet med både smerter og kommunen. Mit hoved fejler intet,det er min krop den er gal med,og kan kommunen ik se det,skal de nok gå til Synoptik.(København, 2016-12-07)
#1597
Fordi jeg ikke kan få hjælp for fejlbehandling fra hospital fordi de kalder det funktionel lidelse og været sengeliggende 3 år pga dette og er stadig(København Ø, 2016-12-09)