Din patientsikkerhed - din underskrift

Kommentarer

#1201

Lider selv af MCS, som ikke er godkendt

(Korsør, 2016-12-08)

#1202

Jeg skriver under fordi jeg har oplevet flere fejlbehandlinger og mangel på behandling til trods for at have 2 diagnoser. Den ene er medfødt men blev først fundet frem til da jeg var 38 og den anden som blev fundet frem til da jeg var 36. Indtil da, hed det sig at jeg var psykisk svag.... jeg har efterhånden fuldkommen mistet tilliden til vores offentlige sundhedsvæsen, og kan til stadighed undre mig over at jeg stadig kan trække vejret selv. Man bliver fuldkommen slidt op, af den måde man bliver behandlet på når man bliver syg i Danmark. Alt for mange læger/behandlere går mere op i at værne om deres autoritet, stolthed og magt - end at lytte til deres patienter og det bliver værre og værre. Direkte angstprovokerende, er hvad det er!

(Frederikshavn, 2016-12-08)

#1206

Fordi funktionelle lidelser er en p-billet, der betyder at man ikke bliver ordentligt udredt for fysisk sygdom.

(Galten, 2016-12-07)

#1207

Jeg skriver under fordi jeg har piskesmeld, det gær FYSISK ondt! Og jeg ønsker ikke for min værste fjende at skulle igennem det jeg har været.
Min psyke fejler intet, og jeg har været forbi psykolog og psykiater fordi lægerne troede det var hoved det var galt med, men det var ikke tilfældet...

(Brande , 2016-12-08)

#1217

Jeg har for lavt stofskifte og er i snart 6 år blevet behandlet med eltroxin. Min læge vil ikke høre på mine symptomer, føler at jeg får den forkerte medicin . Min læge sagde 'jeg kan ikke med respekt for mit faglige virke lave en henvisning til endokrinologisk afd når dine blodprøve tal ser fine ud. Nu er jeg blevet fyret grundet langtidssygemelding .
Jeg har måtte tage kontakt til en privatlæge som jeg går hos og får taget blodprøver hos. Stoler absolut ikke på det offentlige sundhedssystem .

(Søborg, 2016-12-08)

#1221

Jeg har en moster som i dag kæmper med me efter flere års fejldiagnostisering

(Aalborg, 2016-12-07)

#1226

Det er vigtigt med patientsikkerhed

(Ballerup , 2016-12-08)

#1228

Jeg er selv en af de ramte,da jeg har tinitus.

(Rødovre, 2016-12-08)

#1233

Mine muskelsvinds symptomer er værre fordi jeg ikke blev taget alvorligt i 12 år- fik at vide mine muskler problemer var i hovedet selv om jeg kunne vise samme symptomer i mine familie i 5 generationer. Jeg fik en muskelsvindsdiagnose til sidst. Men råd om mindfulness, pyskofarmika og motion har rent faktisk gjort min sygdom værre med bl.a. permanent muskelsvaghed da alle tre af de overnævnte er kontraindikeret ved min sygdom. Altså motion gjorde mig værre, mindfulness hjalp med stress med sygdom min fik mig til at ignorere mine tiltagende muskelsvaghed fordi jeg fik at vide det var psykisk. Psykofarmika blev forsøgt flere gange - kun kortvarigt da mine muskelsymptomer tiltog. Nu ved jeg i dag, at samtlige af de præparater jeg fik er et stort no-go med mine sygedommer. I dag er jeg i behandling med medicin- og det går meget bedre. Men jeg har permanent skade fra dengang jeg "troede jeg var syg." Jeg burde kunne sagsøge for de skader der er skete, fordi jeg har fået forkortet mit liv og min førlighed. Men der er ingen erstatinger eller undskyldninger at få nogen steder. Og faktisk stadigvæk- på trods for diagnosis af hele min familie- kan jeg møde læger som meget meget gerne vil have mig over i det boldgade. Min speciallæge neurolog fra udlandet- som også er psykiater i øvrigt fortæller mig at hold mig langt væk fra psykiater fordi de altid vi diagnose min sygdom som psykisk. Han- en psykiater- måtte bruge masse af tid på at overbevise mig om at det ikke var i mit hoved- men i mine muskler. Han gjorde bl.a. at stikke et nål i mit ben og vise mig hvordan nervens lyd ændrede sig efter en is-pak. Hvilke af de læger vi har i dk ville have kunne fundet ud af dette? De har bare ikke viden nok om små muskelsvindssydomme. Der burde være flere hundrede med min sygdom i dk. Jeg kender kun til en håndful. Jeg gætter at mange er simpelthen døde med diagnosen "Funktionelle syge." Men de pareser i muskler vi får er IKKE psykiatrisk. Overhovedet.

(Aalborg, 2016-12-08)

#1235

Jeg er ikke psykisk syg, jeg har MCS!

(Horsens, 2016-12-08)

#1242

Da jeg har Ibs og mcs som har en fysisk negativ virkning på mig, og det er isolationen fra de fysiske påvirkninger der kan kan påvirke en psykisk.

(RINGSTED, 2016-12-08)

#1244

Antallet af syge, som bliver fejlbehandlet og symptomer, som bliver "psykologiseret" er stigende for hvert år!
Vi har brug for mere uafhængig forskning, med fokus på hvad hverdagskemikalier og cocktaileffekter påvirker vores helse.

(København S, 2016-12-08)

#1249

Det er et overgreb mod syge mennesker

(Auning, 2016-12-08)

#1254

Fordi jeg er ved at havne i den gruppe. Er opereret i begge ben 4 gange og da jeg stadig har smerter må det jo så være psykisk. Hmmm

(Kværndrup, 2016-12-08)

#1264

Jeg har M.E. og jeg kan ikke få noget hjælp af det offentlige. Hverken en korrekt diagnose, behandling, hjælp, eller økonomisk støtte. Jeg har endda måtte melde mig ud af jobcenteret og droppe at tage til læge, fordi begge er forkert oplyst om min sygdom og kan skade mig.

(Kongens Lyngby, 2016-12-06)

#1266

Jeg selv er smit ien kasse hvor jeg må lære at leve med mine smerter det er en længere faglige vurdering i Danmark i Thailand hvor jeg opholder mig i 6 måneder om året er der behandling som virker den behandling jeg motager i Thailand kaldes selvmedicinering i Danmark.

(3050 Humlebæk , 2016-12-08)

#1273

Stofskiftepatient

(Ringsted, 2016-12-08)

#1275

Er virkelig værd at støtte op om

(Aalborg, 2016-12-08)

#1276

Har tinnitus

(København, 2016-12-08)

#1282

Uhørt at et sundhedssystem som skulle være der som en hjælp til borgerne i Danmark istedet bliver en fjende...Ingen syge har fortjent ikke at blive taget alvorligt ...det er horribelt det der foregår i dag og som breder sig som en syg epidemi hos læger og sundhedsansatte...det er ikke en værdig måde at behandle syge på og det ved man udemærket godt...så STOP det !!!!!!!!!!

(Kerteminde, 2016-12-07)

#1283

Uhørt at et sundhedssystem som skulle være der som en hjælp til borgerne i Danmark istedet bliver en fjende...Ingen syge har fortjent ikke at blive taget alvorligt ...det er horribelt det der foregår i dag og som breder sig som en syg epidemi hos læger og sundhedsansatte...det er ikke en værdig måde at behandle syge på og det ved man udemærket godt...så STOP det !!!!!!!!!!

(Kerteminde, 2016-12-07)

#1285

Jeg mærker forskellige af nævnte symtomer på min krop dagligt. Jeg fejler intet psykisk! - men mærker at det fysiske påvirker min psyke -Naturligvis!!

(Tureby, 2016-12-08)

#1292

Jeg skriver under fordi mennesker dør af den behandling de får eller ikke får, fordi deres problem ikke anerkendes.

(Åbyhøj, 2016-12-07)

#1293

En elsket veninde har et langt værre sygdomsforløb med ME pga fejldiagnostisering og fejlbehandling

(Herlev, 2016-12-08)

#1295

Jeg er dybt bekymret for mine børns muligheder i fremtiden..

(Sæby, 2016-12-08)

#1296

Jeg skriver under fordi, at jeg frygter, at fysiske lidelser bliver overset og adresseret/behandlet anderledes end de burde - blot fordi diagnosen figurerer under paraplyen: funktionel lidelse

(Galten, 2016-12-08)

#1297

Som formand for Det Kardiologiske Syndrom X en småkarssygdom i hjertet er vi mange der er ramt af FL.

( Hobro, 2016-12-08)

#1299

Det kan gøres bedre

(Karlslunde, 2016-12-08)

#1300

Det er så vigtigt at finde den RIGTIGE diagnose og ikke behandle patienter som samlebåndsarbejde.

(Horsens, 2016-12-08)

#1310

Fordi psykiatrien forgifter og slår folk ihjel på baggrund af instinktiv gætteri.
http://politiken.dk/forbrugogliv/sundhedogmotion/sygdom/article5587272.ece

(Viborg, 2016-12-08)

#1322

Stop Per Finks vanvid!

(København S, 2016-12-07)

#1323

Fordi jeg er rystet over hvordan dette begreb bliver anvendt af pressen og ikke mindst vores alle sammen TV-læge Peter Qvortrup Geisling spm om det er en anerkendt lidelse. En del af de sygdomme som kommes ind under begrebet funktionelle lidelser findes allerede på WHOs sygdomsliste.
Men ikke mindst hvis jeg havde taget imod tilbudet fra min tidligere læge om at komme på Center for funktionelle lidelser, ja så ville jeg ikke have det så godt som jeg har i dag med retter behandling mod lavt stofskifte hvor jeg er på Euthyrox

(Horsens, 2016-12-08)

#1325

Jeg har selv blev konstateret syg af kræft alt for sent hvor de var nød til at opereret mit blær og fik et kunstig en isted for.

(Glostrup, 2016-12-08)

#1328

Jeg skriver under, fordi jeg som sandsynlig ME-patient er i faregruppen for at blive parkeret i et hjørne og overladt til mig selv for evigt, hvis funktionelle lidelser ikke bliver lagt i graven.

(Bogense, 2016-12-08)

#1330

Den latterlige diagnose kostede mig 2 års ekstra kamp, før jeg til sidst blev tilkendt førtidspension. De ville slet ikke have mig på centret i Århus, da jeg til sidst overgav mig i desperation og efter jeg fik afslag på førtidspension i første omgang, da en hjernevasket og sikkert godt betalt læge, skrev denne diagnose i min gha, uden at have mødt mig før. Jeg har siden haft adskillige mærkelige oplevelser hos læger - er blevet smidt fysisk ud, er blevet nægtet en undersøgelse for nakkesmerter, fordi jeg havde kostet samfundet nok og bare var hypokonder - det vidste sig at være svær slidgigt der afklemte en nerve, osv. Har mistet al tiltro til læger!

(Havndal, 2016-12-08)

#1335

Dokumenterede fysiske lidelser er og bliver fysiske... de skal og kan ikke "helbredes" af fagpersoner indenfor psykiatri. Hvis man havner der, så har kommunerne fejlet og/eller presset borgeren så meget at vedkommende er gået ned med depression, eller hvad der er værre.. Men den fysiske sygdom har man jo altså stadigvæk.

(Esbjerg , 2016-12-08)

#1337

Fordi jeg er målløs over den behandling syge og svage er udsat for, fatter ikke hvordan mennesker kan være så kolde. Savner ordentlighed

(Skanderborg , 2016-12-08)

#1347

Psykiatri er en fejludvikling.

(Risskov, 2016-12-08)

#1352

Hvis man alligevel ikke lytter til lægerne, hvad er så meningen med at have dem? Vores regering er, langsom men sikkert, ved at slå store dele af befolkningen ihjel.

(Løgumkloster, 2016-12-08)

#1361

Tingene skal kaldes ved deres rette navn!

(Karlslunde, 2016-12-08)

#1362

Jeg har fået en vrangforestillingsdiagnose for at skjule en mistrosforsøgsfejlmisbehandling, der derfor hindrer mig i at få en ærlig forklaring, status og bedst mulig efterbehandling.

(Vesløs, 2016-12-06)

#1365

jeg i 12 år har været invalideret af MCS + EHS + KTS. Har været udsat for højdosis kemikalier gennem hele min barndom + mit voksen arbejdsliv. fik i 2006 diagnosen "svær kviksølvsforgiftning " især i hjerne og lever, hos tandlæge og heilpraktiker Hans Ulrich suchdorf i berlin.

(Mørke, 2016-12-08)

#1366

vil gerne bidrage til patientsikkerheden

(Fredericia, 2016-12-08)

#1369

Jeg selv har oplevet, at den praktiserende læge ville skyde alle mine symptomer ind under en en depression eller angst. Ved ikke helt hvordan hævede og ømme led kan være en depression ......?

(Aalborg, 2016-12-08)

#1383

Ønsker bedre behandling af stofskiftesyge

(Horsens, 2016-12-08)

#1385

Det er dybt urimeligt, at nogle behandlere og medicinal industrien kan tjene så mange penge på selvopfundne diagnoser som funktionel lidelse. Og pensionsselskaber og kommuner sparer penge. Man ignorerer folks fysiske sygdomme og prøver at behandle dem for psykisk sygdom, som de ikke har!
Grotesk !!!

(Årslev, 2016-12-08)

#1387

patientsikkerhed fremfor alt

(grenaa, 2016-12-08)

#1390

Jeg selv fik en funktionel diagnose og endte på akutmodtagelsen da jeg flyttede for meget fokus fra mine reelle fysiske symptomer, da det "jo bare sad i mit hoved"

(Ølstykke, 2016-12-08)

#1391

synes det er alt for "nemt" at henføre sygdomme under psykiatri. Det må simpelthen være fordi lægerne ikke er dygtige nok til at diagnotisere...!?

(Flensborg, 2016-12-08)

#1397

Fordi Funktionel lidelse er en skraldespands diagnose

(Vordingborg, 2016-12-07)

#1400

Evelyn Diana Estermann

(St Merløse, 2016-12-08)