Din patientsikkerhed - din underskrift

Kommentarer

#2811

Der må kigges generelt på hele sundhedssystemet. Folk er så underbemandede alle steder, at de stresser rundt. Herved fejlmedicineres og fejldiagnosticeres der. Man skynder sig så meget, at man ikke kan nå sit eget hovedet (løber med hovedet som en torvtrækker).
Hvorfor så mange genindlæggelser? Når man kan give en dag ekstra og få personen gennemtjekket. Det koster da systemet endnu mere med genindlæggelser, end at de bliver der en dag mere.
ÅBEN NU FOR HELVEDE OP FOR ØJNENE! Det fungerer ikke i systemet!!
Hvorfor går mange sygeplejersker rundt med stress? Hvorfor er det læger og sygeplejersker der får skylden, når staten ikke har "flere penge" til at ansætte flere hænder? Og hvorfor kan man ikke ansætte flere mennesker, når man alligevel kan betale 100.000.000 kr. til kunstudstilling på sygehusene? Er dette værdigt? Er dette også værdigt, når vi under vors uddannelse lærer SÅ sindsyg meget om omsorgssygepleje, som nærmest fylder 1/3 del af uddannelsen, at man ikke kan yde det?
Hvor er patientsikkerheden her?
Snart kommer der til at mangle sindsyge mange sygeplejersker og andet sundhedspersonale, da det ikke kan betale sig, at køre sig selv med stress for en løn som den man får..
LUK OP FOR VIRKELIGHEDEN!! KOM UD OG PRØV VORES ARBEJDE 8 TIMER!! OG SE VIRKELIGHEDEN, I STEDET FOR AT PRALE FRA EN STOL!!

(Helsingør, 2016-12-21)

#2819

Jeg har fået whiplash 3 gange, er ramt af tinnitus, en erhvervet hjerneskade som følge af trafikuheld men er gennemtestet og fejler intet psykisk.

(Hobro, 2016-12-21)

#2821

Jeg kan se ud af dette at jeg har flere psykiske udfordringer end dem jeg allerede er diagnostiseret med, det er en alt for let "løsning" at vedtage at disse er psykiske, alene fordi man endnu ikke kan finde en videnskabelig forklaring, og hvordan kan man lade et medicin firma teste og frikende sin egen medicin uden at politikere får tanken "kan de have nogen som helst bagvedliggende grund til at frikende medicinen igen igen, måske helt enkelt PENGE ?" !
kan medicin industrien ligeledes stå bag ideen i dette samlede udspil, for de står jo til at tjene endnu flere penge, når de kan sælge psykofarmaka til fysisk syge mennesker !

(Ballerup, 2016-12-21)

#2825

i have an electrosensitive friend who NEVER recovered after a visit to a hospital here in Sweden. 3-4 years now. Do you claim there is no proof ?? Google prof Belpomme and Prof Martin Pall. If it is a mental condition- How come we are perfectly OK when not exposed to microwaves ?

(Stjaernsund, 2016-12-21)

#2828

Ønsker at alle får en retfærdig og anstændig behandling i Danmark.

(Gladsaxe, 2016-12-21)

#2829

At have en fysisk sygdom er ikke en psykisk lidelse, men du kan få en psykisk lidelse når en fysisk sygdom ikke bliver behandlet

(Bagsværd, 2016-12-21)

#2830

Har 4 diagnoser og skal til høring på komunnen i januar.. står til recurceforløb eller førtidspension. Er under 40

(Hvidovre, 2016-12-21)

#2838

Jeg har kronisk hovedpine Inc flere følgesygdomme, men får ressourceforløb og de afslår hovedpine er sygdom

(Viborg, 2016-12-21)

#2841

Har det selv inde på livet

(Hvidover, 2016-12-22)

#2847

Jeg kender mange der har disse sygdomme og de er alle psykisk helt i orden, men de har stærke fysiske smerter.

(6470 Sydals, 2016-12-22)

#2848

Er selv blevet invalideret af whiplash

(Odense, 2016-12-22)

#2855

Jeg skriver under, fordi min egen læge henviste mig til Klinikken for Funktionelle Lidelser, med forklaringen " de kan bedre udrede dine smerter og lære dig hvordan du kan håndtere dem i hverdagen". Jeg takkede ja, uden at undersøge hvilken klinik der var tale om. Den hører ind under Aarhus Sygehus, så jeg tog det alvorligt og troede jeg skulle ned til en specialist, der vidste mere om smerter i bevæge-led og muskler.
Men da jeg kom derned undersøgte klinikkens læge mig ikke. Hun udspurgte mig i 6 timer om min families (forældre, søskende og egne børn) personligheder og sygdomshistorier, samt de store begivenheder i mit liv. Så blev der trukket streger mellem mine lægebesøg og de dårlige begivenheder, og selv om stregerne blev noget skæve (passede overhovedet ikke sammen) så var forklaringen klar.
Jeg havde ondt så mange steder, og havde været igennem så meget i mit liv, at det næsten ville være mærkeligt hvis jeg ikke var blevet psykisk syg. Jeg blev ikke undersøgt. Siden har andre læger fastslået Fibromyalgi, Hashimotos, tennisalbue og en Diaskospolaps, samt slidgigt i nakken, alt sammen noget der forklarerede smerterne. Igennem 7 – 10 kunne stregerne til mine lægebesøg forklares med smertefulde galdestensanfald og deraf bugspytkirtelbetændelse. Det gik over da jeg til sidst blev akut opereret. Men det var ikke interessant. For uforklarlige smerter eller smerter flere steder i kroppen, kan ifølge klinikken skyldes at psyken spiller dig et puds. Jeg vil tro at ca. 95 % af Danmarks befolkning i så fald har BDS. Flere i min familie passede ifølge lægen på diagnosen, og dem havde lægen på klinikken aldrig mødt.
Lang historie om et besøg der allermest minder om noget fra filmen Gøgereden. Da det omsider gik op for mig at jeg blev psykoanalyseret - uden at jeg var informeret om det, takkede jeg nej til yderligere udredning. Men for sent. Diagnosen, som egentlig kun er en teori, var tydelig. Den passede på min historie. De kunne dog tilføje at jeg ingen tegn havde på Hypokondri eller depression. Min mand var med og hørte heldigvis alt, og var lige så chokeret som jeg.
Den her historie gik helt over i, at jeg måtte fortælle at jeg var blevet opfordret til at skrive en artikel til Ekstra Bladet, før jeg kunne slippe for BDS og Klinikken for Funktionelle Lidelser. Men det virkede, diagnosen kunne pludselig ændres. Jeg har ikke BDS. Dybt useriøst! Og skræmmende hvilken magt den kliniks teorier kan have over din fremtid, personligt og på arbejdsmarkedet.
(Hvem støtter den her klinik? Hvem får noget ud af det? Hvor kommer pengene fra? Skal vi ikke længere undersøge de sygdomme der opstår efterhånden som verden ændrer sig, med forurening, ændret livsstil, ændrede arbejdsvilkår og stort set alt andet siden vi blev skabt? Betyder uforklarlige smerter der ikke står i lægebogen at man er psykisk syg, eller kunne der være behov for tilføjelser eller rettelser, efterhånden som vi bliver klogere på krop og liv?
Og kan lægerne støtte dette uden deres faglige stolthed tager skade?)

(Storvorde, 2016-12-22)

#2857

Jeg har fået diagnosen BDS, den funktionelle lidelse som I beskriver og jeg er selv sikker på at årsagen til min sygdom er EHS.

(Bryrup, 2016-12-22)

#2861

Det er vigtigt.

(København V, 2016-12-22)

#2865

Good luck

(Værløse, 2016-12-22)

#2871

Fordi jeg selv har piskesmæld, og er efter hård kamp kommet igennem. Men det var også ved at ødelægge både mig og min familie.
Det jeg har været igennem ønsker jeg ikke andre skal opleve

(Sydals, 2016-12-22)

#2876

Jeg ønsker korrekt behandling på en konkret sygdom!

(Vinderup, 2016-12-23)

#2888

Ret til korrekt diagnose.

(Nexø, 2016-12-23)

#2889

Jeg vil behandles med værdighed og anerkendelse

(Søborg, 2016-12-23)

#2894

Fordi jeg selv er duft- og kemikalieoverfølsom, og folk anses mig for at være hysterisk.

(Sønderborg, 2016-12-23)

#2897

jeg har ME og jeg ved at jeg ikke er psykisk syg

(køge, 2016-12-23)

#2903

Jeg vil gerne være med til at beskytte vores ret til anstændig behandling, som anerkender vores sygdomme og udfordringer uden at kalde os psykisk syge. Mvh Mette, stofskiftepatient uden psykisk diagnose

(Skibby, 2016-12-23)

#2906

Jeg lider af lavt stofskifte og Hashimoto. Og jeg synes bestemt der er for lidt fokus på denne sygdom

(Sommersted, 2016-12-23)

#2908

Jeg er blevet fejlbehandlet.

(Aarhus N, 2016-12-23)

#2912

Min sygdom Hashimotos er en fysisk sygdom. En autoimmune lidelse i skjoldbruskkirtlen. Kan sammenlignes med diabetes, et organ der ikke fungerer. Det kan aldrig blive psykisk sygdom.!!

(Hinnerup, 2016-12-23)

#2915

Det skal være bedre i DK

(Ringsted, 2016-12-23)

#2918

Jeg er træt af at blive set på som en belastning omkring min stofskiftesygdom, samt dårlige muligheder for korrekt medicinering.

(Vordingborg , 2016-12-23)

#2924

Er stofskifte patient

(Middelfart, 2016-12-23)

#2946

Jeg bliver i det offentlige ofte behandlet/betragtet som psykisk syg selvom min diagnose hedder Fibromyalgi, som er en fysisk sygdom.

(Ringsted , 2016-12-23)

#2963

Min datter er hårdt ramt af ledsmerter, åndenød og udslæt

(Herning, 2016-12-23)

#2971

Jeg har for lavt stofskifte

(Kibæk, 2016-12-23)

#2972

Jeg skriver under, for at vi kan stå sammen, så alle får en lige og værdig behandling, med de diagnoser som vi hver især har, bliver hørt på og handlet på

(Hobro, 2016-12-23)

#2977

Jeg er stofskifesyg , der har været utilstrækkelig , medicin behandlet på 5. År

(7321 , 2016-12-23)

#2978

Jeg synes der mangler at læger tager bl,a, stofskiftesyge alvorligt

(Slagelse, 2016-12-23)

#2979

Har lige fået ok til at skifte læge af sagsbehandler. Min "gamle " læge er TERM- læge . Han underviser andre læger i , hvordan de skal håndtere patienter med funktionelle lidelser .Jeg har bl.a lavt stofskifte og fibromyalgi , samt MAV .Lægen insisterede på at jeg havde en funktionel lidelse og jeg forklarede flere gange at jeg i høj grad er fysisk syg , hans respons : jo , men det ER jo gået udover dit funktionsniveau , så det er vel ok at sige at der er tale om en funktionel lidelse...Jeg bad om at han brugte speciallægernes udtalelser , - det gjorde han kun med modvilje ( patienten insisterer på at der er fysisk sygdom.. ) Vi må have de læger stoppet nu, samt sundhedsstyrelsen mv..Jeg burde alene på Fibromyalgi kunne få pension, men er , som mange andre , parkeret på langvarig kontanthjælp , mens jeg bli'r mere og mere syg...

(Jyderup, 2016-12-23)

#2991

Jeg mener at man skal undersøge bedre, har selv fået medicin for depression, hvor det viste sig at være mit stofskifte !

(Kolding, 2016-12-24)